Betadine désinfectant Wundsalbe
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-08-2022
Fachinformation
(SPC)
01-08-2021
Wirkstoff:
l'iode
Verfügbar ab:
Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch
ATC-Code:
D08AG02
INN (Internationale Bezeichnung):
iodine
Darreichungsform:
désinfectant Wundsalbe
Zusammensetzung:
l'iode de 10 mg à povidonum iodinatum, macrogolum 400, excipiens ad pommade pour 1 g de la.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Wunddesinfektion
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1970-05-04
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
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Information destinée aux patients
Betadine® onguent désinfectant pour les plaies
Qu'est-ce que Betadine onguent désinfectant pour les plaies et quand
doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Betadine onguent désinfectant pour les plaies ne doit-il pas
être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Betadine onguent désinfectant pour les
plaies?
Betadine onguent désinfectant pour les plaies peut-il être utilisé
pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Betadine onguent désinfectant pour les plaies?
Quels effets secondaires Betadine onguent désinfectant pour les
plaies peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Betadine onguent désinfectant pour les plaies?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Betadine onguent désinfectant pour les plaies? Quels
sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par
votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur
bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à
la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin, de votre pharmacien ou de
votre droguiste.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Betadine® onguent désinfectant pour les plaies
Mundipharma Medical Company
Qu'est-ce
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Fachinformation
Betadine® onguent désinfectant pour les plaies
Composition
Principes actifs
Iode sous forme de povidone iodée.
Excipients
Macrogol 400, excipients pour onguent.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Onguent brun rouge; 1 g contient 100 mg de povidone iodée, soit 10 mg
d’iode disponible.
Indications/Possibilités d’emploi
Prévention des infections en cas de plaies, de crevasses,
d’écorchures, d’ulcères et de brûlures.
Traitement des affections bactériennes, mycosiques et virales de la
peau et des muqueuses, des brûlures
et plaies infectées ainsi que des ulcères et escarres de décubitus
infectés.
Posologie/Mode d’emploi
Appliquer uniformément sur la zone à désinfecter, plusieurs fois
par jour. Si nécessaire, recouvrir d’un
pansement. Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que des
signes d’infection ou un risque
particulier d’infection sont présents, ou jusqu’à la guérison.
En cas de récidives infectieuses, le
traitement peut être renouvelé.
Instructions posologiques particulières
Enfants et adolescents
Ne pas utiliser Betadine® onguent désinfectant pour les plaies chez
les nouveau-nés et les nourrissons
de moins de 1 an (voir «Contre-indications») et ne l’utiliser chez
les enfants en bas âge que si cela
s’avère strictement nécessaire (voir «Mises en garde et
précautions»).
Contre-indications
·Hypersensibilité au principe actif, à savoir l’iode ou le
complexe povidone iodée, ou à l’un des
excipients conformément à la composition.
·Ensemble des troubles fonctionnels et affections de la glande
thyroïde (voir «Mises en garde et
précautions»).
·Dermatite herpétiforme de Duhring.
·Avant, pendant et après un traitement par iode radioactif
(jusqu’à la fin du traitement), en raison du
captage compétitif de l’iode (voir «Interactions»).
·L’utilisation concomitante de préparations contenant du mercure
et de médicaments à base de povidone
iodée est interdite, l’iode et le mercure formant une subst
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