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Bovilactoplex

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Bovilactoplex-Medizinal-Milchaustauscher - Pulver zum Eingeben für Kälber
  • Einheiten im Paket:
  • 1 kg, Laufzeit: 24 Monate,10 x 1 kg, Laufzeit: 24 Monate,10 kg, Laufzeit: 24 Monate
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Bovilactoplex-Medizinal-Milchaustauscher - Pulver zum Eingeben für Kälber
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 8-00396
  • Letzte Änderung:
  • 07-11-2016

16-11-2017



DHPC – Buccolam (Midazolam Hydrochlorid)

DHPC – Buccolam (Midazolam Hydrochlorid)

Wichtige sicherheitsrelevante Information – möglicher Produktemangel

Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products

11-6-2017

Chargenrückruf – Bisolvon Ambroxol, Lutschpastillen

12.06.2017   Präparat: Bisolvon Ambroxol, Lutschpastillen Zulassungsnummer: 63107 Wirkstoff(e): Ambroxoli hydrochloridum Zulassungsinhaberin: Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Rückzug der Chargen: 2016014 und 2016023   Die Firma Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH zieht die obenerwähnten Chargen von Bisolvon Ambroxol, Lutschpastillen vorsorglich bis auf Stufe Grosshandel vom Markt zurück. Im Rahmen von Stabilitätsprüfungen traten nicht konforme Resultate des Gehalts an Ambroxol hydrochlorid...

ODDB -Open Drug Database

20-11-2017

Doppelherz® GLUCOSAMIN-HYDROCHLORID

Rote - Liste

16-11-2017

DHPC – Buccolam (Midazolam Hydrochlorid)

16.11.2017 - In Absprache mit Swissmedic informiert die Zulassungsinhaberin, Shire Switzerland GmbH, über einen möglichen Produktemangel betreffend BUCCOLAM vorgefüllte Kunststoffspritzen, Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle (ZL-Nr. 62556). Detaillierte Informationen entnehmen Sie bitte dem PDF-Dokument (zum Download in der Spalte rechts).

ODDB -Open Drug Database

8-11-2017

TYLOSIN SOLUBLE POWDER (Tylosin Tartrate) Powder, For Solution [MWI/VetOne]

TYLOSIN SOLUBLE POWDER (Tylosin Tartrate) Powder, For Solution [MWI/VetOne]

Updated Date: Nov 8, 2017 EST

US - DailyMed

8-11-2017

TYLOSIN TARTRATE Powder, For Solution [Aspen Veterinary Resources, LTD]

TYLOSIN TARTRATE Powder, For Solution [Aspen Veterinary Resources, LTD]

Updated Date: Nov 8, 2017 EST

US - DailyMed

11-7-2017

veterinary medicinal products containing tylosin that are administered parenterally and intended for the treatment of bovine mastitis caused by Mycoplasma spp.

veterinary medicinal products containing tylosin that are administered parenterally and intended for the treatment of bovine mastitis caused by Mycoplasma spp.

veterinary medicinal products containing tylosin that are administered parenterally and intended for the treatment of bovine mastitis caused by Mycoplasma spp. (Active substance: Not available) - Community Referrals - Art 35 - Commission Decision (2017) 4997 of Tue, 11 Jul 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/A/121

Europe -DG Health and Food Safety

7-6-2017

TYLOSIN TARTRATE Powder [Darmerica, LLC]

TYLOSIN TARTRATE Powder [Darmerica, LLC]

Updated Date: Jun 7, 2017 EST

US - DailyMed

6-3-2017

TYLOSIN TARTRATE Powder [Attix Pharmaceuticals]

TYLOSIN TARTRATE Powder [Attix Pharmaceuticals]

Updated Date: Mar 6, 2017 EST

US - DailyMed

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