Betadine Lösung standardisiert ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Betadine® Lösung standardisiert ad us. vet.
  • Darreichungsform:
  • Betadine® Lösung standardisiert ad us. vet.
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Betadine® Lösung standardisiert ad us. vet.
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Antiseptikum für Haut, Schleimhaut, Wunden; Mikrobizid (bakterizid-fungizid-viruzid-sporozid-protozoozid); Desinfiziens für Tier

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 37312
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Betadine

Lösung standardisiert ad us. vet.

Mundipharma Medical Company

Antiseptikum für Haut, Schleimhaut, Wunden; Mikrobizid (bakterizid-fungizid-

viruzid-sporozid-protozoozid); Desinfiziens für Tiere

ATCvet: QD08AG02

Zusammensetzung

Wirkstoff: 11 mg Iod als Povidon-Iod pro 1 ml Lösung sowie Hilfsstoffe.

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Polyvinylpyrrolidoniod

Eigenschaften / Wirkungen

Betadine

Präparate wirken bakterizid, fungizid, viruzid, sporozid und protozoozid. Diese

mikrobizide Wirkung ist auf die Iodierung und Oxidierung vitaler Strukturen der

Mikroorganismen durch Iod zurückzuführen, das aus dem Povidon-lod-Komplex

freigesetzt wird. Die Wirkung tritt rasch ein und ist irreversibel.

Der desinfizierende Effekt wird weder durch kaltes noch durch hartes Wasser

herabgesetzt und bleibt auch in Gegenwart von Seifen, Detergentien und Fetten

weitgehend erhalten.

Die Braunfärbung von Betadine

ist eine Eigenschaft des Wirkstoffes Povidon-Iod und

zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der

Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr

gegeben.

Pharmakokinetik

Bei der Anwendung der Betadine

Präparate wird ein gewisser Anteil des aus dem

Povidon-lod-Komplex freigesetzten Iods durch die Haut resorbiert. Nach der Anwendung

kann eine Erhöhung der Iodkonzentration im Serum gemessen werden. Ebenfalls lässt

sich im Urin eine erhöhte Iodausscheidung feststellen.

Indikationen

In Klinik und Praxis:

Desinfektion von Händen und Haut.

Am Tier:

Chirurgie:

-präoperative Desinfektion

-Wundbehandlungen

Huf- und Klauenbehandlung (Abszesse, Klauenamputation, Klauenfäule, Limax,

Moderhinke, Nageltritt, Panaritium, Rusterholz-Geschwür, Verletzungen usw.)

-Otitis externa (Spülungen und lnstillationen)

-Schleimhautbehandlung (Balanoposthitis, Stomatitis usw.)

Dermatologie:

-bakterielle Infektionen (Akne, Furunkulose)

-Pilzinfektionen (Dermatomykosen, "Flechten")

-virale Infektionen (Euterpocken beim Rind, Lippengrind beim Schaf)

-Euterschenkelekzem beim Rind

Gynäkologie:

-Endometritis I-III, Pyometra

-Nachbehandlung von Retentio secundinarum und Prolapsus uteri

-geburtsbedingte Verletzungen

-Vaginitis, Cervicitis

-Nabeldesinfektion

Dosierung / Anwendung

Chirurgie:

Unverdünnt auftragen. So oft als notwendig wiederholen.

Dermatologie:

Unverdünnt auftragen. So oft als notwendig wiederholen.

Gynäkologie:

Sterilitätsbehandlung beim Rind:

10 - 30 ml unverdünnt intrauterin.

Puerperalstörungen beim Rind:

30 - 50 ml intrauterin. Bei Bedarf mit Wasser verdünnen um das Volumen zu vergrössern.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Bei Hyperthyreose und anderen manifesten Schilddrüsenerkrankungen.

Vorsichtsmassnahmen

Bei vermuteter Überempfindlichkeit auf Iod.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Ein Teil des aus dem Povidon-Iod-Komplex freigesetzten Iods wird resorbiert. Bei

längerfristiger Anwendung können durch die erhöhten Iodspiegel gelegentlich adaptive,

reversible Mechanismen auf der Hypothalamus-Hypophysen-Thyreoidea-Achse ausgelöst

werden. In Studien wurden eine leichte Erhöhung des Serum-TSH sowie ein schwaches

Absinken von T

und T

nachgewiesen.

Gelegentlich können Haut- und Schleimhautreizungen, selten allergische Reaktionen,

auftreten. In solchen Fällen ist die Behandlung mit Betadine

abzubrechen.

Keine

Wechselwirkungen

Betadine

darf nicht gleichzeitig mit Präparaten angewendet werden, die folgende

Substanzen enthalten, da es zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommen

kann:

-Silbersulfadiazin (Bildung von Silberiodid),

-Wasserstoffperoxid (Reduktion vom Iod),

-Taurolidin (Oxidation und Inaktivierung durch Iod),

-enzymatische Wundbehandlungsmittel (Oxidation der Enzymkomponente).

Betadine

nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit Quecksilber enthaltenden

Desinfektionsmitteln anwenden (Verätzungsgefahr durch Bildung von Quecksilberiodid).

Povidon-Iod ist inkompatibel mit reduzierenden Stoffen, Wasserstoffperoxid und Alkalien.

Sonstige Hinweise

Betadine

-Flecken können aus natürlichen Fasern mit Wasser und Seife, aus

synthetischen Fasern mit verdünntem Salmiakgeist oder Natriumthiosulfat-Lösung

ausgewaschen werden.

Iod-Dämpfe können Kunststoffe, Beläge, Anstriche usw. verfärben. Deshalb Gefässe mit

Betadine

Präparaten gut verschliessen. Bei Anwendung, vor allem in kleinen und

geschlossenen Räumen, auf gute Durchlüftung achten. Wenn in der Umgebung ein

gelblicher Niederschlag auftritt, wird eine sofortige Reinigung empfohlen.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern.

Haltbarkeit

Die Arzneimittel dürfen nur bis zu dem auf den Behältern mit «EXP» bezeichneten Datum

verwendet werden.

Haltbarkeit nach Anbruch

Gut verschlossen ist das Arzneimittel nach Anbruch 3 Jahre haltbar.

Packungen

Flaschen zu 1000 ml

Hinweis: Auslieferung via Provet AG

Abgabekategorie: D

Swissmedic Nr. 37'312

Informationsstand: 07/2017

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-1-2019

Safety evaluation of the food enzyme alpha‐amylase from a genetically modified Trichoderma reesei (strain DP‐Nzb48)

Safety evaluation of the food enzyme alpha‐amylase from a genetically modified Trichoderma reesei (strain DP‐Nzb48)

Published on: Wed, 09 Jan 2019 The food enzyme alpha‐amylase (4‐α‐d‐glucan glucanohydrolase; EC 3.2.1.1) is produced with a genetically modified strain of Trichoderma reesei by Danisco US Inc. The genetic modifications do not give rise to safety concerns. The food enzyme is free from viable cells of the production organism and recombinant DNA. This α‐amylase is intended to be used in distilled alcohol production and brewing processes. Residual amounts of total organic solids (TOS) are removed by distill...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

21-12-2018

Ampi-Kur ad us. vet., Eutersuspension

Ampi-Kur ad us. vet., Eutersuspension

● Die Zulassung ist am 21.12.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-12-2018

Versican Plus DHPPi/L4 ad us. vet.

Versican Plus DHPPi/L4 ad us. vet.

● Änderung Text "Kurzbezeichnung", "Zusammensetzung", "Indikation", "Dosierung / Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen", "Wechselwirkungen", "Sonstige Hinweise" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-12-2018

Versican Plus DHPPi/L4R ad us. vet.

Versican Plus DHPPi/L4R ad us. vet.

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Indikation", "Dosierung / Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen", "Wechselwirkungen", "Sonstige Hinweise" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-12-2018

Versican Plus L4 ad us. vet.

Versican Plus L4 ad us. vet.

● Änderung Text "Eigenschaften", "Dosierung / Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-12-2018

Versican Plus Pi/L4 ad us. vet.

Versican Plus Pi/L4 ad us. vet.

● Änderung Text "Kurzbezeichnung", "Zusammensetzung", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-12-2018

Perlutex ad us. vet., Tabletten

Perlutex ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Dosierung / Anwendung" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-12-2018

Schauma-Dip ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

Schauma-Dip ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

● Neue Zulassungsinhaberin: Halag Chemie AG

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

14-12-2018

Bovilis BTV8 ad us. vet.

Bovilis BTV8 ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 14.12.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-12-2018

Activyl TickPlus spot-on Hund XS ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut

Activyl TickPlus spot-on Hund XS ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-12-2018

Activyl TickPlus spot-on Hund S ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut

Activyl TickPlus spot-on Hund S ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-12-2018

Activyl TickPlus spot-on Hund M ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut

Activyl TickPlus spot-on Hund M ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-12-2018

Activyl TickPlus spot-on Hund L ad us. vet., insektiztide Loesung zum Auftragen auf die Haut

Activyl TickPlus spot-on Hund L ad us. vet., insektiztide Loesung zum Auftragen auf die Haut

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-12-2018

Activyl TickPlus spot-on Hund XL ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut

Activyl TickPlus spot-on Hund XL ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-12-2018

Carofertin ad us. vet., Injektionsemulsion

Carofertin ad us. vet., Injektionsemulsion

● Die Neuzulassung erfolgte am 12.12.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-12-2018

Simparica 5 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Simparica 5 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-12-2018

Simparica 10 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Simparica 10 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-12-2018

Simparica 20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Simparica 20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-12-2018

Simparica 40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Simparica 40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-12-2018

Simparica 80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Simparica 80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-12-2018

Simparica 120 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Simparica 120 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-1-2019

Tavanic® 5 mg/ml Infusionslösung

Rote - Liste

17-1-2019

Zyvoxid® 2 mg/ml Infusionslösung

Rote - Liste

16-1-2019

Xomolix 2,5 mg/ml Injektionslösung

Rote - Liste

15-1-2019

Dexamethason acis® Injektionslösung

Rote - Liste

10-1-2019

Mozobil® 20 mg/ml Injektionslösung

Rote - Liste

20-12-2018

.@US_FDA provides an update on new steps to revise #Essure's post-market study to collect long-term safety information following discontinuation of its U.S. sales. Read FDA Commissioner @SGottliebFDA's statement on the new steps here:  https://go.usa.gov/

.@US_FDA provides an update on new steps to revise #Essure's post-market study to collect long-term safety information following discontinuation of its U.S. sales. Read FDA Commissioner @SGottliebFDA's statement on the new steps here: https://go.usa.gov/

. @US_FDA provides an update on new steps to revise #Essure's post-market study to collect long-term safety information following discontinuation of its U.S. sales. Read FDA Commissioner @SGottliebFDA's statement on the new steps here: https://go.usa.gov/xEaNB  #MedicalDevice

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-12-2018

Takhzyro 300 mg Injektionslösung

Rote - Liste

19-12-2018

Join us on January 17, 2019 from 1-2:30 PM EST for a webinar to help clarify the Breakthrough Devices Program final guidance for manufacturers. Find out more about the webinar:  https://go.usa.gov/xExHX  #MedicalDevice #FDApic.twitter.com/sHElqFFODy

Join us on January 17, 2019 from 1-2:30 PM EST for a webinar to help clarify the Breakthrough Devices Program final guidance for manufacturers. Find out more about the webinar: https://go.usa.gov/xExHX  #MedicalDevice #FDApic.twitter.com/sHElqFFODy

Join us on January 17, 2019 from 1-2:30 PM EST for a webinar to help clarify the Breakthrough Devices Program final guidance for manufacturers. Find out more about the webinar: https://go.usa.gov/xExHX  #MedicalDevice #FDA pic.twitter.com/sHElqFFODy

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-12-2018

On Dec. 18th, the @US_FDA issued the final guidance on the Breakthrough Devices Program. The guidance outlines program policies, features, and the process for manufacturers to follow when choosing to pursue the #breakthrough designation. Read more:  https

On Dec. 18th, the @US_FDA issued the final guidance on the Breakthrough Devices Program. The guidance outlines program policies, features, and the process for manufacturers to follow when choosing to pursue the #breakthrough designation. Read more: https

On Dec. 18th, the @US_FDA issued the final guidance on the Breakthrough Devices Program. The guidance outlines program policies, features, and the process for manufacturers to follow when choosing to pursue the #breakthrough designation. Read more: https://go.usa.gov/xExHq  pic.twitter.com/fAAZAQx1H5

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-12-2018

On 12/12/18 GE Healthcare Recalled CareScape R860 Inspiratory Safety Guard Due to Risk of Disconnection from Breathing Circuit. @US_FDA has identified this as a Class I Recall, the most serious type recall. Read more about the recall:  https://go.usa.gov/

On 12/12/18 GE Healthcare Recalled CareScape R860 Inspiratory Safety Guard Due to Risk of Disconnection from Breathing Circuit. @US_FDA has identified this as a Class I Recall, the most serious type recall. Read more about the recall: https://go.usa.gov/

On 12/12/18 GE Healthcare Recalled CareScape R860 Inspiratory Safety Guard Due to Risk of Disconnection from Breathing Circuit. @US_FDA has identified this as a Class I Recall, the most serious type recall. Read more about the recall: https://go.usa.gov/xE383  #MedicalDevice #FDA pic.twitter.com/S2EbMdmwpe

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-12-2018

#DYK December is #SafeToysAndGiftsMonth. Check out @US_FDA's Consumer Update on how to keep kids safe with toys containing lasers:  https://go.usa.gov/xEx2r  #FDApic.twitter.com/57pZAmSb9r

#DYK December is #SafeToysAndGiftsMonth. Check out @US_FDA's Consumer Update on how to keep kids safe with toys containing lasers: https://go.usa.gov/xEx2r  #FDApic.twitter.com/57pZAmSb9r

#DYK December is #SafeToysAndGiftsMonth. Check out @US_FDA's Consumer Update on how to keep kids safe with toys containing lasers: https://go.usa.gov/xEx2r  #FDA pic.twitter.com/57pZAmSb9r

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-12-2018

GE Healthcare Recalls CareScape R860 Inspiratory Safety Guard Due to Risk of Disconnection from Breathing Circuit. @US_FDA @US has identified this as a Class I Recall, the most serious type recall. Read more about the recall here:  https://go.usa.gov/xE38

GE Healthcare Recalls CareScape R860 Inspiratory Safety Guard Due to Risk of Disconnection from Breathing Circuit. @US_FDA @US has identified this as a Class I Recall, the most serious type recall. Read more about the recall here: https://go.usa.gov/xE38

GE Healthcare Recalls CareScape R860 Inspiratory Safety Guard Due to Risk of Disconnection from Breathing Circuit. @US_FDA @US has identified this as a Class I Recall, the most serious type recall. Read more about the recall here: https://go.usa.gov/xE383  #MedicalDevice #FDA pic.twitter.com/X4IprwU8R2

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-12-2018

#ICYMI: @US_FDA cleared a mobile medical app to help those with #opioid use disorder stay in recovery programs. Read more about the clearance here:  https://go.usa.gov/xE3ke  #FDA #MedicalDevice

#ICYMI: @US_FDA cleared a mobile medical app to help those with #opioid use disorder stay in recovery programs. Read more about the clearance here: https://go.usa.gov/xE3ke  #FDA #MedicalDevice

#ICYMI: @US_FDA cleared a mobile medical app to help those with #opioid use disorder stay in recovery programs. Read more about the clearance here: https://go.usa.gov/xE3ke  #FDA #MedicalDevice

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-12-2018

Paracetamol-ratiopharm® Lösung

Rote - Liste

12-12-2018

Venofer 20 mg Fe/ml Injektionslösung

Rote - Liste

11-12-2018

Ubretid® Injektionslösung 0,5 mg

Rote - Liste