Biorga Contra Nematoden gegen Dickmaulrüssler

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Biorga Contra Nematoden gegen Dickmaulrüssler
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Biorga Contra Nematoden gegen Dickmaulrüssler
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Lebende Organismen (Nematoden)

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6336-7
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Biorga Contra Nematoden gegen Dickmaulrüssler

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber

Eidg. Zulassungsnummer

Lebende Organismen (Nematoden)

Hauert HBG Dünger AG W-6336-7

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Heterorhabditis

bacteriophora

38.8 %

XN Nematodenlarven

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

B Erdbeere

Dickmaulrüssler

Aufwandmenge: 0.5 Million(en)/m²

Anwendung: Einsatz beim Auftreten der ersten

Larven.

1, 2, 3, 4

O Baumschule

Dickmaulrüssler

Aufwandmenge: 0.5 Million(en)/m²

1, 2, 3, 4

Zier- und

Sportrasen

Gartenlaubkäfer

[Engerlinge]

Aufwandmenge: 1 Million(en)/m²

Z Zierpflanzen allg.

Dickmaulrüssler

Aufwandmenge: 0.5 Million(en)/m²

Anwendung: Einsatz beim Auftreten der ersten

Larven.

1, 2, 3, 4

Auflagen und Bemerkungen:

Anwendung bei Bodentemperaturen von mindestens 10°C.

Boden nach Anwendung einige Tage gut feucht halten. Nicht bei Sonnenlicht behandeln (abends

oder bei Bewölkung).

Nur gegen Larvenstadien.

Die Wirksamkeit des Produktes kann je nach Bodenfeuchtigkeit variieren.

Gefahrenkennzeichnungen:

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

11-9-2018

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Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

16-5-2018

FDA Drug Safety Communication: FDA warns that gadolinium-based contrast agents (GBCAs) are retained in the body; requires new class warnings

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FDA is requiring a new class warning and other safety measures for all gadolinium-based contrast agents (GBCAs) for magnetic resonance imaging (MRI) concerning gadolinium remaining in patients’ bodies, including the brain, for months to years after receiving these drugs. Gadolinium retention has not been directly linked to adverse health effects in patients with normal kidney function, and we have concluded that the benefit of all approved GBCAs continues to outweigh any potential risks.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

27-6-2011

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Among the articles in this issue of Danish Pharmacovigilance Update, you can read about the removal of contraindication for Velcade® (bortezomib) used for the treatment of multiple myeloma.

Danish Medicines Agency

13-5-2011

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In this issue of Danish Pharmacovigilance Update, read about a new contraindication for Telzir® (fosamprenavir) for HIV treatment, reports of blood clots from the use of Vivaglobin®, and new, improved e-forms for reporting suspected adverse reactions and much more.

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