Blopress Plus 16 mg/12,5 mg - Tabletten
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
21-03-2022
Fachinformation
(SPC)
21-03-2022
Wirkstoff:
CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZID
Verfügbar ab:
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
ATC-Code:
C09DA06
INN (Internationale Bezeichnung):
CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE
Einheiten im Paket:
7 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,14 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,20 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,28 Stück
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Candesartan und Diureti
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
2000-04-05
Gebrauchsinformation
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
BLOPRESS PLUS 16 MG/12,5 MG TABLETTEN
Wirkstoffe: Candesartan Cilexetil/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Blopress Plus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Blopress Plus beachten?
3.
Wie ist Blopress Plus einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Blopress Plus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
WAS IST BLOPRESS PLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Name Ihres Arzneimittels ist Blopress Plus. Es wird angewendet, um
hohen Blutdruck
(Hypertonie) bei erwachsenen Patienten zu behandeln. Es beinhaltet
zwei Wirkstoffe: Candesartan
Cilexetil und Hydrochlorothiazid. Diese arbeiten zusammen, um Ihren
Blutdruck zu senken.
•
Candesartan Cilexetil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es entspannt und
erweitert Ihre
Blutgefäße. Dies hilft, Ihren Blutdruck zu senken.
•
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Diuretika
(Entwässerungstabletten) genannt werden. Es hilft Ihrem Körper,
Wasser und Salze wie
Natrium über den Urin zu beseitigen. Dies hilft, Ihren Blutdruck zu
senken.
Ihr Arzt kann Blopress Plus verschreiben, wenn Ihr Blutdruck durch
Candesartan Cilexetil oder
Hydr
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Fachinformation
1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Blopress Plus 8 mg/12,5 mg – Tabletten
Blopress Plus 16 mg/12,5 mg – Tabletten
Blopress Plus 32 mg/12,5 mg – Tabletten
Blopress Plus 32 mg/25 mg – Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Blopress Plus 8 mg/12,5 mg - Tablette enthält 8 mg Candesartan
Cilexetil und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Eine Blopress Plus 16 mg/12,5 mg - Tablette enthält 16 mg Candesartan
Cilexetil und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Eine Blopress Plus 32 mg/12,5 mg Tablette enthält 32 mg Candesartan
Cilexetil und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Eine Blopress Plus 32 mg/25 mg Tablette enthält 32 mg Candesartan
Cilexetil und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
SONSTIGE BESTANDTEIL(E) MIT BEKANNTER WIRKUNG: Lactose (als
Monohydrat)
Jede Blopress Plus 8 mg/12,5 mg - Tablette enthält 76,9 mg
Lactose-Monohydrat.
Jede Blopress Plus 16 mg/12,5 mg - Tablette enthält 68,8 mg
Lactose-Monohydrat.
Jede Blopress Plus 32 mg/12,5 mg - Tablette enthält 150,2 mg
Lactose-Monohydrat.
Jede Blopress Plus 32 mg/25 mg Tablette enthält 137,7 mg
Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Blopress Plus 8 mg/12,5 mg -Tabletten sind weiße bis cremefarbene,
ovale, flache, ca. 8,5 mm x
5,1 mm große Tabletten mit einer Bruchkerbe und der Prägung 8 | C
auf beiden Seiten.
Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.
Blopress Plus 16 mg/12,5 mg -Tabletten sind blass rosa, ovale, flache,
ca. 8,5 mmx 5,1 mm große
Tabletten mit einer Bruchkerbe und der Prägung 16 | C auf beiden
Seiten.
Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.
Blopress Plus 32 mg/12,5 mg -Tabletten sind hellgelbe, ovale, flache,
ca. 11 mmx 6,5 mm große
Tabletten mit der Prägung 32 | C1 auf beiden Seiten.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein
erleichtertes Schlucken und nicht zum
Aufteilen in gleiche Dosen.
Blopress Plus 32 mg/25 mg -Tabletten sind hellrosa, ovale, flache, c
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