Boldosan Leber-Galle

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Boldosan Leber-Galle Tabletten
  • Darreichungsform:
  • Tabletten
  • Zusammensetzung:
  • extractum spissum 9.7 mg ex cynarae folii recentis tinctura 230 mg, ratio: 1:30, Auszugsmittel Ethanolum 65.1 % V/V et silybi mariani fructi tinctura 160 mg, ratio: 1:2, Auszugsmittel Ethanolum 58.1 % V/V mg et taraxaci officinalis herba cum radice recentis tinctura 60 mg, ratio: 1:17, Auszugsmittel Ethanolum 50.6 % V/V mg et boldo folii tinctura 35 mg, ratio: 1:10, Auszugsmittel Ethanolum 69.6 % V/V mg, excipiens pro compresso.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Pflanzliches für Menschengebrauch

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Boldosan Leber-Galle Tabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Phytoarzneimittel
  • Therapiebereich:
  • Traditionsgemäss zur unterstützenden Behandlung bei Funktionsstörungen des Leber- und Gallesystems sowie bei Verdauungsbeschwerden

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 65627
  • Berechtigungsdatum:
  • 29-11-2017
  • Letzte Änderung:
  • 25-10-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses

Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten

oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie

das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage bzw. nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder

Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an um den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Boldosan® Leber-Galle

Tabletten

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Boldosan Leber-Galle und wann wird es angewendet?

Boldosan Leber-Galle ist ein pflanzliches Arzneimittel, welches Extrakte aus Artischockenblättern,

Mariendistelfrüchten, Löwenzahn und Boldoblättern enthält. Boldosan Leber-Galle wird

traditionsgemäss angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Funktionsstörungen des Leber-

und Gallesystems sowie bei Verdauungsbeschwerden wie Blähungen, Druckgefühl im Magen und

Völlegefühl.

Was sollte dazu beachtet werden?

Sollten sich die Beschwerden verschlimmern oder länger als 14 Tage anhalten, besprechen Sie dies

mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wann darf Boldosan Leber-Galle nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Verdauungsbeschwerden bei Kindern unter 12 Jahren müssen ärztlich abgeklärt werden. Deshalb soll

das Präparat in diesen Fällen ohne ärztlichen Rat nicht angewendet werden. Bei schweren

Leberstörungen mit Cholestase (Gallenstau) oder Ikterus (Gelbsucht) darf Boldosan Leber-Galle

nicht eingenommen werden. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der

Inhaltsstoffe oder allgemein gegen Korbblütler (Compositen wie z. B. Arnika, Schafgarbe, Echinacea

etc.). Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch

selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Boldosan Leber-Galle während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen

werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um

Rat fragen.

Wie verwenden Sie Boldosan Leber-Galle?

Erwachsene:

2 mal täglich 1 Tablette nach dem Essen mit etwas Flüssigkeit einnehmen.

Die Anwendung und Sicherheit von Boldosan Leber-Galle bei Kindern und Jugendlichen wurde

bisher nicht geprüft. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw.

von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder

zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin,

Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Boldosan Leber-Galle haben?

Für Boldocynara sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen

beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind,

informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Boldosan Leber-Galle für Kinder unerreichbar aufbewahren und nicht über 30° C lagern. Das

Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden. Nicht aufgebrauchte oder verfallene Packungen sollen an Ihren Apotheker oder Drogisten

bzw. Ihre Apothekerin oder Drogistin zur Entsorgung zurückgebracht werden. Weitere Auskünfte

erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Boldosan Leber-Galle enthalten?

1 Tablette Boldosan Leber-Galle enthält:

Spissumextrakt hergestellt aus:

230 mg Tinktur aus frischen Artischockenblättern, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:30,

Auszugsmittel Ethanol 65% (V/V); 160 mg Tinktur aus Mariendistelfrüchten, Droge-

Extraktionsmittel-Verhältnis 1:2, Auszugsmittel Ethanol 58% (V/V); 60 mg Tinktur aus frischen

Löwenzahnwurzeln und -kraut, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:17, Auszugsmittel Ethanol

51% (V/V); 35 mg Tinktur aus Boldoblättern, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:10,

Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V). Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

65627 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Boldosan Leber-Galle? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, in Packungen zu 60 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

Bioforce AG, CH-9325 Roggwil TG

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.