Blopress 16 mg - Tabletten
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
22-10-2021
Fachinformation
(SPC)
22-10-2021
Wirkstoff:
CANDESARTAN CILEXETIL
Verfügbar ab:
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
ATC-Code:
C09CA06
INN (Internationale Bezeichnung):
CANDESARTAN CILEXETIL
Einheiten im Paket:
7 Stück, Laufzeit: 36 Monate,14 Stück, Laufzeit: 36 Monate,20 Stück, Laufzeit: 36 Monate,28 Stück, Laufzeit: 36 Monate,50 Stück,
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Candesartan
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1997-11-19
Gebrauchsinformation
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BLOPRESS 16 MG – TABLETTEN
Wirkstoff: Candesartan Cilexetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Blopress und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Blopress beachten?
3.
Wie ist Blopress einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Blopress aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BLOPRESS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Name Ihres Arzneimittels ist Blopress. Der Wirkstoff ist
Candesartan Cilexetil. Es gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten
genannt werden. Es wirkt,
indem es Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies hilft, Ihren
Blutdruck zu senken. Es macht es
auch einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Bereiche Ihres Körpers
zu pumpen.
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um:
•
hohen Blutdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten und bei Kindern
und Jugendlichen
von 6 bis 18 Jahren zu behandeln.
•
erwachsene Patienten mit Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) und
verringerter
Herzmuskelfunktion zu behandeln, wenn Arzneimittel aus der Gruppe der
Angiotensin-
Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer) nicht angewendet werden können.
Bei Patienten,
die trotz ACE-Hemmer-Behandlung weiterhin Beschwerden haben und
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Fachinformation
1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Blopress 4 mg – Tabletten
Blopress 8 mg – Tabletten
Blopress 16 mg – Tabletten
Blopress 32 mg – Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 4 mg, 8 mg, 16 mg oder 32 mg Candesartan
Cilexetil.
Jede 4 mg Tablette enthält 93,4 mg Lactose-Monohydrat.
Jede 8 mg Tablette enthält 89,4 mg Lactose-Monohydrat.
Jede 16 mg Tablette enthält 81,3 mg Lactose-Monohydrat.
Jede 32 mg Tablette enthält 162,7 mg Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Blopress 4 mg sind runde, weiße Tabletten mit einer beidseitigen
Bruchkerbe.
Blopress 8 mg sind runde, blass rosa Tabletten mit einer beidseitigen
Bruchkerbe.
Blopress 16 mg sind hell rosa Tabletten mit einer konvexen Seite mit
der Gravur 16 und
einer flachen Seite mit einer Bruchkerbe.
Blopress 32 mg sind runde, hellrosa Tabletten mit konvexen Flächen,
der Gravur 32 auf
einer Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Blopress ist angezeigt zur:
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.
Behandlung der Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis < 18
Jahren.
Behandlung von erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz und
eingeschränkter
linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre
Ejektionsfraktion ≤ 40 %), wenn
ACE-Hemmer nicht vertragen werden, oder als Add-on-Therapie zu
ACE-Hemmern bei
Patienten, die trotz optimaler Therapie eine symptomatische
Herzinsuffizienz aufweisen, wenn
Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten nicht vertragen werden (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4, 4.5
und 5.1)
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung bei Hypertonie
Die empfohlene Anfangsdosis und die übliche Erhaltungsdosis von
Blopress sind 8 mg einmal täglich.
Der Großteil der blutdrucksenkenden Wirkung wird innerhalb von 4
Wochen erlangt. B
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