Betoptic-S Single Dose Augentropfensuspension
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-12-2019
Fachinformation
(SPC)
01-12-2019
Wirkstoff:
betaxololum
Verfügbar ab:
Medius AG
ATC-Code:
S01ED02
INN (Internationale Bezeichnung):
betaxololum
Darreichungsform:
Augentropfensuspension
Zusammensetzung:
betaxololum 2.5 mg ut betaxololi hydrochloridum, natrii polystyrensulfonas, carbomerum 974P, mannitolum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua, ad suspensionem pro 1 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Le glaucome
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1995-06-07
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant d’utiliser ce
médicament. Ce médicament vous a
été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez
donc pas à d’autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait
nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Betoptic® S, Single Dose
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu’est-ce que la suspension ophtalmique Betoptic S Single Dose et
quand doit-elle être utilisée?
La suspension ophtalmique Betoptic S Single Dose est un médicament
pour la diminution de la
pression intraoculaire élevée en présence de glaucome. Comme la
suspension ophtalmique Betoptic
S Single Dose ne contient aucun agent conservateur, il est recommandé
aux personnes sensibles aux
agents conservateurs. Ce médicament doit être utilisé uniquement
sur ordonnance médicale.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
N'utilisez jamais ce médicament sans prescription médicale pour le
traitement d'une maladie autre
que celle dont vous souffrez ou pour d'autres personnes.
Porteurs de lentilles de contact
Retirez les lentilles des yeux avant l'instillation du collyre. Après
l'emploi du médicament, attendez
15 minutes avant de les remettre sur les yeux.
Quand la suspension ophtalmique Betoptic S Single Dose ne doit-elle
pas être utilisée?
Lors d'hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à une
substance contenue dans la suspension
ophtalmique Betoptic S Single Dose.
Les patients souffrant de maladies cardiaques graves et d'affections
respiratoires graves (comme un
asthme grave et une bronchopneumopathie obstructive chronique
sévère) ne doivent pas utiliser ce
médicament.
Quelles sont les précautions à observer lors l‘utilisation de la
suspension ophtalmique Betoptic S
Single Dose?
Une vue floue passagère et d'autres troubles visuels peuvent altérer
l'aptitude à la conduite de
véhicul
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Fachinformation
Betoptic® S suspension ophtalmique
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Betaxololum (ut Betaxololi hydrochloridum).
Excipients
Betoptic S: Benzalkonii chloridum (0,1 mg/ml), Poly (styrene
divinylbenzene) sulfonic acid,
Carbmerum 974P, Acidum Boricum, Mannitolum, Disodium Edetate,
N-Lauroylsarcosine, Natrii
hydroxidum, Acidum hydrochloridum.
Betoptic S Single Dose: Poly (styrene divinylbenzene) sulfonic acid
(Amberlite IRP – 69 Hydrogen
Form), Mannitolum, Carbomerum 974P, Natrii hydroxidum, Acidum
hydrochloridum.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ml de collyre contient 2,5 mg de bétaxolol.
Indications/Possibilités d’emploi
Le Betoptic S et le Betoptic S Single Dose s'utilisent pour le
traitement du glaucome à angle ouvert
chronique et de la pression intraoculaire élevée.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Instiller 2× par jour 1 à 2 gouttes de Betoptic S ou de Betoptic S
Single Dose dans le sac conjonctival de
l'oeil atteint.
Passage d'un seul médicament antiglaucomateux au Betoptic S ou au
Betoptic S Single Dose
Lorsqu'on remplace un seul produit antiglaucomateux par le Betoptic S
ou le Betoptic S Single Dose, il
est recommandé de procéder comme suit:
Si le produit utilisé est un bêta-bloquant, on le remplace
immédiatement par le Betoptic S ou le Betoptic
S Single Dose.
Si le produit utilisé n'est pas un bêta-bloquant: le 1er jour,
continuer le traitement avec le médicament
utilisé et commencer le traitement par le Betoptic S ou le Betoptic S
Single Dose; dès le 2e jour,
n'appliquer plus que le Betoptic S ou le Betoptic S Single Dose.
Passage de deux ou plusieurs médicaments antiglaucomateux au Betoptic
S ou au Betoptic S Single
Dose
Lorsqu'on passe de deux ou plusieurs produits antiglaucomateux au
Betoptic S ou au Betoptic S Single
Dose, il est recommandé de procéder comme suit:
Si l'un des produits utilisés est un bêta-bloquant, on le remplace
immédiatement par le Betoptic S ou le
Betoptic S Single Dose.
Si, parmi les médic
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