Betadona Wund - Gel
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
14-12-2023
Fachinformation
(SPC)
14-12-2023
Wirkstoff:
POVIDON-IOD
Verfügbar ab:
Mundipharma Gesellschaft m.b.H.
ATC-Code:
D08AG02
INN (Internationale Bezeichnung):
Povidone iodine
Einheiten im Paket:
250 g Tiegel, Laufzeit: 36 Monate,30 g Tube, Laufzeit: 36 Monate,90 g Tube, Laufzeit: 36 Monate,250 g Tube, Laufzeit: 36 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Povidon-Iod
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1976-12-23
Gebrauchsinformation
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BETADONA WUND-GEL
Povidon-Iod
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nach wenigen Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Betadona Wund-Gel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Betadona Wund-Gel beachten?
3.
Wie ist Betadona Wund-Gel anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Betadona Wund-Gel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BETADONA WUND-GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Povidon-Iod wirkt umfassend keimtötend. Es ist wirksam gegen
Bakterien, Pilze, Sporen, Viren und
Einzeller (Protozoen).
Betadona Wund-Gel ermöglicht eine zuverlässige Wunddesinfektion,
verhindert weitgehend
Eiterbildung und begünstigt eine rasche, problemlose Heilung.
Eine Widerstandsfähigkeit von Infektionserregern (Resistenz) gegen
Povidon-Iod ist aufgrund der
Wirkungsweise nicht zu befürchten.
Durch die Bindung an Povidon verliert das Iod weitgehend die reizenden
Eigenschaften alkoholischer
Iodzubereitungen und ist gut verträglich für Haut, Schleimhaut und
Wunden.
Beim Wirkungsvorgang entfärbt sich das Iod, die Tiefe der
Braunfärbung zeigt daher seine
Wirksamkeit an. Bei Entfärbung ist eine Nachdosierung erforderlich.
Povidon-Iod ist wasserlöslich
und leicht abwaschb
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Fachinformation
1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Betadona Wund-Gel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Betadona Wund-Gel enthält 100 mg Povidon-Iod-Komplex.
Gesamtgehalt: 1 % verfügbares Iod.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Rotbraunes Gel
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei
geschädigter Haut, wie z. B.
Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür),
oberflächlichen Wunden und
Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Dermatosen.
Betadona Wund-Gel wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab 1 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Das Wund-Gel wird mehrmals täglich auf die erkrankte Stelle
gleichmäßig aufgetragen.
Bei Entfärbung des Betadona Wund-Gels ist eine Nachdosierung
erforderlich.
Art der Anwendung
Betadona Wund-Gel ist zur äußerlichen Anwendung (Anwendung auf der
Haut und zum Auftragen
auf die Wunde) bestimmt.
Dauer der Anwendung
Die Anwendung von Betadona Wund-Gel ist so lange fortzuführen, wie
noch Anzeichen einer
Infektion oder einer deutlichen Infektionsgefährdung bestehen. Kommt
es nach Absetzen der
Behandlung mit Betadona Wund-Gel zu einem Infektionsrezidiv, so kann
die Behandlung erneut
begonnen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
•
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
•
Funktionsstörung der Schilddrüse.
•
Dermatitis herpetiformis Duhring.
•
Vor, während und nach einer Radio-Iod-Therapie (siehe Abschnitt 4.5).
•
Präparate, die Quecksilber enthalten, dürfen nicht gleichzeitig mit
Povidon-Iod-haltigen
Arzneimitteln verwendet werden, da sich ein Stoff bildet, der die Haut
schädigen kann.
2
•
Kinder unter 1 Jahr.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Das Auftreten von Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen und
die damit verbundene
Beeint
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