Bonviva 150 mg Comprimés pelliculés

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-06-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-06-2020

Wirkstoff:

l'acide ibandronicum

Verfügbar ab:

Atnahs Pharma Switzerland AG

ATC-Code:

M05BA06

INN (Internationale Bezeichnung):

acid ibandronicum

Darreichungsform:

Comprimés pelliculés

Zusammensetzung:

acidum ibandronicum 150 mg ut natrii ibandronas monohydricus corresp. natrium 10.80 mg, povidonum K 25, lactosum monohydricum 162.75 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, E 171, talcum, macrogolum 6000, pro compresso obducto.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Osteoporose

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2005-08-31

Gebrauchsinformation

                                Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Bonviva® 150 mg
Qu’est-ce que le Bonviva 150 mg et quand doit-il être utilisé ?
Bonviva 150 mg fait partie d'un groupe de médicaments appelés
bisphosphonates. Le médecin vous a
prescrit Bonviva 150 mg pour traiter une ostéoporose. L'ostéoporose
est caractérisée par une raréfaction
et une fragilité du tissu osseux. Elle est fréquente chez la femme
ménopausée. A la ménopause, la
production d'estrogènes par les ovaires s'arrête. Or ces hormones
femelles contribuent à maintenir en
bonne santé la charpente osseuse chez la femme. L'arrêt de leur
production se traduit par une perte de
substance osseuse et un affaiblissement des os. Plus la ménopause est
précoce, plus le risque
d'ostéoporose est grand. Mais il existe aussi d'autres facteurs de
risque: antécédents familiaux
d'ostéoporose, apport insuffisant de calcium et de vitamine D par
l'alimentation, fracture osseuse après
50 ans, tabagisme, consommation excessive d'alcool ou manque
d'exercice physique.
De nombreux patients atteints d'ostéoporose ne présentent aucun
symptôme et ignorent de ce fait que la
maladie s'est déjà installée. Chez ces patients, la probabilité
d'une fracture en cas de chute ou d'effort
physique intense est toutefois accrue. L'ostéoporose peut également
entraîner des douleurs dorsales, une
diminution de la taille corporelle et une cyphose (dos voûté).
Bonviva 150 mg contribue à la restauration de la trame osseuse. En
outre, Bonviva 150 mg réduit la
tendance aux fractures.
Selon prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du t
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Bonviva® 150 mg
Composition
Principes actifs
Acide ibandronique sous forme de sel sodique monohydraté (168,75 mg,
correspondant à 11 mg de
sodium).
Excipients
Povidone K25, lactose monohydraté (162,75 mg), cellulose
microcristalline, crospovidone, acide
stéarique, silice colloïdale anhydre, hypromellose (E 464),
dioxyde de titane (E171), talc, macrogol 6000
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 150 mg d'acide ibandronique (sous forme de
sel monosodique monohydraté
d'acide ibandronique).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de l'ostéoporose chez la femme ménopausée, pour la
réduction du risque de fractures
vertébrales.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
La posologie recommandée est d'un comprimé pelliculé à 150 mg une
fois par mois. De préférence,
toujours prendre le comprimé pelliculé à la même date.
Bonviva 150 mg doit être pris le matin 60 minutes avant la première
ingestion d'aliments ou de liquide
(y compris d'eau minérale), et 60 minutes également avant la prise
de médicaments oraux (y compris de
calcium) (voir «Interactions»).
•Avaler les comprimés pelliculés avec un verre d'eau du robinet
(au moins 200 ml), sans les croquer, en
position assise ou debout. Les patientes ne doivent pas s'allonger
pendant les 60 minutes qui suivent la
prise de Bonviva 150 mg.
•Ne prendre les comprimés pelliculés de Bonviva 150 mg qu'avec de
l'eau du robinet. Les patientes
doivent être informées que certaines eaux minérales présentent une
teneur élevée en calcium et que
celles-ci ne doivent, par conséquent, pas être utilisées pour la
prise de Bonviva 150 mg.
•Les patientes ne doivent ni croquer ni sucer les comprimés
pelliculés de Bonviva 150 mg en raison du
risque potentiel d'ulcération oropharyngée.
Si la patiente a oublié de prendre son médicament, elle doit avoir
pour instruction de prendre un
comprimé de Bonviva 150 mg le matin du jour suivant celui où elle a
remarqué son oubli, à moins que le

                                
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