Bortezomib

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Bortezomib Koanaa 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
  • Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
  • Zusammensetzung:
  • Bortezomibmannitol 3.22mg
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
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  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Bortezomib Koanaa 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • 96714.00.00
  • Letzte Änderung:
  • 02-02-2018

19-4-2018

Bortezomib for Injection (2018-04-18)

Bortezomib for Injection (2018-04-18)

Health Canada

27-9-2017

Leitfaden Ärzte

Leitfaden Ärzte

Bortezomib - harmonisiert - Information für Ärzte

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

23-5-2017

Broschüre für den Apotheker

Broschüre für den Apotheker

Bortezomib - Velcade - Information für Ärzte

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

23-5-2017

Leitfaden Arzt

Leitfaden Arzt

Bortezomib - Velcade - Information für Ärzte

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

23-5-2017

Poster

Poster

Bortezomib - Velcade - Information für Ärzte

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

27-6-2011

Danish Pharmacovigilance Update, 16 June 2011

Danish Pharmacovigilance Update, 16 June 2011

Among the articles in this issue of Danish Pharmacovigilance Update, you can read about the removal of contraindication for Velcade® (bortezomib) used for the treatment of multiple myeloma.

Danish Medicines Agency

12-2-2018

VELCADE (Janssen-Cilag International NV)

VELCADE (Janssen-Cilag International NV)

VELCADE (Active substance: bortezomib) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)907 of Mon, 12 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

22-1-2018

Bortezomib Hospira (Hospira UK Limited)

Bortezomib Hospira (Hospira UK Limited)

Bortezomib Hospira (Active substance: bortezomib) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)412 of Mon, 22 Jan 2018

Europe -DG Health and Food Safety

1-1-2018

01.01.2018: Imnovid 1mg, Hartkapseln, 21 Kapsel(n), 9965.95, -17.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61249001 ZulassungsinhaberCelgene GmbHNameImnovid 1mg, HartkapselnRegistrierungsdatum02.06.2014  Erstzulassung Sequenz02.06.2014ATC-KlassierungPomalidomide (L04AX06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.40.Packungsgrösse21 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.40.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungBehandlung des Multiplen MyelomsFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Imnovid 2mg, Hartkapseln, 21 Kapsel(n), 10092.75, -17.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61249002 ZulassungsinhaberCelgene GmbHNameImnovid 2mg, HartkapselnRegistrierungsdatum02.06.2014  Erstzulassung Sequenz02.06.2014ATC-KlassierungPomalidomide (L04AX06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.40.Packungsgrösse21 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.40.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungBehandlung des Multiplen MyelomsFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Imnovid 3mg, Hartkapseln, 21 Kapsel(n), 10219.55, -17.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61249003 ZulassungsinhaberCelgene GmbHNameImnovid 3mg, HartkapselnRegistrierungsdatum02.06.2014  Erstzulassung Sequenz02.06.2014ATC-KlassierungPomalidomide (L04AX06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.40.Packungsgrösse21 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.40.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungBehandlung des Multiplen MyelomsFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Imnovid 4mg, Hartkapseln, 21 Kapsel(n), 10304.35, -17.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61249004 ZulassungsinhaberCelgene GmbHNameImnovid 4mg, HartkapselnRegistrierungsdatum02.06.2014  Erstzulassung Sequenz02.06.2014ATC-KlassierungPomalidomide (L04AX06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.40.Packungsgrösse21 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.40.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungBehandlung des Multiplen MyelomsFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

4-12-2017

BORTEZOMIB Injection, Powder, Lyophilized, For Solution [Fresenius Kabi USA, LLC]

BORTEZOMIB Injection, Powder, Lyophilized, For Solution [Fresenius Kabi USA, LLC]

Updated Date: Dec 4, 2017 EST

US - DailyMed

17-11-2017

Bortezomib SUN (Sun Pharmaceutical Industries Europe BV)

Bortezomib SUN (Sun Pharmaceutical Industries Europe BV)

Bortezomib SUN (Active substance: bortezomib) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017) 7767 of Fri, 17 Nov 2017

Europe -DG Health and Food Safety