Bonendro

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Bonendro Combipack 70 mg + 500 mg;880 IU
  • Dosierung:
  • 70 mg + 500 mg;880 IU
  • Darreichungsform:
  • Combipack
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Bonendro Combipack 70 mg + 500 mg;880 IU
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE429371
  • Letzte Änderung:
  • 06-04-2018

Packungsbeilage

Will-Pharma

BONENDRO

®

70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg

Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat

NL/H/2259/002/R/001

December 2016

Modul 1.3.1

PACKUNGSBEILAGE

Seite 1 / 17

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

BONENDRO

®

70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat,

Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette + D-Vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat

Alendronate Will-Pharma / Calcium / Colecalciferol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Es ist wichtig, die Anweisungen im Abschnitt 3 „WIE IST BONENDRO 70 MG + 500 mg/880 IE,

TABLETTE + BRAUSEGRANULAT EINZUNEHMEN?” zu verstehen, bevor Sie mit der Einnahme

des Arzneimittels beginnen.

Was in dieser Packungsbeilage

steht:

1. Was ist Bonendro 70 mg +

500 mg/880 IE Tablette +

Brausegranulat und wofür wird

es angewendet?

PIL 122016

Nehmen Sie die Tablette mit einem

großen Glas Wasser am Morgen und auf

nüchternen Magen ein.

Nehmen Sie keinen Beutel

Calcium/Vitamin D an diesem Tag ein.

Tag 1

Tag 2 - 7

Nehmen Sie täglich

einen Beutel bis

einschließlich Tag 7

ein.

An Tag 2:

Streuen Sie den

Inhalt des Beutels in

ein Glas. Geben Sie

Wasser hinzu und

trinken Sie es

sofort, nachdem das

Pulver sich im

Wasser aufgelöst

hat.

Legen Sie sich mindestens 30 Minuten

nach der Einnahme der Tablette nicht hin

und essen und trinken Sie nichts.

Wählen Sie einen Wochentag, an dem Sie

mit der Einnahme der Tablette beginnen.

Dies ist Tag 1 des wöchentlichen

Einnahmeschemas.

Will-Pharma

BONENDRO

®

70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg

Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat

NL/H/2259/002/R/001

December 2016

Modul 1.3.1

PACKUNGSBEILAGE

Seite 2 / 17

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE Tablette + Brausegranulat

beachten?

3. Wie ist Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE Tablette + Brausegranulat

anzuwenden

?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE Tablette + Brausegranulat aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat und wofür wird es

angewendet?

Was ist Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat?

Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat enthält drei wirksame Bestandteile:

Alendronsäure, Calcium und Colecalciferol (als Vitamin D

bekannt).

Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette ist als einmal wöchentlich einzunehmende 70 mg Tablette

verpackt.

D-vital 500 mg/880 IE ist als Brausegranulat in Beuteln von jeweils 500 mg/880 IE verpackt.

Eine Alendronate Will-Pharma Tablette und 6 Beutel D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat sind

zusammen als wöchentlich einzunehmende Einheit in einer Wochenpackung verpackt.

Eine Packung Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat enthält 1, 4, 8, 12 oder 16

Wochenpackungen.

Alendronate Will-Pharma 70 mg, eine Tablette pro Woche

Alendronate Will-Pharma gehört zu einer Gruppe nicht hormoneller Arzneimittel, den sogenannten

Bisphosphonaten.

Bisphosphonate werden zur Behandlung von Osteoporose (Knochenschwund) angewendet.

Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette verhindert den Verlust an Knochensubstanz, den Frauen

nach den Wechseljahren (Menopause) erleiden können, und unterstützt die Knochenneubildung.

Die Anwendung von Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette vermindert das Risiko für

Knochenbrüche im Hüftbereich und an der Wirbelsäule.

D-vital 500 mg/880 IE, Brausegranulat

Ein Beutel D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat beinhaltet Calcium und Vitamin D3 zur Behebung

eines kombinierten Calcium- und Vitamin-D-Mangels bei älteren Menschen. Calcium ist wichtig für

die Bildung und den Erhalt von Knochen. Vitamin D

ist ein lebenswichtiger Nährstoff, der für die

Calciumaufnahme und gesunde Knochen erforderlich ist. Ein schwerer Vitamin-D-Mangel kann

Muskelschwäche verursachen, die wiederum zu Stürzen und einem somit erhöhten Risiko für

Knochenbrüche führen kann.

Wofür wird Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat angewendet?

PIL 122016

Will-Pharma

BONENDRO

®

70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg

Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat

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Modul 1.3.1

PACKUNGSBEILAGE

Seite 3 / 17

Ihr Arzt hat Ihnen die Kombinationspackung Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat zur Behandlung von Osteoporose (= Knochenschwund infolge der Wechseljahre) und

aufgrund eines durch Ihren Arzt festgestellten kombinierten Calcium- und Vitamin-D-Mangels oder

aufgrund eines bei Ihnen bestehenden hohen Risikos für einen kombinierten Calcium- und Vitamin-D-

Mangel verordnet.

Eine Behandlung mit der Kombinationspackung Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat verhindert nicht nur den Knochenschwund, sondern hilft zudem beim Neuaufbau von

Knochengewebe, das bereits verschwunden war, und verringert das Risiko für Knochenbrüche im

Hüftbereich und an der Wirbelsäule.

Was ist Osteoporose?

Osteoporose ist eine Erkrankung, die häufig bei Frauen in den Wechseljahren auftritt. In den

Wechseljahren produzieren die Eierstöcke das weibliche Hormon Östrogen nicht mehr, das hilft, das

Skelett von Frauen gesund zu erhalten. Als Resultat tritt Knochenschwund auf. Bei Osteoporose werden

Knochen schwächer und können nach einem Fall oder einer Belastung, selbst bei normaler Alltagstätigkeit

wie z. B. Sachen anheben, oder durch kleine Verletzungen, die normalerweise einen gesunden Knochen

nicht brechen würden, leichter brechen.

In einem frühen Stadium verläuft Osteoporose meistens noch beschwerdefrei. Wenn die Osteoporose

jedoch unbehandelt bleibt, kann sie zu Frakturen (Knochenbrüchen) führen. Die Frakturen betreffen

üblicherweise Hüfte, Wirbelsäule oder Handgelenke. Obwohl Knochenbrüche normalerweise schmerzhaft

sind, können Brüche im Wirbelsäulenbereich so lange unentdeckt bleiben, bis sie zu Verlust an

Körpergröße führen. Die durch Osteoporose verursachten Knochenbrüche können nicht nur Schmerzen,

sondern auch erhebliche Probleme wie beispielsweise eine gebeugte Haltung („Witwenbuckel“) und einen

Verlust der Beweglichkeit verursachen.

Je früher eine Frau in die Wechseljahre kommt, umso größer ist das Osteoporoserisiko.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat beachten?

Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Alendronsäure, Calcium, Vitamin D

, oder einen der in Abschnitt 6.

genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;

wenn Sie unter bestimmten Problemen mit der Speiseröhre leiden, wie z. B. Verengung der

Speiseröhre oder Schluckbeschwerden;

wenn es Ihnen nicht möglich ist, mindestens 30 Minuten aufrecht zu sitzen, zu stehen oder zu

gehen;

wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat,

dass der Calciumgehalt in Ihrem Blut zu niedrig ist (Hypocalcämie)

dass der Calciumgehalt in Ihrem Blut zu hoch ist (Hypercalcämie)

PIL 122016

Will-Pharma

BONENDRO

®

70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg

Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat

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dass der Calciumgehalt in Ihrem Urin zu hoch ist (Hypercalciurie)

wenn Sie Nierensteine haben (Nephrolithiase, Gewebeverkalkung);

bei ständiger Bettlägerigkeit zusammen mit Hypercalciurie und/oder Hypercalcämie.

Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer oder mehrere dieser Umstände auf Sie zutreffen, halten Sie bitte

Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat einnehmen,

wenn Sie eine Nierenerkrankung haben;

wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Ihr Calcium- und Vitamin D-Spiegel im Blut zu niedrig sind.

In diesem Fall müssen Sie zunächst dagegen behandelt werden.

wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass bei Ihnen eine Erkrankung vorliegt, die mit Veränderungen

der Zellen im unteren Speiseröhrenbereich einhergeht (Barret Syndrom);

wenn Sie Schluck- oder Verdauungsbeschwerden haben;

wenn Sie schlechte Zähne bzw. eine Zahnfleischerkrankung haben, Ihnen ein Zahn gezogen werden

soll oder Sie nicht regelmäßig zum Zahnarzt gehen;

wenn Sie Krebs haben;

wenn Sie eine Chemotherapie oder Strahlenbehandlung erhalten;

wenn Sie Kortisonpräparate (wie Prednison oder Dexamethason) einnehmen;

wenn Sie rauchen oder früher geraucht haben (dadurch wird das Risiko auf Zahnerkrankungen

erhöht);

wenn Sie unter Sarcoidose leiden, einer Krankheit, bei der sich an verschiedenen Stellen im Körper

Granulargewebe bildet, insbesondere in der Lunge. D-vital sollte unter diesen Umständen mit

besonderer Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht eingenommen werden.

Bei einer Langzeitbehandlung mit D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat ist es notwendig, dass der

Calciumspiegel im Urin (Calciurie) regelmäßig untersucht wird. Abhängig von den Werten kann Ihr

Arzt die Dosierung senken oder die Behandlung einstellen.

wenn Sie gleichzeitig mit Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat andere

Arzneimittel oder Mittel einnehmen, die Vitamin D oder Calcium enthalten. Bei dieser Kombination

ist eine strenge ärztliche Aufsicht erforderlich; Blut- und Harnwerte sind regelmäßig zu untersuchen.

wenn Sie bettlägerig sind. Sie dürfen Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat

nur dann wieder einnehmen, wenn Sie wieder mobil geworden sind.

Vor der Behandlung mit Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat wird Ihnen

möglicherweise eine zahnärztliche Kontrolluntersuchung empfohlen.

Es ist bedeutsam für eine gute orale Hygenie während der Behandlung mit Bonendro 70 mg + 500 mg/880

IE, Tablette + Brausegranulat zu sorgen. Im Verlauf der Behandlung sollten Sie regelmäßige

PIL 122016

Will-Pharma

BONENDRO

®

70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg

Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat

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Kontrolluntersuchungen vom Zahnarzt durchführen lassen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren

Zahnarzt, wenn Sie Beschwerden im Mundbereich bemerken, wie lockere Zähne, Schmerzen oder

Schwellungen.

Reizungen, Entzündungen oder Geschwüre der Speiseröhre, häufig zusammen mit Schmerzen im

Brustkorb, Sodbrennen oder Schwierigkeiten oder Schmerzen beim Schlucken, können insbesondere bei

Patienten auftreten, die nicht ein volles Glas Wasser trinken und/oder sich nach Einnahme von Bonendro

70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat für weniger als 30 Minuten hinlegen. Diese

Nebenwirkungen können sich verschlimmern, wenn Patienten nach Auftreten solcher Beschwerden

Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat weiter einnehmen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bonendro einnehmen.

Kinder und Jugendliche

BONENDRO 70 MG + 500 MG/880 IE, TABLETTE + BRAUSEGRANULAT ist nicht für

Kinder und

Jugendliche geeignet.

Einnahme von Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat zusammen mit anderen

Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere

Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat kann die Wirksamkeit anderer Arzneimittel

beeinflussen. Auch andere Arzneimittel können die Wirksamkeit von Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE

Tablette + Brausegranulat beeinflussen:

Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette, eine Tablette pro Woche

Magensäureneutralisierende Mittel,

Entzündungshemmende Arzneimittel, z. B. Ibuprofen,

Calcium-Nahrungsergänzungsmittel und

Vitamine sowie andere Arzneimittel zum Einnehmen

Warten Sie mindestens 30 Minuten nach der Einnahme der Alendronsäure-Tablette, bis Sie andere

Arzneimittel einnehmen. Es ist wichtig, dass Sie sich sorgfältig an die Anweisungen in Abschnitt 3: „WIE

IST BONENDRO 70 MG + 500 MG/880 IE, TABLETTE + BRAUSEGRANULAT EINZUNEHMEN?“

halten.

Calcium/Vitamin D

3

500 mg/880 IE Brausegranulat

Arzneimittel, die Calcium/Vitamin D

enthalten, können bekanntermaßen folgende Arzneimittel

beeinflussen:

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Will-Pharma

BONENDRO

®

70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg

Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat

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Digitalis (zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen)

Antibiotika aus der Gruppe der Tetracycline

Steroide (z. B. Kortison)

Natriumfluorid (zur Kräftigung des Zahnschmelzes)

Diuretika aus der Gruppe der Thiazide (zur Entwässerung des Körpers durch gesteigerte

Harnproduktion)

Cholestyramin (zur Behandlung hoher Cholesterinwerte im Blut)

Abführmittel (wie z. B. Paraffinöl). Die gleichzeitige Behandlung mit Orlistat kann die Aufnahme von

Vitamin D vermindern.

Die Wirkung von Levothryoxin kann durch die gleichzeitige Gabe von Kalzium verringert werden,

bedingt durch eine verringerte Levothryoxin-Aufnahme. Zwischen der Einnahme von Kalzium und

Levothryoxin sollten mindestens vier Stunden liegen.

Die Aufnahme von Chinolon-Antibiotika kann beeinträchtigt werden, wenn sie gleichzeitig mit

Kalzium verabreicht werden. Chinolon-Antibiotika sollten zwei Stunden vor oder sechs Stunden nach

Kalzium verabreicht werden.

Kalziumsalze können die Aufnahme von Eisen, Zink und Strontiumranelat vermindern. Daher sollten

Eisen-, Zink- oder Strontiumranelat-Präparate mindestens zwei Stunden vor oder nach Bonendro

verabreicht werden.

Wenn Sie eines oder mehrere der oben genannten Arzneimittel einnehmen, informieren Sie bitte Ihren

Arzt, der Ihnen entsprechende Anweisungen erteilen kann.

WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER DIE KOMBINATIONSPACKUNG BONENDRO 70 MG

+ 500 MG/880 IE, TABLETTE + BRAUSEGRANULAT:

Die Aufnahme von Alendronate Will-Pharma wird durch Calcium beeinflusst.

Deshalb nehmen Sie bitte NIEMALS eine Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette und einen Beutel

vital 500 mg/880 IE am selben Tag ein, um sicherzugehen, dass das Calcium in D-vital 500 mg/880 IE

keinen Einfluss auf die Wirksamkeit der Alendronsäure-Tablette hat. Bitte befolgen Sie sorgfältig die

Anweisungen in Abschnitt 3 „WIE IST BONENDRO 70 MG + 500 MG/880 IE, TABLETTE +

BRAUSEGRANULAT EINZUNEHMEN?“.

Einnahme von Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat zusammen mit

Nahrungsmitteln und Getränken

Alendronate Will-Pharma70 mg Tablette, eine Tablette pro Woche

Nahrungsmittel und Getränke (auch Mineralwasser) können mit Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette

wechselwirken. Aus diesem Grund müssen Sie mindestens 30 Minuten nach der Einnahme der

Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette warten, bevor Sie etwas essen oder trinken. Es ist wichtig, dass

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Will-Pharma

BONENDRO

®

70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg

Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat

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Sie die Anweisungen in Abschnitt 3: „Wie ist Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IU Tablette +

Brausegranulat einzunehmen?" genau befolgen.

D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat

Bestimmte Nahrungsmittel, die Oxalsäure (u.a. in Spinat und Rhabarber), Phosphate oder Phytinsäure

enthalten (u.a. in Vollkorn) können die Wirkung des Calcium /Vitamin D

Brausegranulats beeinflussen.

Nehmen Sie deshalb das aufgelöste D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat nicht gleichzeitig mit diesen

Nahrungsmitteln ein, sondern erst mindestens 2 Stunden nach Verzehr dieser Nahrungsmittel.

Schwangerschaft und Stillzeit

Bonendro ist nur für Frauen nach den Wechseljahren vorgesehen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist nicht bekannt, dass Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat einen Einfluss auf

die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen hat. Allerdings wurden einige Nebenwirkungen

unter Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat berichtet, die Ihre Verkehrstüchtigkeit

oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen könnten.

Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat enthält:

Die Tabletten von BONENDRO enthalten Laktose (Milchzucker). Das Brausegranulat von BONENDRO

enthält Sucrose.

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist,

dass Sie unter einer

Zuckerunverträglichkeit

leiden.

3. Wie ist Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Bruasegranulat

anzuwenden

?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen

Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat ist eine wöchentliche Kombinationstherapie

in einer Kombinationspackung. Jede Wocheneinheit enthält 1 Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette (in

einer Blisterverpackung) und 6 Beutel D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat. Auf jeder Verpackung einer

jeden Wocheneinheit befinden sich die Hinweise zur Einnahme und Dosierung. Eine Bonendro 70 mg +

500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat-Kombinationspackung kann mehrere Wochenpackungen

enthalten.

PIL 122016

Will-Pharma

BONENDRO

®

70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg

Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat

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Bitte

halten Sie sich genau an die folgenden Anweisungen, um den Nutzen der Behandlung mit

Bonendro

70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat

sicherzustellen.

Die empfohlene Dosis beträgt: 1 Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette am ersten Tag und 1 Beutel D-

vital 500 mg/880 IE Brausegranulat, der jeweils täglich in den darauf folgenden 6 Wochentagen

einzunehmen ist (dies entspricht dem Inhalt einer Wochenpackung Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE,

Tablette + Brausegranulat). Diese Einnahmeabfolge wird wöchentlich wiederholt.

Um das Einnahmeschema zu vereinfachen, empfiehlt es sich:

- niemals mehr als eine Wochenpackung aus der Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat-Verpackung gleichzeitig zu entnehmen und

- niemals zwei Wochenpackungen gleichzeitig zu öffnen.

Einnahmeschema für die erste Behandlungswoche:

Wählen Sie einen Wochentag, der am besten in Ihre Planung passt, um mit der Behandlung zu beginnen.

Dies ist Ihr Tag 1 eines jeden Wochenzyklus. Öffnen Sie eine Wocheneinheit-Verpackung, die Sie der

Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat-Verpackung entnommen haben und

befolgen Sie das folgende Einnahmeschema.

Erster Tag der Behandlung:

Dies ist der von Ihnen gewählte Tag 1: Drücken Sie die Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette aus der

Blisterverpackung.

Achten Sie darauf, dass Sie nur EINE Tablette wöchentlich einnehmen.

Nehmen Sie die Tablette ein, wenn Sie an Ihrem gewählten Tag 1 aufgestanden sind und mindestens 30

Minuten bevor Sie etwas essen, trinken oder andere Arzneimittel einnehmen.

(Siehe auch „Wie ist Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat einzunehmen?” .)

Zweiter bis siebter Tag der Behandlung:

Dies ist Tag 2 bis einschließlich Tag 7: Nehmen Sie die Beutel D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat.

Beginnen Sie mit der täglichen Einnahme der Beutel an Tag 2. Das ist der Tag, nachdem Sie die Tablette

eingenommen haben. Nehmen Sie einen Beutel D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat täglich an den

darauf folgenden 6 Tagen (Tag 2 bis einschließlich Tag 7) ein.

(Siehe auch „Wie ist Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat einzunehmen?“.)

NEHMEN SIE NIEMALS EINE TABLETTE Alendronate Will-Pharma 70 mg und einen BEUTEL D-

vital 500 mg/880 IE BRAUSEGRANULAT AM SELBEN TAG EIN.

(Siehe auch „Einnahme von Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat mit

Nahrungsmitteln und Getränken“ und „Einnahme von Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat in Kombination mit anderen Arzneimitteln“ in Abschnitt 2.)

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BONENDRO

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70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

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Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat

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Einnahmeschema für die darauf folgenden Behandlungswochen:

Wiederholen Sie das wöchentliche Einnahmeschema der ersten Behandlungswoche, indem Sie nach 7

Tagen erneut eine Wocheneinheit öffnen.

Beginnen Sie jedes wöchentliche Einnahmeschema erneut mit der Tablette Alendronate Will-Pharma 70

mg am selben Wochentag (Tag 8 wird wieder Tag 1 = Ihr anfangs gewählter Tag 1 der Behandlung).

Wie ist Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat einzunehmen?

Wie ist die Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette einzunehmen?

Bitte befolgen Sie unbedingt die unten stehenden Hinweise, um den schnellen Transport der Tablette

in den Magen zu erleichtern und um mögliche Reizungen der Speiseröhre zu vermindern.

Nehmen Sie die Tablette Alendronate Will-Pharma 70 mg nach dem morgendlichen Aufstehen an

dem von Ihnen gewählten Wochentag (Tag 1) und vor der Aufnahme jeglicher Nahrungsmittel,

Getränke oder jeglicher anderer Arzneimittel ein.

Nehmen Sie die Tablette Alendronate Will-Pharma 70 mg ausschließlich mit einem vollen Glas

Leitungswasser ein (mindestens 200 ml).

Nehmen Sie die Tablette Alendronate Will-Pharma 70 mg als Ganzes ein. Sie dürfen die

Tablette nicht kauen und nicht im Mund zergehen lassen. Sie dürfen die Tablette vor der

Einnahme nicht zerdrücken.

Nehmen Sie die Tablette nicht mit Mineralwasser (mit oder ohne Kohlensäure), Kaffee,

Milch, Tee oder Fruchtsaft ein.

Legen Sie sich mindestens 30 Minuten nach der Einnahme der Tablette Alendronate Will-Pharma

70 mg nicht hin: Bleiben Sie aufrecht (Sie können dabei sitzen, stehen oder gehen). Wenn Sie sich

nach dieser halben Stunde hinlegen, nehmen Sie vorher Nahrung zu sich.

Die Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette sollte nicht vor dem Schlafengehen eingenommen

werden. Ebenso sollte die Alendronsäure-Tablette nicht vor dem morgendlichen Aufstehen

eingenommen werden.

Setzen Sie die Tablette ab und kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn

bei Ihnen Schwierigkeiten oder Schmerzen beim Schlucken auftreten,

bei Ihnen Schmerzen im Brustbereich auftreten,

bei Ihnen neu auftretendes oder sich verschlechterndes Sodbrennen auftritt.

Warten Sie nach der Einnahme der Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette mindestens 30

Minuten, bevor Sie Ihre erste Nahrung, Getränke oder andere Arzneimittel wie Antazide,

Calciumpräparate oder Vitamine an diesem Tag zu sich nehmen.

Wie ist das

D-vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat einzunehmen?

Geben Sie den Inhalt eines Beutels in ein Glas, geben Sie Wasser hinzu und trinken Sie das Glas

sofort aus, sobald sich das Granulat gelöst hat.

PIL 122016

Will-Pharma

BONENDRO

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70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg

Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

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Anwendung bei Kindern

Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat ist nicht für Kinder geeignet.

Anwendung bei älteren Patienten

Eine Dosisanpassung ist bei älteren Patienten nicht erforderlich.

Anwendung bei Niereninsuffizienz

Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat ist bei eingeschränkter Nierenfunktion nicht

anzuwenden.

Wenn Sie bemerken, dass Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat zu wenig oder zu

stark wirkt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat

eingenommen haben, als Sie sollten:

Sollten Sie versehentlich zu viele Tabletten Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat

auf einmal eingenommen haben, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt, einen Apotheker, die

nächstgelegene Unfallstation eines Krankenhauses oder das Giftinformationszentrum (070/245.245) die

Sie beraten was Sie tun müssen.

Zeigen Sie Ihrem Arzt die Arzneimittelverpackung, sodass dieser sofort sehen kann, um welches

Arzneimittel es sich handelt.

Nehmen Sie niemals mehr Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat ein als Ihnen

verordnet wurde.

Wenn Sie eine größere Menge

Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette

eingenommen haben, als Sie

sollten

:

Sollten Sie versehentlich zu viel Alendronate Will-Pharma 70 mg eingenommen haben, trinken Sie ein

volles Glas Milch und wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt oder Apotheker. Vermeiden Sie

Maßnahmen, die zum Erbrechen führen, und legen Sie sich nicht hin. Die folgenden Symptome einer

Überdosis können auftreten: aufgeblähter Magen, Sodbrennen, Bauchschmerzen oder Schmerzen in der

Speiseröhre.

Wenn Sie eine größere Menge

D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat

eingenommen haben, als Sie

sollten

:

Sollten Sie versehentlich zu viel D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat eingenommen haben, wenden Sie

sich bitte sofort an Ihren Arzt oder Apotheker. Die folgenden Symptome können auftreten: übermäßiger

Durst, gesteigerte Harnproduktion, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen, Muskelschwäche,

Müdigkeit, psychische Störungen, Appetitlosigkeit, Knochenschmerzen, Nierenstörungen und, in

schweren Fällen, ein unregelmäßiger Herzschlag.

Weiterhin sehr selten: Reizbarkeit, anhaltende Kopfschmerzen, Benommenheit, Muskelkrämpfe und

-zuckungen und Kribbelgefühl.

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Will-Pharma

BONENDRO

®

70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg

Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat

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Brechen Sie die Behandlung mit D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat sofort ab und trinken Sie viel.

Wenn Sie die Einnahme der Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette oder des D-vital 500 mg/880

IE-Beutels vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme der Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette vergessen haben

Wenn Sie versäumt haben, Ihre Tablette an dem von Ihnen gewählten Tag 1 einzunehmen:

Nehmen Sie eine Tablette am darauf folgenden Tag ein.

NEHMEN SIE NIEMALS zwei Tabletten am selben Tag ein, um eine versäumte Dosis

nachzuholen.

Nehmen Sie am nächsten Tag einen Beutel mit Brausegranulat ein.

NEHMEN SIE NIEMALS eine Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette und einen Beutel D-

vital 500 mg/880 IE am selben Tag ein.

Nehmen Sie weiterhin wie gewohnt jeden Tag einen Beutel D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat ein,

bis zum Ende der laufenden Behandlungswoche.

Verwerfen Sie am Ende der Behandlungswoche möglicherweise übrig gebliebene Beutel D-vital 500

mg/880 IE aus der Wocheneinheit-Verpackung.

Beginnen Sie anschließend mit einer neuen wöchentlichen Behandlungsperiode: Nehmen Sie einmal

wöchentlich eine Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette an dem planmäßig vorgesehen Tag 1 des

Behandlungsschemas ein.

Wenn Sie die Einnahme eines

D-vital 500 mg/880 IE Beutels

vergessen haben:

Nehmen Sie einen Beutel D-vital 500 mg/880 IE an dem Tag ein, an dem Sie Ihr Versäumnis bemerkt

haben.

Nehmen Sie den D-vital 500 mg/880 IE -Beutel NICHT am selben Tag ein wie die Alendronate

Will-Pharma 70 mg Tablette.

Nehmen Sie NIEMALS 2 D-vital 500 mg/880 IE-Beutel am selben Tag ein, um die versäumte

Dosis nachzuholen.

Fahren Sie mit der täglichen Einnahme des täglichen D-vital 500 mg/880 IE-Beutels bis zum Ende der

laufenden Behandlungswoche fort.

Verwerfen Sie am Ende der Behandlungswoche möglicherweise übrig gebliebene Beutel D-vital 500

mg/880 IE aus der Wocheneinheit-Verpackung.

Wenn Sie die Einnahme von Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat

abbrechen

Es ist wichtig, die Einnahme von Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat so lange

fortzusetzen, wie von Ihrem Arzt vorgeschrieben, es sei denn, Sie beginnen an Nebenwirkungen zu leiden

wie Schmerzen im oberen Bereich des Verdauungssystems (z. B. in der Speiseröhre), nachdem Sie die

Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette eingenommen haben. Siehe auch Abschnitt 2 „Was Sie vor der

Einnahme von Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat beachten sollten” und

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BONENDRO

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70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

Kombinationspackung von

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Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

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Abschnitt 4 „Mögliche Nebenwirkungen”. Die Behandlung von Osteoporose mit Bonendro 70 mg + 500

mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat kann nur erfolgreich sein, wenn Sie die Tabletten und Beutel

vorschriftsmäßig einnehmen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie beabsichtigen, die

Behandlung abzubrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

In Studien und in der Anwendungspraxis wurden folgende Nebenwirkungen berichtet:

Mögliche Nebenwirkungen aufgrund der Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette

Sehr häufig: kann bei mehr als 1 von 10 Personen auftreten

Knochen-, Muskel- und/oder Gelenkschmerzen, manchmal auch stark.

Häufig: kann bei bis zu 1 von 10 Personen auftreten

Sodbrennen; Schluckbeschwerden; Schmerzen beim Schlucken; Geschwüre der

Speiseröhre, die Schmerzen im Brustkorb, Sodbrennen und Schmerzen oder Beschwerden beim

Schlucken verursachen können,

Gelenkschwellungen,

Bauchschmerzen; unbehagliches Gefühl im Magen oder Aufstoßen nach dem Essen;

Verstopfung; Völlegefühl im Magen oder Blähbauch; Durchfall; Blähungen,

Haarausfall; Juckreiz,

Kopfschmerzen; (Dreh-)Schwindel,

Müdigkeit; Schwellungen an Händen oder Beinen.

Gelegentlich: kann bei bis zu 1 von 100 Personen auftreten

Übelkeit; Erbrechen,

Reizungen und Entzündungen der Speiseröhre oder der Magenschleimhaut,

schwarzer oder teerähnlicher Stuhl,

Verschwommensehen; Augenschmerzen oder gerötete Augen,

Hautausschlag; gerötete Haut,

vorübergehende grippeartige Beschwerden, wie Muskelschmerzen, allgemeines

Unwohlsein und manchmal Fieber, üblicherweise bei Behandlungsbeginn,

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70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

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Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

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Störung der Geschmackswahrnehmung.

Selten: kann bei bis zu 1 von 1.000 Personen auftreten

allergische Reaktionen wie Nesselsucht; Schwellungen an Gesicht, Lippen, Zunge

und/oder Rachen, die zu Atem- oder Schluckbeschwerden führen können,

Beschwerden bedingt durch einen niedrigen Calciumspiegel im Blut

einschließlich Muskelkrampf oder -zuckung und/oder ein kribbelndes Gefühl in den Fingern oder

um den Mund,

Magen- oder Darmgeschwüre (manchmal schwerwiegend oder mit Blutungen),

Verengung der Speiseröhre,

durch Sonnenlicht verstärkter Ausschlag; schwere Hautreaktionen,

Schmerzen im Mund und/oder Kiefer, Schwellungen oder wunde

Mundschleimhaut, Taubheits- oder Schweregefühl des Kiefers, oder Lockerung eines Zahnes. Diese

Beschwerden können Anzeichen einer Schädigung des Knochens am Kiefer sein (Osteonekrose), im

Allgemeinen in Verbindung mit verzögerter Wundheilung und Infektionen, oft nach dem Ziehen

von Zähnen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Zahnarzt, wenn bei Ihnen solche

Beschwerden auftreten.

Ungewöhnliche Brüche des Oberschenkelknochens, insbesondere bei Patienten

unter Langzeitbehandlung gegen Osteoporose, können selten auftreten. Bitte wenden Sie sich an

Ihren Arzt, wenn Sie Schmerzen, Schwäche oder Beschwerden an Oberschenkel, Hüfte oder Leiste

verspüren, da es sich dabei um ein frühes Anzeichen eines möglichen Oberschenkelknochenbruchs

handeln könnte.

Geschwüre im Mund nach Kauen oder Lutschen der Tablette.

Mögliche Nebenwirkungen aufgrund von

D-vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat

Gelegentlich: kann bei bis zu 1 von 100 Personen auftreten

Hypercalcämie (hoher Blutcalciumwert, mit möglichen Beschwerden wie starkem

Durst, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Verstopfung, Bauchschmerzen, Knochenschmerzen,

größere Harnmengen als üblich, Muskelschwäche, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Müdigkeit und in

schweren Fällen Herzrhythmusstörungen), Hypercalciurie (hoher Calciumwert im Harn).

Selten: kann bei bis zu 1 von 1.000 Personen auftreten

Verstopfung, Blähungen (Flatulenz), Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall,

Bauchschmerzen.

Hautreaktionen wie Juckreiz, Ausschlag und Nesselsucht.

Sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen):

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Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

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Milch-Alkali-Syndrom (wird üblicherweise nur bei Überdosierung beobachtet,

siehe „Wenn Sie eine größere Menge D-vital forte 1000 mg/880 IE eingenommen haben, als Sie

sollten“).

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn bei Ihnen Ohrenschmerzen, Ausfluss aus dem

Ohr und/oder eine Ohreninfektion auftreten. Diese könnten Anzeichen für eine Schädigung der

Knochen im Ohr sein.

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Überempfindlichkeitsreaktionen wie Schwellung von Gesicht, Zunge, Lippen

(Angioödem) oder Schwellung im Rachen (Larynxödem).

Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden, haben Sie ein erhöhtes Risiko für das Auftreten

erhöhter Phosphatmengen im Blut, erhöhter Calciummengen in den Nieren sowie die Bildung von

Nierensteinen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte

Abteilung Vigilanz

EUROSTATION II

Victor Hortaplein, 40/40

B-1060 BRUSSEL

Website: www.fagg-afmps.be

E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 25°C lagern.

Verfalldatum

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton unter „Verwendbar bis“ oder „EXP.“

angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des

angegebenen Monats.

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BONENDRO

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70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg

Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

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Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das

Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE Tablette + Brausegranulat Kombinationspackung enthält

Die Wirkstoffe sind:

Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette, einmal wöchentlich eine Tablette

Der Wirkstoff ist Natriumalendronat-Trihydrat, entsprechend 70 mg Alendronsäure pro Tablette.

D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat

Die Wirkstoffe sind: Calciumkarbonat und Colecalciferol (Vitamin D

). Jeder Beutel enthält 1250 mg

Calciumcarbonat, was 500 mg Calcium entspricht, und 22 Mikrogramm Colecalciferol, was 880

Internationalen Einheiten (IE) Vitamin D

entspricht.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette, einmal wöchentlich eine Tablette

Laktose-Monohydrat und Zellulose, Natriumcarboxymethylcellulose (E 468), Magnesiumstearat (E 470b),

Kieselsäure (E 551).

D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat

Zitronensäure (E 330), Mannitol (E 421), Orangenaroma, Natriumsaccharin (E954),

Stärke, modifiziert

(Modifikation unbekannt); Natriumascorbat; Triglyceride, mittelkettig; wasserfreies Silica und

DL-alpha–Tocopherol

, Saccharose.

Wie Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette + D-Vital 500 mg/880 IE Brausegranulat aussieht und

Inhalt der Packung

Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat ist ein Arzneimittel, das in einer

Umverpackung in der Form einer Kombinationspackung mit zwei medizinischen Produkten verpackt ist:

Alendronate Will-Pharma 70 mg, einmal wöchentlich, Tabletten UND D-vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat. Die Kombinationspackung besteht des Weiteren aus einer Umpackung mit wöchentlichen

Einheiten (Wochenverpackungen).

Jede Wochenpackung enthält:

Eine Tablette Alendronate Will-Pharma 70 mg, die eine weiße Farbe und runde Form hat. Auf einer

Seite ist die Zahl „70” eingestanzt. Die Tablette wird in einer Durchdrückverpackung (Blister) aus

PVC/Aluminium geliefert.

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BONENDRO

®

70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg

Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat

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6 Beutel D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat mit weißem bis beigem Brausegranulat.

Verpackungsgrößen: Eine Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat

Kombinationspackung von Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette + D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat

enthält 1, 4, 8, 12 oder 16 Wochenpackungen.

Möglicherweise werden nicht alle Verpackungsgrößen in den Handel gebracht.

Bitte wenden Sie sich für jegliche Fragen oder Informationen zu diesem Arzneimittel an Ihren Arzt oder

Apotheker.

Falls erforderlich, können Sie sich ebenfalls an den örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers wenden.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharmazeutischer Unternehmer:

WILL-PHARMA

, Rue du Manil 80, B-1301 Wavre,

Belgien

Hersteller:

Tjoapack Netherlands B.V.

Nieuwe Donk 9

NL-4879 AC Etten-Leur

Niederlande

Verkaufsabgabe

Verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Zulassungsnummer:

BE 429371

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter

den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Niederlande:

Bonendro 70 mg tabletten en 500 mg/880 IE bruisgranulaat

Belgien:

Bonendro 70 mg + 500 mg/ 880 IE, tablet + bruisgranulaat

combinatieverpakking van

Alendronate Will-Pharma 70 mg tablet + D-vital 500 mg/ 880 IE, bruisgranulaat

Bonendro 70 mg + 500 mg/ 880 UI, comprimés + granulés effervescents

Boîte combinée de

Alendronate Will-Pharma 70 mg comprimés + D-vital 500 mg/ 880 UI granulés

effervescents

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BONENDRO

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70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette +

Brausegranulat

Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg

Tablette + D-vital 500 mg/880 IE

Brausegranulat

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Bonendro 70 mg + 500 mg/880 IE, Tablette + Brausegranulat

Kombinationspackung von

Alendronate Will-Pharma 70 mg Tablette + D-vital 500 mg/880 IE Brausegranulat

Luxemburg:

Bonendro 70 mg + 500 mg/880 UI, comprimés + granulés effervescents

Boîte combinée de

Alendronate Will-Pharma 70 mg comprimés + D-vital 500 mg/880 UI granulés

effervescents

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 12/2016.

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