Besponsa

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Inotuzumab ozogamicin

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

L01FX

INN (Internationale Bezeichnung):

inotuzumab ozogamicin

Therapiegruppe:

Antineoplastična sredstva

Therapiebereich:

Prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom

Anwendungsgebiete:

Besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom CD22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL). Odrasli bolesnici s Philadelphia kromosomom pozitivnim (Ph +) relapsiranim ili vatrostalnim B stanicama prekursora ALL trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (TKI).

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2017-06-28

Gebrauchsinformation

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BESPONSA 1 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
inotuzumab ozogamicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi,
pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BESPONSA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite lijek BESPONSA
3.
Kako se lijek BESPONSA daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek BESPONSA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BESPONSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka BESPONSA je inotuzumab ozogamicin. On pripada
skupini lijekova koji ciljaju
stanice raka. Ti se lijekovi zovu antineoplastični lijekovi.
BESPONSA se koristi za liječenje odraslih osoba koji boluju od akutne
limfoblastične leukemije.
Akutna limfoblastična leukemija je rak krvi pri kojem se pojavljuje
previše bijelih krvnih stanica.
BESPONSA je namijenjena liječenju akutne limfoblastične leukemije u
odraslih bolesnika koji su već
pokušali sa drugim terapijama i kojima te terapije nisu uspjele.
BESPONSA djeluje tako da se veže na stanice s bjelančevinom koja se
zove CD22. Tu bjelančevinu
imaju stanice limfoblastične leukemije. Kada se veže na stanice
limfoblastične leukemije, lijek u
stanice unosi tvar koja ometa DNA stanica te ih na kraju ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK BESPONSA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK BESPONSA

ako ste alergični na inotuzumab ozogamicin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).

ako ste već bolovali od teške venske okluzivne bolesti (stanja u
kojem krvni ugrušci oštete i
začepe krvne žile u jetri) koja je bila potv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BESPONSA 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg inotuzumab ozogamicina.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), 1 ml otopine sadrži 0,25 mg
inotuzumab ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicin je konjugat protutijela i lijeka (engl.
_antibody_-_drug conjugate_, ADC)
sastavljen od rekombinantnog humaniziranog IgG4 kappa monoklonskog
protutijela usmjerenog
protiv CD22 (proizvedenog u stanicama jajnika kineskog hrčka
tehnologijom rekombinantne DNA),
kovalentno vezanog na N-acetil-gama-kalikeamicindimetilhidrazid.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli, liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BESPONSA je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s
recidivirajućom ili
refraktornom CD22-pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom (ALL)
prekursora B limfocita,
te odraslih osoba s recidivirajućim ili refraktornim ALL-om
prekursora B limfocita pozitivnim na
Philadelphia kromosom (Ph
+
), koje su prethodno neuspješno liječene barem jednim inhibitorom
tirozin-kinaze (engl. _tyrosine kinase inhibitor, _TKI).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
BESPONSA se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni lijekova za
liječenje raka te u okruženju gdje je odmah dostupna puna oprema za
reanimaciju.
Kad se razmatra primjena lijeka BESPONSA za liječenje
recidivirajućeg ili refraktornog B-staničnog
ALL-a, nužno je da se prije početka liječenja primjenom validiranog
i osjetljivog testa utvrdi početna
pozitivnost na CD22 > 0% (vidjeti dio 5.1).
Citoredukcija s primjenom kombinacije hidroksiureje, steroida i/ili
vinkristina do broja perifernih
blasta od ≤ 10 000/mm
3
preporučuje se u bolesnika s cirkulirajućim limfoblastima prije
primjene prve
doze.
Premedikacija s kortikosteroidom, anti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen