Besponsa

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Inotuzumab ozogamicin

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

L01FX

INN (Internationale Bezeichnung):

inotuzumab ozogamicin

Therapiegruppe:

Antinavikiniai vaistai

Therapiebereich:

Prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma

Anwendungsgebiete:

Besponsa yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems su atsinaujino arba ugniai atsparios CD22-teigiamas B ląstelių pirmtakų ūmios limfoblastinės leukemijos (VISI). Suaugusių pacientų su Filadelfijos chromosoma teigiamas (Ph+) atsinaujino arba ugniai atsparios B ląstelių pirmtakų VISI turėtų nepavyko gydymas bent 1 tirozino kinazės inhibitorius (TKI).

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2017-06-28

Gebrauchsinformation

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BESPONSA 1 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
inotuzumabas ozogamicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BESPONSA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BESPONSA
3.
Kaip skiriama BESPONSA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BESPONSA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BESPONSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji BESPONSA medžiaga yra inotuzumabas ozogamicinas. Jis
priklauso vaistų, kurių taikinys –
vėžinės ląstelės, grupei. Šie vaistai vadinami
antineoplazinėmis medžiagomis.
BESPONSA skirtas suaugusiesiems, sergantiems ūmine limfoblastine
leukemija, gydyti. Ūminė
limfoblastinė leukemija – tai kraujo vėžys, kuriam būdingas per
didelis baltųjų kraujo kūnelių skaičius.
BESPONSA skirtas gydyti ūminę limfoblastinę leukemiją suaugusiems
pacientams, kuriems jau
taikyti kitokie gydymai, tačiau tais būdais jų pagydyti nepavyko.
BESPONSA veikia prisijungdamas prie ląstelių, turinčių baltymą,
vadinamą CD22. Šį baltymą turi
limfoblastinės leukemijos pažeistos ląstelės. Prisijungęs prie
limfoblastinės leukemijos pažeistų
ląstelių vaistas perduoda į jas medžiagą, trikdančią ląstelių
DNR, ir galiausiai sunaikinančią jas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BESPONSA
BESPONSA VARTOTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergija inotuzumabui ozogamicinui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu anksčiau esate sirgę sunkia venų okliuzine liga (tai būklė,
kai kraujo k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BESPONSA 1 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 1 mg inotuzumabo ozogamicino.
Paruošus tirpalą (žr. 6.6 skyrių) 1 ml tirpalo yra 0,25 mg
inotuzumabo ozogamicino.
Inotuzumabas ozogamicinas – tai antikūno ir vaisto konjugatas
(AVK), kurį sudaro rekombinantinis
humanizuotas į CD22 nukreiptas monokloninis IgG4 kapa antikūnas
(rekombinantinės DNR
technologijos būdu pagamintas kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelėse), kovalentiškai sujungtas su N-
acetil-gama-kalicheamicino dimetilhidrazidu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Baltas arba balsvas liofilizatas arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BESPONSA monoterapija skirta suaugusiųjų, sergančių atsinaujinusia
arba atsparia CD22 teigiama
B ląstelių pirmtakių ūmine limfoblastine leukemija (ŪLL),
gydymui. Suaugusiems pacientams,
sergantiems atsinaujinusia arba atsparia CD22 teigiama B ląstelių
pirmtakių ŪLL esant Filadelfijos
translokacijai chromosomoje (Ph
+
), turėjo būti taikytas gydymas bent 1 tirozinkinazės inhibitoriumi
(TKI), kuris nepavyko.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
BESPONSA reikia skirti prižiūrint vėžio gydymo patirties
turinčiam gydytojui ir procedūrą atliekant
vietoje, kurioje skubiam panaudojimui paruoštos reanimacijos
priemonės.
Sprendžiant dėl BESPONSA naudojimo gydant atsinaujinusią arba
atsparią B ląstelių ŪLL, prieš
pradedant gydymą reikia patikrintu ir jautriu tyrimu patvirtinti
pradinį >0 % teigiamą CD22 rezultatą
(žr. 5.1 skyrių).
Pacientams, kurių kraujyje yra limfoblastų, prieš pirmąją dozę
patartina atlikti citoredukciją
hidroksiurėjos, steroidų ir (arba) vinkristino deriniu, kol blastų
skaičius periferiniame kraujyje bus
≤10 000/mm
3
.
Prieš skiriant vaistinio preparato patartina
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen