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Beta Adalat

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Beta Adalat - Kapseln
  • Einheiten im Paket:
  • 28 Stück, Laufzeit: 48 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Beta Adalat - Kapseln
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Atenolol und andere Ant

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-18627
  • Letzte Änderung:
  • 07-11-2016

21-12-2017

Long-Acting Beta agonists (LABAs) and Inhaled Corticosteroids (ICS): Drug Safety Communication - Boxed Warning About Asthma-Related Death Removed

Long-Acting Beta agonists (LABAs) and Inhaled Corticosteroids (ICS): Drug Safety Communication - Boxed Warning About Asthma-Related Death Removed

FDA review of clinical safety trials shows that treating asthma with LABAs in combination with ICS does not result in significantly more serious asthma-related side effects than treatment with ICS alone.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-12-2017

FDA Drug Safety Communication: FDA review finds no significant increase in risk of serious asthma outcomes with long-acting beta agonists (LABAs) used in combination with inhaled corticosteroids (ICS)

FDA Drug Safety Communication: FDA review finds no significant increase in risk of serious asthma outcomes with long-acting beta agonists (LABAs) used in combination with inhaled corticosteroids (ICS)

A U.S. Food and Drug Administration (FDA) review of four large clinical safety trials shows that treating asthma with long-acting beta agonists (LABAs) in combination with inhaled corticosteroids (ICS) does not result in significantly more serious asthma-related side effects than treatment with ICS alone. In 2011, we required the drug companies that market LABAs to conduct these trials to evaluate the safety of LABAs when used in combination with ICS, and we reviewed the results of these recently comple...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-12-2017

FDA Drug Safety Communication: FDA requires post-market safety trials for Long-Acting Beta-Agonists (LABAs)

FDA Drug Safety Communication: FDA requires post-market safety trials for Long-Acting Beta-Agonists (LABAs)

[04-15-2011] To further evaluate the safety of Long-Acting Beta-Agonists (LABAs) when used in combination with inhaled corticosteroids for the treatment of asthma, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is requiring the manufacturers of LABAs to conduct five randomized, double-blind, controlled clinical trials comparing the addition of LABAs to inhaled corticosteroids versus inhaled corticosteroids alone.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-11-2017

Dringende Sicherheitsinformation zu Jump Beta von SORG Rollstuhltechnik GmbH & Co.KG

Dringende Sicherheitsinformation zu Jump Beta von SORG Rollstuhltechnik GmbH & Co.KG

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

7-2-2018

ATENOLOL Tablet [NuCare Pharmaceuticals,Inc.]

ATENOLOL Tablet [NuCare Pharmaceuticals,Inc.]

Updated Date: Feb 7, 2018 EST

US - DailyMed

6-2-2018

ATENOLOL Tablet [Major Pharmaceuticals]

ATENOLOL Tablet [Major Pharmaceuticals]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

Cozaar vs. Atenolol

Cozaar vs. Atenolol

Cozaar (losartan) and atenolol are used to treat hypertension. Atenolol is also used to treat chest pain (angina), for management of acute heart attack (myocardial infarction), and occasionally for thyroid storm management. Cozaar and atenolol belong to different drug classes. Cozaar is an angiotensin receptor blocker (ARB) and atenolol is a beta-blocker.

US - RxList

1-2-2018

01.02.2018: Atenolol Spirig HC 100, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 15.15, -0.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49703101 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameAtenolol Spirig HC 100, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.09.1990Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.09.1990ATC-KlassierungAtenolol (C07AB03)Revisionsdatum19.12.2003WHOWHO-DDDGültig bis18.12.2018Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBeta-RezeptorenblockerFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Atenolol Spirig HC 100, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 40.35, -0.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49703102 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameAtenolol Spirig HC 100, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.09.1990Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.09.1990ATC-KlassierungAtenolol (C07AB03)Revisionsdatum19.12.2003WHOWHO-DDDGültig bis18.12.2018Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBeta-RezeptorenblockerFachinforma...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Carvedilol Spirig HC 6.25, Tabletten, 30, 6.95, -27.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57623018 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameCarvedilol Spirig HC 6.25, TablettenRegistrierungsdatum13.10.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.11.2007ATC-KlassierungCarvedilol (C07AG02)Revisionsdatum29.11.2007WHOWHO-DDDGültig bis12.10.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse30Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAlpha- und Beta-RezeptorenblockerFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Carvedilol-Mepha 6.25, Tabletten, 30 Tablette(n), 6.95, -27.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57652003 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameCarvedilol-Mepha 6.25, TablettenRegistrierungsdatum31.10.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz31.10.2006ATC-KlassierungCarvedilol (C07AG02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis30.10.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAlpha- und Beta-RezeptorenblockerFachinf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Glivec 100 mg, Filmtabletten (teilbar), 60 Tablette(n), 1328.40, -23.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56395002 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameGlivec 100 mg, Filmtabletten (teilbar)Registrierungsdatum24.09.2003Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz24.09.2003ATC-KlassierungImatinib (L01XE01)Revisionsdatum15.09.2004WHOWHO-DDDGültig bis23.09.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumPh+ chroni...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Glivec 400 mg, Filmtabletten (teilbar), 30 Tablette(n), 2592.85, -23.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56395006 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameGlivec 400 mg, Filmtabletten (teilbar)Registrierungsdatum24.09.2003Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.01.2009ATC-KlassierungImatinib (L01XE01)Revisionsdatum15.09.2004WHOWHO-DDDGültig bis23.09.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumPh+ chroni...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Puregon 300 I.E., Zylinderampullen für Pen, Injektionslösung, Zylinderampulle(n), 164.60, -10.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55453002 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNamePuregon 300 I.E., Zylinderampullen für Pen, InjektionslösungRegistrierungsdatum14.06.2001  Erstzulassung Sequenz14.06.2001ATC-KlassierungFollitropin beta (G03GA06)Revisionsdatum08.11.2005WHOWHO-DDDGültig bis30.03.2023Index Therapeuticus (BSV)07.08.10.PackungsgrösseZylinderampulle(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.08.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungSt...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Puregon 600 I.E., Zylinderampullen für Pen, Injektionslösung, Zylinderampulle(n), 309.90, -10.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55453004 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNamePuregon 600 I.E., Zylinderampullen für Pen, InjektionslösungRegistrierungsdatum14.06.2001  Erstzulassung Sequenz14.06.2001ATC-KlassierungFollitropin beta (G03GA06)Revisionsdatum08.11.2005WHOWHO-DDDGültig bis30.03.2023Index Therapeuticus (BSV)07.08.10.PackungsgrösseZylinderampulle(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.08.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungSt...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Puregon 900 I.E., Zylinderampullen für Pen, Injektionslösung, Zylinderampulle(n), 440.20, -10.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55453006 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNamePuregon 900 I.E., Zylinderampullen für Pen, InjektionslösungRegistrierungsdatum14.06.2001  Erstzulassung Sequenz08.11.2005ATC-KlassierungFollitropin beta (G03GA06)Revisionsdatum08.11.2005WHOWHO-DDDGültig bis30.03.2023Index Therapeuticus (BSV)07.08.10.PackungsgrösseZylinderampulle(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.08.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungSt...

ODDB -Open Drug Database

31-1-2018

DHPC – Zinbryta (DACLIZUMAB beta) Fertigspritze / Fertigpen

Einschränkung der Anwendung aufgrund des Risikos von fulminantem Leberversagen und Anpassung der Arzneimittelinformation

ODDB -Open Drug Database

19-1-2018

EU/3/17/1969 (University of Cambridge)

EU/3/17/1969 (University of Cambridge)

EU/3/17/1969 (Active substance: Recombinant adeno-associated viral vector serotype 2/1 encoding human beta-hexosaminidase alpha and beta subunits) - Orphan designation - Commission Decision (2018)391 of Fri, 19 Jan 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/182/17

Europe -DG Health and Food Safety

19-1-2018

BETA MANGOSTIN Powder [Office Of Academy And Industry Collaboration GNU]

BETA MANGOSTIN Powder [Office Of Academy And Industry Collaboration GNU]

Updated Date: Jan 19, 2018 EST

US - DailyMed

16-1-2018

ATENOLOL Tablet [AvKARE, Inc.]

ATENOLOL Tablet [AvKARE, Inc.]

Updated Date: Jan 16, 2018 EST

US - DailyMed

2-1-2018

ATENOLOL Tablet [Preferred Pharmaceuticals Inc.]

ATENOLOL Tablet [Preferred Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: Jan 2, 2018 EST

US - DailyMed

1-1-2018

01.01.2018: Fabrazyme, poudre pour solution à diluer pour perfusion, Durchstechflasche(n), 4418.15, -10.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56261002 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameFabrazyme, poudre pour solution à diluer pour perfusionRegistrierungsdatum25.07.2003  Erstzulassung Sequenz25.07.2003ATC-KlassierungAgalsidase beta (A16AB04)Revisionsdatum23.11.2004WHOWHO-DDDGültig bis24.07.2018Index Therapeuticus (BSV)07.14.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.14.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungTraitement e...

ODDB -Open Drug Database

29-12-2017

EXTAVIA (Interferon Beta-1b) Kit [Novartis Pharmaceuticals Corporation]

EXTAVIA (Interferon Beta-1b) Kit [Novartis Pharmaceuticals Corporation]

Updated Date: Dec 29, 2017 EST

US - DailyMed

29-12-2017

TENORMIN (Atenolol) Tablet [Almatica Pharma Inc.]

TENORMIN (Atenolol) Tablet [Almatica Pharma Inc.]

Updated Date: Dec 29, 2017 EST

US - DailyMed

28-12-2017

ATENOLOL Tablet [Carilion Materials Management]

ATENOLOL Tablet [Carilion Materials Management]

Updated Date: Dec 28, 2017 EST

US - DailyMed

27-12-2017

Norvasc vs. Tenormin

Norvasc vs. Tenormin

Norvasc (amlodipine) and Tenormin (atenolol) (and Tenormin IV) are used for the prevention and treatment of heart pain or chest pain from angina, and for the treatment of high blood pressure (hypertension).

US - RxList

22-12-2017

Fabrazyme (Genzyme Europe B.V.)

Fabrazyme (Genzyme Europe B.V.)

Fabrazyme (Active substance: Agalsidase beta) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017)9088 of Fri, 22 Dec 2017

Europe -DG Health and Food Safety

19-12-2017

ATENOLOL Tablet [Lake Erie Medical DBA Quality Care Procucts LLC]

ATENOLOL Tablet [Lake Erie Medical DBA Quality Care Procucts LLC]

Updated Date: Dec 19, 2017 EST

US - DailyMed

13-12-2017

ATENOLOL Tablet [Rising Pharmaceuticals, Inc.]

ATENOLOL Tablet [Rising Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Dec 13, 2017 EST

US - DailyMed

13-12-2017

ATENOLOL Tablet [Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC]

ATENOLOL Tablet [Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC]

Updated Date: Dec 13, 2017 EST

US - DailyMed

13-12-2017

CORDES® BETA SALBE

Rote - Liste

13-12-2017

CORDES® BETA CREME

Rote - Liste

11-12-2017

ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE Tablet [Actavis Pharma, Inc.]

ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE Tablet [Actavis Pharma, Inc.]

Updated Date: Dec 11, 2017 EST

US - DailyMed

8-12-2017

ATENOLOL (Atenolol) Tablet [St Marys Medical Park Pharmacy]

ATENOLOL (Atenolol) Tablet [St Marys Medical Park Pharmacy]

Updated Date: Dec 8, 2017 EST

US - DailyMed

7-12-2017

ATENOLOL Tablet [St Marys Medical Park Pharmacy]

ATENOLOL Tablet [St Marys Medical Park Pharmacy]

Updated Date: Dec 7, 2017 EST

US - DailyMed

4-12-2017

ATENOLOL Tablet [Proficient Rx LP]

ATENOLOL Tablet [Proficient Rx LP]

Updated Date: Dec 4, 2017 EST

US - DailyMed

30-11-2017

Coreg vs. Lopressor

Coreg vs. Lopressor

Coreg (carvedilol) and Lopressor (metoprolol tartrate) are beta-adrenergic blocking agents (beta-blockers) used to treat heart failure, hypertension, and heart attacks. Lopressor is also used to treat angina.

US - RxList

28-11-2017

ATENOLOL Tablet [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

ATENOLOL Tablet [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Nov 28, 2017 EST

US - DailyMed

24-11-2017

ATENOLOL Tablet [St. Mary'S Medical Park Pharmacy]

ATENOLOL Tablet [St. Mary'S Medical Park Pharmacy]

Updated Date: Nov 24, 2017 EST

US - DailyMed

20-11-2017

ATENOLOL Tablet [Mylan Pharmaceuticals Inc.]

ATENOLOL Tablet [Mylan Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: Nov 20, 2017 EST

US - DailyMed

14-11-2017

Plegridy (Biogen Idec Limited)

Plegridy (Biogen Idec Limited)

Plegridy (Active substance: peginterferon beta-1a) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2017)7618 of Tue, 14 Nov 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/10275/201701

Europe -DG Health and Food Safety

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