Betadine Lösung standardisiert ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Betadine® Lösung standardisiert ad us. vet.
  • Darreichungsform:
  • Betadine® Lösung standardisiert ad us. vet.
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Betadine® Lösung standardisiert ad us. vet.
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Antiseptikum für Haut, Schleimhaut, Wunden; Mikrobizid (bakterizid-fungizid-viruzid-sporozid-protozoozid); Desinfiziens für Tier

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 37312
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Betadine

Lösung standardisiert ad us. vet.

Mundipharma Medical Company

Antiseptikum für Haut, Schleimhaut, Wunden; Mikrobizid (bakterizid-fungizid-

viruzid-sporozid-protozoozid); Desinfiziens für Tiere

ATCvet: QD08AG02

Zusammensetzung

Wirkstoff: 11 mg Iod als Povidon-Iod pro 1 ml Lösung sowie Hilfsstoffe.

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Polyvinylpyrrolidoniod

Eigenschaften / Wirkungen

Betadine

Präparate wirken bakterizid, fungizid, viruzid, sporozid und protozoozid. Diese

mikrobizide Wirkung ist auf die Iodierung und Oxidierung vitaler Strukturen der

Mikroorganismen durch Iod zurückzuführen, das aus dem Povidon-lod-Komplex

freigesetzt wird. Die Wirkung tritt rasch ein und ist irreversibel.

Der desinfizierende Effekt wird weder durch kaltes noch durch hartes Wasser

herabgesetzt und bleibt auch in Gegenwart von Seifen, Detergentien und Fetten

weitgehend erhalten.

Die Braunfärbung von Betadine

ist eine Eigenschaft des Wirkstoffes Povidon-Iod und

zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der

Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr

gegeben.

Pharmakokinetik

Bei der Anwendung der Betadine

Präparate wird ein gewisser Anteil des aus dem

Povidon-lod-Komplex freigesetzten Iods durch die Haut resorbiert. Nach der Anwendung

kann eine Erhöhung der Iodkonzentration im Serum gemessen werden. Ebenfalls lässt

sich im Urin eine erhöhte Iodausscheidung feststellen.

Indikationen

In Klinik und Praxis:

Desinfektion von Händen und Haut.

Am Tier:

Chirurgie:

-präoperative Desinfektion

-Wundbehandlungen

Huf- und Klauenbehandlung (Abszesse, Klauenamputation, Klauenfäule, Limax,

Moderhinke, Nageltritt, Panaritium, Rusterholz-Geschwür, Verletzungen usw.)

-Otitis externa (Spülungen und lnstillationen)

-Schleimhautbehandlung (Balanoposthitis, Stomatitis usw.)

Dermatologie:

-bakterielle Infektionen (Akne, Furunkulose)

-Pilzinfektionen (Dermatomykosen, "Flechten")

-virale Infektionen (Euterpocken beim Rind, Lippengrind beim Schaf)

-Euterschenkelekzem beim Rind

Gynäkologie:

-Endometritis I-III, Pyometra

-Nachbehandlung von Retentio secundinarum und Prolapsus uteri

-geburtsbedingte Verletzungen

-Vaginitis, Cervicitis

-Nabeldesinfektion

Dosierung / Anwendung

Chirurgie:

Unverdünnt auftragen. So oft als notwendig wiederholen.

Dermatologie:

Unverdünnt auftragen. So oft als notwendig wiederholen.

Gynäkologie:

Sterilitätsbehandlung beim Rind:

10 - 30 ml unverdünnt intrauterin.

Puerperalstörungen beim Rind:

30 - 50 ml intrauterin. Bei Bedarf mit Wasser verdünnen um das Volumen zu vergrössern.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Bei Hyperthyreose und anderen manifesten Schilddrüsenerkrankungen.

Vorsichtsmassnahmen

Bei vermuteter Überempfindlichkeit auf Iod.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Ein Teil des aus dem Povidon-Iod-Komplex freigesetzten Iods wird resorbiert. Bei

längerfristiger Anwendung können durch die erhöhten Iodspiegel gelegentlich adaptive,

reversible Mechanismen auf der Hypothalamus-Hypophysen-Thyreoidea-Achse ausgelöst

werden. In Studien wurden eine leichte Erhöhung des Serum-TSH sowie ein schwaches

Absinken von T

und T

nachgewiesen.

Gelegentlich können Haut- und Schleimhautreizungen, selten allergische Reaktionen,

auftreten. In solchen Fällen ist die Behandlung mit Betadine

abzubrechen.

Keine

Wechselwirkungen

Betadine

darf nicht gleichzeitig mit Präparaten angewendet werden, die folgende

Substanzen enthalten, da es zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommen

kann:

-Silbersulfadiazin (Bildung von Silberiodid),

-Wasserstoffperoxid (Reduktion vom Iod),

-Taurolidin (Oxidation und Inaktivierung durch Iod),

-enzymatische Wundbehandlungsmittel (Oxidation der Enzymkomponente).

Betadine

nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit Quecksilber enthaltenden

Desinfektionsmitteln anwenden (Verätzungsgefahr durch Bildung von Quecksilberiodid).

Povidon-Iod ist inkompatibel mit reduzierenden Stoffen, Wasserstoffperoxid und Alkalien.

Sonstige Hinweise

Betadine

-Flecken können aus natürlichen Fasern mit Wasser und Seife, aus

synthetischen Fasern mit verdünntem Salmiakgeist oder Natriumthiosulfat-Lösung

ausgewaschen werden.

Iod-Dämpfe können Kunststoffe, Beläge, Anstriche usw. verfärben. Deshalb Gefässe mit

Betadine

Präparaten gut verschliessen. Bei Anwendung, vor allem in kleinen und

geschlossenen Räumen, auf gute Durchlüftung achten. Wenn in der Umgebung ein

gelblicher Niederschlag auftritt, wird eine sofortige Reinigung empfohlen.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern.

Haltbarkeit

Die Arzneimittel dürfen nur bis zu dem auf den Behältern mit «EXP» bezeichneten Datum

verwendet werden.

Haltbarkeit nach Anbruch

Gut verschlossen ist das Arzneimittel nach Anbruch 3 Jahre haltbar.

Packungen

Flaschen zu 1000 ml

Hinweis: Auslieferung via Provet AG

Abgabekategorie: D

Swissmedic Nr. 37'312

Informationsstand: 07/2017

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-10-2018

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-10-2018

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 10 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

3-10-2018

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 20 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-9-2018

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Unerwünschte Wirkungen" und zusätzliche Packungsgrösse: 250 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-9-2018

FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats

FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats

CVM Update describing FDA Dear Veterinarian Letter about the differences between FDA-approved Mirataz (mirtazapine transdermal ointment), an animal drug with demonstrated safety and effectiveness to manage undesired weight loss in cats, and compounded formulations of transdermal mirtazapine.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-9-2018

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-9-2018

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-9-2018

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

The Danish Medicines Agency has just scored 4.5 of a possible 5 in the common-European survey known as the Benchmarking of European Medicines Agencies (BEMA). ”It's a really good result that will benefit all of us and may help raise the standard throughout Europe,” said the Danish health minister.

Danish Medicines Agency

18-9-2018

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl US has voluntarily recalled all Bellona brand “Milk Chocolate Flavored Coated Wafer with Hazelnut Crème Filling and White Chocolate Flavor” confections as a precautionary measure because the allergen statement does not include wheat.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-10-2018

New Safety Communication. @US_FDA   is sharing Updated Information To Reduce Potential Cardiac Surgery   Infection Risks Associated With the LivaNova 3T Heater-Cooler Systems. Read More:  https://go.usa.gov/xPnNW  #FDA #MedicalDevice

New Safety Communication. @US_FDA is sharing Updated Information To Reduce Potential Cardiac Surgery Infection Risks Associated With the LivaNova 3T Heater-Cooler Systems. Read More: https://go.usa.gov/xPnNW  #FDA #MedicalDevice

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-10-2018

Save the date & Join the @US_FDA’s  Patient Engagement Advisory Committee on Nov 15th to discuss  patient-generated health data from sources like social media, activity  trackers, and patient-driven registries. Learn more:  https://go.usa.gov/xPRau  #Digi

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Save the date & Join the @US_FDA’s Patient Engagement Advisory Committee on Nov 15th to discuss patient-generated health data from sources like social media, activity trackers, and patient-driven registries. Learn more: https://go.usa.gov/xPRau  #DigitalHealth #PEAC2018 pic.twitter.com/NU61Snpxxw

FDA - U.S. Food and Drug Administration

16-10-2018

Prednicarbat acis® Lösung

Rote - Liste

15-10-2018

We have created a rumor control page for Hurricane #Michael that will be updated regularly. Help us share this info and remember to always check with official sources like @FLSERT, @GeorgiaEMA and @femaregion4.

 http://fema.gov/hurricane-michael-rumor-co

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-10-2018

BENDAFOLIN 10 mg/ml Injektionslösung

Rote - Liste

11-10-2018

Vimpat® 10 mg/ml Infusionslösung

Rote - Liste

11-10-2018

Avalox® 400 mg/250 ml Infusionslösung

Rote - Liste

10-10-2018

Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIHpic.twitter.com/AwYhetCBiw

Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIHpic.twitter.com/AwYhetCBiw

Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIH pic.twitter.com/AwYhetCBiw

FDA - U.S. Food and Drug Administration

5-10-2018

Faslodex® 250 mg Injektionslösung

Rote - Liste

2-10-2018

Ig Vena 50 g/l Infusionslösung

Rote - Liste

1-10-2018

Tremfya® 100 mg Injektionslösung

Rote - Liste

20-9-2018

Dermatop® Lösung

Rote - Liste