Braunoderm gefärbt Lösung zur Hautdesinfektion
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
22-03-2021
Fachinformation
(SPC)
22-02-2021
Wirkstoff:
2-PROPANOL; POVIDON-IOD
Verfügbar ab:
B. Braun Melsungen AG
ATC-Code:
D08AX05
INN (Internationale Bezeichnung):
2-PROPANOL; Povidone iodine
Einheiten im Paket:
1000 ml, Laufzeit: 24 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Isopropanol
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1992-07-16
Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Braunoderm® gefärbt Lösung zur Hautdesinfektion
Wirkstoffe: 2-Propanol und Povidon-Iod-Komplex
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet
:
1.
Was ist Braunoderm® gefärbt und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Braunoderm® gefärbt beachten?
3.
Wie ist Braunoderm® gefärbt anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Braunoderm® gefärbt aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST BRAUNODERM® GEFÄRBT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Braunoderm® gefärbt ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel
zur Desinfektion der Haut vor
operativen Eingriffen, Injektionen, Punktionen, Katheterisierungen,
Blutentnahmen und Impfungen.
Braunoderm® gefärbt ist wirksam gegen Bakterien [inkl.
Tuberkuloseerreger und antibiotikaresistente
Bakterienstämme (z.B. MRSA)], Pilze sowie behüllte Viren und
Polioviren.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNODERM® GEFÄRBT
BEACHTEN?
Braunoderm® gefärbt darf nicht angewendet werden
•
im Fall einer Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Iod (Iodallergie),
Polyvidon, 2-Propanol oder
einen der anderen Bestandteile von Braunoderm® gefärbt.
•
im Fall einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer
anderen bestehenden
(manifesten) Schilddrüsenerkrankung.
•
wenn eine Strahlentherapie de
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Fachinformation
- B. BRAUN MELSUNGEN AG -
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FACHINFORMATION
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Braunoderm® gefärbt Lösung zur Hautdesinfektion
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 g Lösung enthalten
50,0 g 2-Propanol
1,0 g Polyvidon-Iod-Komplex (mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem
Iod), entsprechend 0,1 g
verfügbarem Iod.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zur Anwendung auf der Haut
Klare, braun-orangefarbene, alkoholisch riechende Lösung zur
Hautdesinfektion. Braunoderm® gefärbt enthält
wasserlösliche, auswaschbare Farbstoffe zur Kennzeichnung des
behandelten Hautareals.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Injektionen,
Punktionen, Katheterisierungen, Blutentnahmen,
Impfungen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Haut wird während der gesamten vorgeschriebenen Einwirkungszeit
durch das unverdünnte Präparat feucht
gehalten.
Braunoderm® gefärbt wird unverdünnt aufgetragen und mit einem
sterilen Tupfer verrieben. Die zu behandelnde
Hautpartie vollständig benetzen und nach der vorgeschriebenen
Einwirkungszeit trocknen lassen. Überschüssige
Lösung wird abgetupft.
EINWIRKZEITEN
bei talgdrüsenarmer Haut:
vor Injektionen und Punktionen mindestens 15 Sekunden
vor Gelenkpunktionen, Punktionen des Liquorraumes und vor Operationen
mindestens 1 Minute
(gegebenenfalls mehrfach auftragen)
bei talgdrüsenreicher Haut (z. B. am Kopf, über dem Brustbein,
zwischen den Schulterblättern)
vor allen Eingriffen mindestens 10 Minuten (mehrfach auftragen)
- B. BRAUN MELSUNGEN AG -
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4.3
GEGENANZEIGEN
BRAUNODERM® GEFÄRBT DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
–
bei Überempfindlichkeit gegen Iod, Polyvidon, 2-Propanol oder einen
der sonstigen Bestandteile.
–
bei Hyperthyreose oder einer anderen manifesten
Schilddrüsenerkrankung
–
vor und nach einer Radio-Iod-Anwendung (bis zur dauerhaften
Aushei
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