Boldocynara Leber-Galle

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Boldocynara Leber-Galle Tropfen
  • Darreichungsform:
  • Tropfen
  • Zusammensetzung:
  • cynarae extractum ethanolicum liquidum 414 mg, DER: 1:30, Auszugsmittel EtOH 65% v/v taraxaci radicis cum herba extractum ethanolicum liquidum 414 mg, DER: 1:17, Auszugsmittel EtOH 51% v/v boldo extractum ethanolicum liquidum 64 mg, DER: 1:10, Auszugsmittel EtOH 70% v/v menthae piperitae extractum ethanolicum liquidum 28 mg, DER: 1:18, Auszugsmittel EtOH 65% v/v ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 60 % V/V.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Pflanzliches für Menschengebrauch

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Boldocynara Leber-Galle Tropfen
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Phytoarzneimittel
  • Therapiebereich:
  • Bei Verdauungsbeschwerden

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 55938
  • Berechtigungsdatum:
  • 09-09-2002
  • Letzte Änderung:
  • 25-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Änderung Name

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses

Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten,

oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie

das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage bzw. nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder

Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Boldocynara® Leber-Galle

Tropfen

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Boldocynara Leber-Galle und wann wird es angewendet?

Boldocynara Leber-Galle ist ein Frischpflanzen-Präparat zur Anregung der Gallenproduktion in der

Leber. Boldocynara Leber-Galle wird angewendet bei Verdauungsbeschwerden wie Blähungen,

Druckgefühl im Magen und Völlegefühl.

Was sollte dazu beachtet werden?

Das Präparat darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.

Wann darf Boldocynara Leber-Galle nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bei schweren Leberstörungen (Verschluss der Gallenwege) darf Boldocynara Leber-Galle nicht

eingenommen werden. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der

Inhaltsstoffe oder allgemein gegen Korbblütler (Compositen wie Arnika, Echinacea). Das Präparat

darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Informieren Sie Ihren

Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen

Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Boldocynara Leber-Galle während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen

werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durch geführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um

Rat fragen.

Wie verwenden Sie Boldocynara Leber-Galle?

Erwachsene: 3 mal täglich 15 – 20 Tropfen nach dem Essen in etwas Wasser einnehmen. Die

Anwendung und Sicherheit von Boldocynara Leber-Galle bei Kindern und Jugendlichen wurde

bisher nicht geprüft. Boldocynara Leber-Galle soll daher nicht bei Kindern und Jugendlichen unter

18 Jahren angewendet werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom

Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu

schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer

Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Boldocynara Leber-Galle haben?

Für Boldocynara Leber-Galle sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine

Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren

Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Boldocynara Leber-Galle enthält einen herstellungsbedingten Alkoholgehalt von 60 Vol.-%.

Boldocynara Leber-Galle soll bei Raumtemeperatur (15 – 25° C) und ausserhalb der Reichweite von

Kindern aufbewahrt werden. Boldocynara Leber-Galle darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit

«EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Frischpflanzen-Tinkturen können gelegentlich eine

Nachtrübung erfahren, welche jedoch die Wirkung nicht beeinträchtigt. Nicht aufgebrauchte oder

verfallene Packungen sollen an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Apothekerin oder

Drogistin zur Entsorgung zurückgebracht werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt,

Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Boldocynara Leber-Galle enthalten?

1ml Boldocynara Leber-Galle enthält: 414mg Tinktur aus Artischockenkraut*, Droge-

Extraktionsmittel-Verhältnis 1:30, Auszugsmittel Ethanol 65% (V/V); 414 mg Tinktur aus

Löwenzahnwurzel und -kraut, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:17, Auszugsmittel Ethanol 51%

(V/V); 64mg Tinktur aus Boldoblätter, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:10, Auszugsmittel

Ethanol 70% (V/V); 28 mg Tinktur aus Pfefferminzkraut*, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:18,

Auszugsmittel Ethanol 65% (V/V). * (aus kontrolliert biologischem Eigenanbau) Boldocynara

Leber-Galle enthält 60 Vol.-% Alkohol. 1 ml = 37 Tropfen

Zulassungsnummer

55938 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Boldocynara Leber-Galle? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, in Packungen zu 50 ml und 100 ml.

Zulassungsinhaberin

Bioforce AG, CH-9325 Roggwil

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.