Blast SG

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Blast SG
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Blast SG
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Herbizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • I-3244
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Blast SG (Parallelimport)

Produktekategorie

Ausl. Bewilligungsinhaber Eidg. Zulassungsnummer

Herbizid

BASF Italia SpA

I-3244

Packungsbeilagenummer Herkunftsland

Ausl. Zulassungsnummer

6359

Italien

10350

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Bentazon

87 %

SG Wasserlösliches Granulat

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Baldrian

Johanniskraut

Melisse

Minze

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Aufwandmenge: 1.1 kg/ha

Anwendung: Im Pflanzjahr.

1, 2, 3, 4

G Bohnen mit Hülsen

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Aufwandmenge: 0.5 - 0.8 kg/ha

Anwendung: Nachauflauf.

4, 5

G Erbsen ohne Hülsen

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Aufwandmenge: 1.1 - 2.2 kg/ha

4, 5

G Johanniskraut

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Aufwandmenge: 0.5 - 0.8 kg/ha

Anwendung: Ab 2. Standjahr.

1, 2, 4, 6

Melisse

Minze

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Aufwandmenge: 1.1 kg/ha

Anwendung: Ab 2. Standjahr.

1, 2, 4, 7,

G Wolliger Fingerhut

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Aufwandmenge: 1.1 kg/ha

Anwendung: Im Ansaatjahr.

1, 2, 4, 9

Eiweisserbse

Sojabohne

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Aufwandmenge: 1.1 - 2.2 kg/ha

4, 5

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

F Getreide

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter) [insbesondere

Matricaria, Galium, Stellaria]

Aufwandmenge: 1.1 - 2.2 kg/ha

F Kartoffeln

Klettenlabkraut

Aufwandmenge: 0.5 - 1.1 kg/ha

Anwendung: Früher Nachauflauf.

4, 10

Kleegrasmischung

(Kunstwiese)

Luzerne

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Aufwandmenge: 1.1 - 1.6 kg/ha

Wartefrist: 3 Woche(n)

4, 5, 11

F Lein

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Aufwandmenge: 1.1 kg/ha

F Mais

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Aufwandmenge: 0.5 - 1.1 kg/ha

Anwendung: Unkräuter: 2-4-6-

Blattstadium (Maishöhe: 10-20

cm).

F Trockenreis

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Aufwandmenge: 1.1 kg/ha

Auflagen und Bemerkungen:

Maximal 1 Behandlung pro Kultur und Jahr.

Der Anwender ist über die Gefahr von vorübergehenden Kulturschäden zu informieren.

Nach dem Anwachsen.

Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzbrille oder Visier tragen.

Splitbehandlung mit niedriger Aufwandmenge ist zu bevorzugen (angegebene Aufwandmenge

entspricht total bewilligter Menge).

Im Frühjahr nach dem Austrieb, bei einer 5 - 10 cm Wuchshöhe.

Im Frühjahr nach dem Austrieb, bei einer 5 - 15 cm Wuchshöhe.

Auch als Splitbehandlung 2 x 0.55 kg/ha im Abstand von 8 bis 14 Tagen.

Nach dem Auflaufen.

10.Bei Kartoffeln, insbesondere Saatkartoffeln, können vorübergehende Blattverfärbungen auftreten.

11.Bei Verfütterung an Rinder oder Galttiere 2 Wochen Wartefrist.

Gefahrenkennzeichnungen:

Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette.

Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

SPe 2 Zum Schutz von Grundwasser nicht in Grundwasserschutzzonen (S2) ausbringen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

28-9-2018

FDA authorizes first next generation sequencing-based test to detect very low levels of remaining cancer cells in patients with acute lymphoblastic leukemia or multiple myeloma

FDA authorizes first next generation sequencing-based test to detect very low levels of remaining cancer cells in patients with acute lymphoblastic leukemia or multiple myeloma

FDA authorizes first next generation sequencing-based test to detect very low levels of remaining cancer cells in patients with acute lymphoblastic leukemia or multiple myeloma

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-8-2018

EU/3/18/2045 (Dystrogen Therapeutics S.A.)

EU/3/18/2045 (Dystrogen Therapeutics S.A.)

EU/3/18/2045 (Active substance: Ex-vivo fused autologous human bone marrow-derived mesenchymal stem cell with allogenic human myoblast) - Orphan designation - Commission Decision (2018)5277 of Mon, 13 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/028/18

Europe -DG Health and Food Safety

2-8-2018

EU/3/14/1351 (Kyowa Kirin Holdings B.V.)

EU/3/14/1351 (Kyowa Kirin Holdings B.V.)

EU/3/14/1351 (Active substance: Recombinant human monoclonal IgG1 antibody for fibroblast growth factor 23) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)5289 of Thu, 02 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/133/14/T/02

Europe -DG Health and Food Safety

17-4-2018

Autologous skeletal myoblasts expanded ex vivo (Assistance Publique - Hopitaux de Paris (APHP))

Autologous skeletal myoblasts expanded ex vivo (Assistance Publique - Hopitaux de Paris (APHP))

Autologous skeletal myoblasts expanded ex vivo (Active substance: Autologous skeletal myoblasts expanded ex vivo) - Refusal of orphan designation - Commission Decision (2018)2354 of Tue, 17 Apr 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/144/17

Europe -DG Health and Food Safety