Blopress 32 mg Comprimés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-11-2022
Fachinformation
(SPC)
01-03-2022
Wirkstoff:
candesartanum cilexetilum
Verfügbar ab:
CPS Cito Pharma Services GmbH
ATC-Code:
C09CA06
INN (Internationale Bezeichnung):
candesartanum cilexetilum
Darreichungsform:
Comprimés
Zusammensetzung:
candesartanum cilexetilum 32 mg, lactosum monohydricum 162.67 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, E 172 (rubrum), carmellosum calcicum, magnesii stearas, pro compresso.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Essentiels de l'Hypertension artérielle, l'insuffisance Cardiaque, Hypertension chez les Enfants et Adolescents De 1 à 17 Ans
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1997-08-26
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Blopress®
Qu’est-ce que Blopress et quand doit-il être utilisé?
Quand Blopress ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Blopress?
Blopress peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Comment utiliser Blopress?
Quels effets secondaires Blopress peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Blopress?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Blopress? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en novembre 2022 par l’autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Blopress®
Qu’est-ce que Blopress et quand doit-il être utilisé?
Blopress contient comme principe actif candésartan cilexétil. Ce
médicament est indiqué pour le
traitement de l'hypertension chez les adultes et les enfants et
adolescents de 1 à 17 ans et de l’insuffisance
cardiaque chez les adultes. Blopress bloque spécifiquement des sites
de liaison endogènes (appelés les
récepteurs de l'angiotensine II) et appartient à un groupe de
médicaments appelés antagonistes des
récepteurs de l’angiotensine II. Il agit en dilatant les vaisseaux
sanguins et donc, en diminuant la pressio
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Fachinformation
Blopress®
Composition
Principes actifs
Candésartan cilexétil
Excipients
Comprimé de 4 mg:
Carmellose calcique, hyprolose, stearate de magnésium, amidon de
maïs, macrogol 8000
1 comprimé de 4 mg contient 93,4 mg lactose monohydraté.
Comprimés de 8, 16 et 32 mg:
Carmellose calcique, hyprolose, stearate de magnésium, amidon de
maïs, macrogol 8000, oxyde de fer
(E172)
1 comprimés de 8 mg contient 89,4 mg lactose monohydraté.
1 comprimés de 16 mg contient 81,3 mg lactose monohydraté.
1 comprimés de 32 mg contient 162,7 mg lactose monohydraté.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés avec 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg de candésartan cilexétil.
Les comprimés Blopress sont sécables pour obtenir une dose
partielle.
Indications/possibilités d’emploi
Adultes
Hypertension essentielle.
Insuffisance cardiaque avec une fraction d’éjection ventriculaire
gauche <40% en cas d’intolérance aux
inhibiteurs de l’ECA ou en traitement adjuvant aux inhibiteurs de
l’ECA chez les patients atteints d’une
insuffisance cardiaque symptomatique malgré un traitement optimal en
cas d’intolérance aux
antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes. Des effets
secondaires apparus suite à un traitement
avec des inhibiteurs de l’ECA dus à une influence générale sur le
système rénine-angiotensine-
aldostérone (p.ex. insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie)
ne constituent pas une indication pour
Blopress.
Enfants et adolescents âgés de 1 à 17 ans
Hypertension chez l’enfant ou l’adolescent âgé de 1 à 17 ans.
Posologie/mode d’emploi
Blopress est administré une fois par jour. Il peut être pris lors
des repas ou en dehors de ceux-ci.
Posologie lors
d’hypertension
Dose initiale
Dose d’entretien
Adultes
8 mg une fois par jour
8 à 32 mg au maximum par jour*
Enfants (âgés de 1 à 6 ans)
Suspension buvable 0,20
mg/kg une fois par jour
Suspension buvable 0,05 à 0,4 mg/kg une fois
par jour ou répartition de la dose sur la journée
Enfants et adolesc
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