Beriplex P/N 500

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Beriplex P/N 500 Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung
  • Darreichungsform:
  • Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung
  • Zusammensetzung:
  • Vorbereitung cryodesiccata: proteina plasmatis des Menschen: Faktor II der Blutgerinnung kultivierten 400-960 U. I. und Faktor VII die Gerinnung kultivierten 200-500 U. I. und Faktor IX Gerinnung kultivierten 400-620 U. I. und Faktor X Gerinnung des menschlichen 440-1200 U. I. und proteinum menschlichen C 300-900 U. I. und proteinum menschlichen S 240-760 U. I. Endwerte. proteina 120-280 mg, antithrombinum III menschliche heparinum, albuminum Menschen, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, Säure hydrochloridum oder für die Zubereitung. Loslassen: Wasser iniectabilia.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Beriplex P/N 500 Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Blutprodukte
  • Therapiebereich:
  • Gerinnungsstörungen infolge Verminderung der Faktoren II, VII, IX und X

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 665
  • Berechtigungsdatum:
  • 05-07-2004
  • Letzte Änderung:
  • 07-09-2017

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Fachinformation

Beriplex® P/N 500/1000

CSL Behring AG

Zusammensetzung

Wirkstoffe: Konzentrat der humanen Gerinnungsfaktoren II, VII, IX, X (PPSB) und Protein C und S.

Hilfsstoffe

Pulver: Humanes Antithrombin III, Heparin, Humanalbumin, Natriumchlorid, Natriumcitrat.

Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intravenösen Anwendung.

Beriplex P/N enthält folgende IE der unten genannten Gerinnungsfaktoren:

Name des Bestandteils

Konzentration gebrauchsfertiger

Lösung (IE/ml)

Beriplex P/N

Inhalt pro

Flasche (IE)

Beriplex P/N

1000

Inhalt pro

Flasche (IE)

Arzneilich wirksame Bestandteile

Humaner

Blutgerinnungsfaktor II

20–48

400–960

800-1920

Humaner

Blutgerinnungsfaktor VII

10–25

200–500

400-1000

Humaner

Blutgerinnungsfaktor IX

20–31

400–620

800-1240

Humaner

Blutgerinnungsfaktor X

22–60

440–1200

880-2400

Weitere arzneilich wirksame Bestandteile

Protein C

15–45

300–900

600-1800

Protein S

12-38

240-760

480-1520

Antithrombin III

0,2–1.5

4-30

8-60

Heparin

0,4-2

8-40

16-80

Der Gesamtproteingehalt der gebrauchsfertigen Lösung beträgt 6–14 mg/ml. Die spezifische

Aktivität von Faktor IX beträgt 2,5 IE pro mg Gesamtprotein. Alle Aktivitäten der Faktoren und der

Proteine C und S (Antigen) werden gemäss den derzeit gültigen internationalen WHO-Standards

bestimmt.

Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:

Natrium bis zu 343 mg (etwa 15 mmol) pro 100 ml Lösung.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

·Behandlung und perioperative Prophylaxe von Blutungen bei einem erworbenen Mangel an

Prothrombinkomplex-Faktoren, wie zum Beispiel ein durch die Behandlung mit Vitamin-K-

Antagonisten verursachter Mangelzustand oder eine Überdosierung von Vitamin-K-Antagonisten,

wenn eine schnelle Korrektur des Mangels erforderlich ist.

·Behandlung und perioperative Prophylaxe von Blutungen bei einem angeborenen Mangel eines

Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktors, sofern keine Einzelfaktorkonzentrate zur Verfügung

stehen.

Dosierung/Anwendung

(Siehe auch «Hinweise für die Handhabung».)

Dosierung

Nachfolgend werden nur allgemeine Dosierungsrichtlinien gegeben. Die Therapie soll unter Aufsicht

eines in der Behandlung von Gerinnungsstörungen erfahrenen Arztes erfolgen.

Dosierung und Dauer der Substitutionstherapie richten sich nach der Indikation, dem Schweregrad

der Gerinnungsstörung, nach Ort und Ausmass der Blutung und nach dem klinischen Zustand des

Patienten.

Die Dosierung und Häufigkeit der Anwendung sollen sich stets an der klinischen Wirksamkeit im

Einzelfall orientieren. Die erforderlichen Dosierungsintervalle müssen an die in-vivo-Halbwertszeit

der unterschiedlichen Gerinnungsfaktoren des Prothrombinkomplex angepasst werden (siehe Kapitel

«Pharmakokinetik»).

Grundlage der individuellen Dosierung sind die regelmässige Bestimmung der Plasmakonzentration

der entsprechenden Gerinnungsfaktoren, oder globale Gerinnungstests zur Charakterisierung der

Prothrombinkomplex-Plasmaspiegel (z.B. INR, Quick-Wert) sowie die kontinuierliche Überwachung

des klinischen Zustandes des Patienten.

Vor allem bei grösseren chirurgischen Eingriffen ist eine genaue gerinnungsanalytische

Überwachung (spezifischer Test auf Gerinnungsfaktoren und/oder globale Gerinnungstests der

Prothrombinkomplex-Konzentration) der Substitutionstherapie unerlässlich.

Blutungen und perioperative Prophylaxe von Blutungen während der Behandlung mit Vitamin-K-

Antagonisten:

Die Dosierung hängt vom Ausgangswert der INR vor der Behandlung und der angestrebten INR ab.

Um die benötigte Beriplex Dosis möglichst genau berechnen zu können, sollte die INR vor der

Behandlung möglichst kurz vor Verabreichung gemessen werden. In der folgenden Tabelle sind die

zu verabreichenden Mengen (ml/kg Körpergewicht des rekonstituierten Produktes bzw. IE FIX/kg

KG) aufgeführt, die zur Normalisierung der INR (i.e. <1,3) bei unterschiedlichen Ausgangswerten

der INR benötigt werden:

INR vor der der Behandlung

2,0–3,9 4,0–6,0 >6,0

Dosierung in ml/kg Körpergewicht

1.,4

Dosierung in IE (Faktor IX)/kg Körpergewicht 25

Es wird empfohlen eine maximale Einzeldosis von 5'000 IE FIX nicht zu überschreiten.

Üblicherweise wird die Korrektur der durch die Vitamin K-Antagonisten induzierten Störung der

Haemostase etwa 30 Minuten nach der Injektion erreicht. Bei Patienten, die Beriplex aufgrund einer

dringend notwendigen Umkehr des gerinnungshemmenden Effektes von Vitamin-K-Antagonisten

erhalten, sollte die gleichzeitige Gabe von Vitamin K immer in Erwägung gezogen werden, da die

Wirkung von Vitamin K normalerweise innerhalb von 4–6 Stunden einsetzt. Eine wiederholte Gabe

von Beriplex bei Patienten, die eine dringend notwendige Umkehr des gerinnungshemmenden

Effektes von Vitamin-K-Antagonisten benötigen, wird nicht durch klinische Daten gestützt und wird

daher nicht empfohlen.

Diese Ergebnisse beruhen auf Daten aus klinischen Prüfungen mit einer begrenzten Anzahl an

Probanden. Die Recovery und Dauer der Wirksamkeit können variieren, daher ist eine Überwachung

der INR während der Behandlung unerlässlich.

Blutungen und perioperative Prophylaxe bei einem angeborenen Mangel eines Vitamin-K-

abhängigen Gerinnungsfaktors, sofern keine Einzelfaktorkonzentrate zur Verfügung stehen:

Die Berechnung der benötigten Dosierung an Prothrombinkomplex-Konzentrat basiert auf Daten aus

klinischen Prüfungen an Patienten, die mit Vitamin K Antagonisten behandelt wurden. Es ist zu

erwarten, dass:

·1 IE Faktor IX pro kg Körpergewicht die Faktor IX-Aktivität im Plasma um 1,3% (0.013 IE/ml) der

Norm,

·1 IE Faktor VII pro kg KG die Plasma-Faktor-VII Aktivität um 1.7% (0.017 IE/ml) der Norm,

·1 IE Faktor II pro kg KG die Plasma-Faktor II- Aktivität um 1.9% (0.019 IE/ml) der Norm und

·1 IE Faktor X pro kg KG die Plasma-Faktor X-Aktivität um 1.8% (0.018 IE/ml) der Norm anhebt.

Die Menge des verabreichten spezifischen Gerinnungsfaktors wird in Internationalen Einheiten (IE)

angegeben, die dem gegenwärtigen WHO-Standard für Gerinnungsfaktoren entsprechen. Die

Aktivität der spezifischen Gerinnungsfaktoren im Plasma wird entweder als Prozentsatz (bezogen auf

das normale Humanplasma) oder in IE (bezogen auf den internationalen Standard für spezifische

Gerinnungsfaktoren) angegeben.

Eine IE eines Gerinnungsfaktors entspricht der Menge, die in 1 ml normalem Humanplasma

enthalten ist.

Die Berechnung der benötigten Dosis am Beispiel von Faktor X basiert auf dem Ergebnis aus der

klinischen Untersuchung, dass 1 IE Faktor X pro kg Körpergewicht die Faktor X-Aktivität im

Plasma um ca. 0.018 IE/ml anhebt.

Die benötigte Dosis wird nach folgender Formel berechnet:

Erforderliche Einheiten = Körpergewicht [kg] × gewünschter Faktor X-Anstieg [IE/ml] × 56 wobei

56 (ml/kg) der reziproke Wert der geschätzten Recovery ist.

Sofern die individuelle Recovery bekannt ist, wird dieser Wert zur Berechnung verwendet.

Es stehen produktspezifische Informationen zur Verfügung, die aus klinischen Studien mit gesunden

Freiwilligen (N = 15) sowie aus Studien zur Umkehr des gerinnungshemmenden Effektes von

Vitamin-K-Antagonisten im Falle von starken Blutungen oder zur perioperativen Prophylaxe von

Blutungen (N = 98, N = 43) gewonnen wurden (siehe «Pharmakokinetik»).

Spezielle Patientengruppen

Es liegen keine Daten über die Anwendung von Beriplex P/N zur Behandlung von perinatalen

Blutungen aufgrund von Vitamin-K Mangel bei Neugeborenen vor.

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Beriplex P/N bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher noch

nicht in kontrollierten klinischen Studien untersucht.

Ältere Menschen

Die Dosierung, Art und Dauer der Anwendung bei älteren Menschen (>65 Jahre) entspricht den

allgemeinen Empfehlungen.

Art und Dauer der Anwendung

Die Rekonstitution von Beriplex P/N erfolgt wie im Kapitel «Sonstige Hinweise», unter «Hinweise

für die Handhabung» beschrieben.

Das fertig zubereitete Präparat wird intravenös verabreicht (nicht mehr als 3 IE/kg/min, max 210

IE/min, entspricht ca. 8 ml/min).

Kontraindikationen

Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe oder Hilfsstoffe gemäss

Zusammensetzung.

Bei Verbrauchskoagulopathie dürfen Prothrombinkomplex-Präparate nur nach Unterbrechung des

Verbrauchs appliziert werden.

Anamnestisch bekannte Heparin-induzierte Thrombozytopenie (HIT).

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Der Rat eines in der Behandlung von Gerinnungsstörungen erfahrenen Spezialisten sollte eingeholt

werden.

Bei Patienten mit erworbenem Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren (z.B.

verursacht durch die Behandlung mit Vitamin-K-Antagonisten) darf Beriplex P/N nur gegeben

werden, wenn eine schnelle Korrektur des Prothrombinkomplex-Spiegels notwendig ist, wie zum

Beispiel im Rahmen von starken Blutungen oder notfallmässigen Operationen. In anderen Fällen ist

die Erniedrigung der Dosis des Vitamin-K-Antagonisten und/oder die Gabe von Vitamin-K im

üblichen ausreichend.

Patienten, die Vitamin-K-Antagonisten erhalten, können eine Hyperkoagulationsbereitschaft haben,

die durch die Infusion von humanem Prothrombinkomplex verstärkt werden kann.

Bei einem angeborenen Mangel eines Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktors sollten - sofern

verfügbar – spezifische Gerinnungsfaktorprodukte verwendet werden.

Bei Auftreten von allergoiden/anaphylaktoiden Reaktionen ist Beriplex P/N sofort abzusetzen (z.B.

durch Unterbrechung der Injektion) und eine situationsgerechte Behandlung einzuleiten.

Therapeutische Massnahmen richten sich nach Art und Schweregrad der Nebenwirkung. Die

aktuellen medizinischen Richtlinien zur Schockbehandlung sind zu beachten.

Wenn Patienten mit erworbenem oder angeborenem Mangel mit Prothrombinkomplex-Konzentrat

behandelt werden, muss - insbesondere bei wiederholter Gabe - mit einem erhöhten Risiko zur

Thrombosebildung bzw. Verbrauchskoagulopathie gerechnet werden. Das Risiko ist besonders hoch

bei der Behandlung des isolierten Faktor VII-Mangels, da die anderen Vitamin K-abhängigen

Gerinnungsfaktoren aufgrund ihrer längeren Halbwertszeit zu einem über den Normalwert

hinausgehenden höheren Plasmaspiegel kumulieren. Patienten unter Behandlung mit

Prothrombinkomplex-Konzentrat müssen engmaschig auf Anzeichen einer Thrombose und

Verbrauchskoagulopathie überwacht werden.

Wegen der Gefahr thromboembolischer Komplikationen ist bei der Anwendung von Beriplex P/N

eine enge Überwachung geboten bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung oder Myokardinfarkt,

Lebererkrankungen, während oder nach Operationen, bei Neugeborenen oder bei Patienten mit

Risiko einer Thromboembolie oder Verbrauchskoagulopathie oder bei einem gleichzeitig

bestehenden Mangel an Gerinnungshemmstoffen. In jedem dieser Fälle soll der mögliche Nutzen

einer Therapie mit Beriplex P/N gegen das mögliche Risiko solcher Komplikationen abgewogen

werden.

Zum Einsatz von Beriplex bei Verbrauchskoagulopathie gibt es keine Daten.

Die Aufhebung des gerinnungshemmenden Effektes der Vitamin-K-Antagonisten bedeutet für die

Patienten, dass sie wieder dem thromboembolischen Risiko der zugrundeliegenden Krankheit

ausgesetzt sind. Die Wiederaufnahme der Antikoagulation sollte daher so schnell wie möglich in

Erwägung gezogen werden.

Beriplex P/N enthält Heparin. Daher kann eine Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II (HIT,

Typ II) auftreten (Thrombozytenabfall auf weniger als 50% und/oder das Auftreten von neuen oder

unerklärlichen Thrombosen/Thromboembolien). Das Einsetzen dieser Symptomatik erfolgt

charakteristischer Weise während eines Zeitraums von 4 bis 14 Tagen nach Beginn einer

Heparintherapie. Bei Patienten, die innerhalb der letzten 100 Tage mit Heparin behandelt worden

sind, kann HIT auch innerhalb von 10 Stunden auftreten.

In Einzelfällen wurde das Auftreten eines nephrotischen Syndroms nach versuchter Induktion einer

Immuntoleranz bei Hämophilie-B-Patienten mit Faktor IX-Hemmkörpern und bekannter allergischer

Reaktion beobachtet.

Es liegen keine Daten über die Anwendung von Beriplex P/N zur Behandlung von perinatalen

Blutungen aufgrund von Vitamin-K Mangel bei Neugeborenen vor.

Beriplex P/N enthält bis zu 343 mg Natrium (etwa 15 mmol) pro 100 ml Lösung. Dies sollte bei

Patienten, die eine salzarme Diät einhalten müssen, berücksichtigt werden.

Virale Sicherheit

Beriplex P/N wird aus humanem Plasma hergestellt. Standardmassnahmen zur Verhinderung von

Infektionen durch den Einsatz von aus Blut oder Blutplasma hergestellten Arzneimitteln schliessen

die Auswahl der Spender und das Screening der einzelnen Spenden und Plasmapools auf spezifische

Infektionsmarker sowie effektive Schritte zur Inaktivierung/Eliminierung von Viren im

Herstellverfahren ein. Dennoch kann bei der Verabreichung von Arzneimitteln aus menschlichem

Blut oder Blutplasma die Möglichkeit der Übertragung von Krankheitserregern nicht vollständig

ausgeschlossen werden. Dasselbe gilt auch für bislang unbekannte Viren oder neu aufgetretene Viren

und andere Pathogene. Die getroffenen Massnahmen werden als wirksam angesehen für umhüllte

Viren, wie z.B. das humane Immundefizienzvirus (HIV), das Hepatitis B-Virus (HBV) und das

Hepatitis C-Virus (HCV) und für die nicht umhüllten Viren Hepatitis A-Virus (HAV) und Parvovirus

B19.

Für Patienten, die regelmässig Präparate aus menschlichem Blut oder Plasma (einschliesslich

Beriplex P/N ) erhalten, wird ein angemessener Hepatitis Impfschutz (Hepatitis A und Hepatitis B)

empfohlen.

Es wird empfohlen bei jeder Verabreichung von Beriplex P/N an einen Patienten Name und

Chargennummer des Produktes zu dokumentieren, um einen Zusammenhang zwischen

Produktcharge und Patient herzustellen.

Interaktionen

Produkte aus humanem Prothrombinkomplex neutralisieren die Wirksamkeit einer Behandlung mit

Vitamin-K-Antagonisten. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind nicht bekannt.

Schwangerschaft/Stillzeit

Die Sicherheit der Anwendung von Produkten aus humanem Prothrombinkomplex in der

Schwangerschaft und während der Stillzeit wurde bisher nicht geprüft. Untersuchungen am Tier sind

unzureichend für die Beurteilung der Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des

Embryos oder Foetus, die Geburt oder nachgeburtliche Entwicklung.

Daher sollten Produkte aus humanem Prothrombinkomplex in der Schwangerschaft und Stillzeit nur

nach sorgfältiger Abwägung angewendet werden.

Fertilität

Es liegen keine Daten zur Fertilität vor.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien über die Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum

Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Unerwünschte Wirkungen

Zusammenfassung des Sicherheitsprofiles

Überempfindlichkeitsreaktionen, einschliesslich schwerer anaphylaktischer Reaktionen, wurden

gelegentlich beobachtet.

Diese können sich als AngioödemHautrötung mit Hitzegefühl, generalisierte Nesselsucht, Quaddeln,

Hypotension, Übelkeit, Unruhe, Tachykardie, Erbrechen oder Stridor äussern.

Ausserdem wurden Kopfschmerzen beobachtet.

Im Rahmen der Substitutionstherapie kann es zur Bildung von neutralisierenden Antikörpern

(Inhibitoren) gegen einen oder mehrere Faktoren des Prothrombinkomplexes kommen. Wenn solche

Inhibitoren auftreten, manifestiert sich der Zustand als unzureichende klinische Antwort. In solchen

Fällen wird empfohlen, ein spezialisiertes Hämophilie-Zentrum zur Unterstützung hinzuzuziehen.

Bei Patienten mit Antikörpern gegen Faktoren, die in Beriplex enthalten sind, wurden

anaphylaktische Reaktionen beobachtet.

Es besteht das Risiko von thromboembolischen Ereignissen in Folge der Gabe von humanem

Prothrombinkomplex (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).

Ein Anstieg der Körpertemperatur wurde häufig beobachtet.

Tabellarische Auflistung der unerwünschten Nebenwirkungen von Beriplex

Die im folgenden genannten Nebenwirkungen basieren auf Daten aus klinischen Studien, Analysen

von Post-Marketing-Daten sowie der wissenschaftlichen Literatur. Die folgenden Standard-

Kategorien von Häufigkeiten werden verwendet: Sehr häufig: ≥1/10; häufig: ≥1/100 und <1/10;

gelegentlich: ≥1/1'000 und <1/100; selten: ≥1/10'000 und <1/1'000; sehr selten: <1/10'000.

MedDRA Systemorganklasse

Unerwünschte Wirkung gemäss PT

Häufigkeit

Gefässerkrankungen und andere SOCs

Thromboembolische Ereignisse*

häufig

Erkrankungen des Blutes und des

Lymphsystems

Verbrauchskoagulopathie

Einzelfälle

Erkrankungen des Immunsystems

Überempfindlichkeit (allergische

Reaktionen)

gelegentlich

Anaphylaktische Reaktionen einschliesslich

anaphylaktischem Schock

Einzelfälle

Bildung von Inhibitoren

Einzelfälle

Erkrankungen des Nervensystems

Kopfschmerzen

häufig

Allgemeine Erkrankungen und

Beschwerden am Verabreichungsort

Anstieg der Körpertemperatur

häufig

* Einschliesslich Fälle mit tödlichem Ausgang.

Informationen zur Virussicherheit siehe «Warnhinweise und Vorsichsmassnahmen».

Kinder und Jugendliche

Es liegen keine Daten zu der Anwendung von Beriplex bei Kindern und Jugendlichen vor.

Überdosierung

Zur Vermeidung von Überdosierungen sind regelmässige Kontrollen der Gerinnung während der

Therapie angezeigt, da nach Anwendung hoher Dosen Prothrombinkomplex-Konzentrat

(Überdosierung) Fälle von Myokardinfarkt, Verbrauchskoagulopathie, Venenthrombose und

Lungenembolie beobachtet wurden. Im Falle einer Überdosierung besteht bei Risiko-Patienten ein

erhöhtes Risiko thromboembolischer Komplikationen oder einer Verbrauchskoagulopathie.

Eigenschaften/Wirkungen

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antihämorrhagika, Blutgerinnungsfaktor II, VII, IX und X in

Kombination

ATC-Code: B02BD01

Beriplex P/N wird aus gepooltem, humanem Plasma gesunder Spender gewonnen. Der

Herstellungsprozess von Beriplex P/N beinhaltet verschiedene Schritte, die zur

Eliminierung/Inaktivierung von Viren beitragen. Dazu gehören die Hitzebehandlung des Präparates

in wässriger Lösung bei 60 °C über 10 Stunden und ein spezieller Virus-Filtrationsschritt

(Nanometerfiltration).

Die Gerinnungsfaktoren II, VII, IX und X, die Vitamin-K abhängig in der Leber synthetisiert

werden, werden im allgemeinen als Prothrombinkomplex bezeichnet. Zusätzlich zu den

Gerinnungsfaktoren sind in Beriplex P/N die Vitamin-K abhängigen Gerinnungsinhibitoren Protein

C und Protein S enthalten.

Wirkungsmechanismus

Faktor VII ist das Zymogen der aktiven Serinprotease Faktor VIIa, welche die extrinsischen Abläufe

der Blutgerinnung initiiert. Der Komplex aus Gewebsthromboplastin und Faktor VIIa aktiviert die

Gerinnungsfaktoren X und IX zu Xa und IXa. Im weiteren Verlauf der Gerinnungskaskade wird

Prothrombin (Faktor II) zu Thrombin gespalten. Durch Thrombin wird aus Fibrinogen Fibrin

gebildet, das zu einem Gerinnsel vernetzt wird. Die physiologische Bildung von Thrombin hat eine

vitale Bedeutung für die Plättchenfunktion als Teil der primären Haemostase.

Der isolierte schwere Mangel an Faktor VII führt aufgrund einer gestörten primären Hämostase mit

einer reduzierten Thrombin- und Fibrinbildung zu Blutungsneigungen. Der isolierte Mangel an

Faktor IX ist eine der klassischen Hämophilien (Hämophilie B). Der isolierte Mangel an Faktor II

oder Faktor X ist sehr selten, kann aber in schweren Fällen Blutungen wie bei klassischen

Hämophilien verursachen.

Die weiteren Bestandteile, die Gerinnungsinhibitoren Protein C und Protein S, werden ebenfalls in

der Leber synthetisiert. Die biologische Aktivität von Protein C wird durch den Cofaktor Protein S

verstärkt.

Aktiviertes Protein C hemmt die Gerinnung durch Inaktivierung der Gerinnungsfaktoren Va und

VIIa. Protein S ist als Cofaktor von Protein C an der Hemmung der Gerinnung beteiligt. Protein-C-

Mangel kann mit einem Thromboserisiko einhergehen.

Der erworbene Mangel an Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren tritt im Rahmen der

Behandlung mit Vitamin-K-Antagonisten auf. Bei einem schwerwiegenden Mangel kommt es zu

einer starken Blutungstendenz, die eher durch retroperitoneale, zerebrale Blutungen als durch

Muskel- und Gelenksblutungen charakterisiert ist. Eine schwere Leberinsuffizienz führt ebenfalls zu

einer deutlichen Reduzierung der Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren und einer meist

komplexen Blutungsneigung, aufgrund einer gleichzeitig reduzierten intravasalen Gerinnung, einer

erniedrigten Thrombozytenzahl, einer Reduzierung der Gerinnungsinhibitoren sowie einer

verminderten Fibrinolyse.

Die Verabreichung von humanem Prothrombinkomplex-Konzentrat führt zu einem Anstieg der

Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren im Plasma und kann, bei Patienten die unter einem

Mangel an einem oder mehreren Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren leiden, die

Gerinnungsstörung vorübergehend korrigieren.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetische und in-vivo Recovery Daten wurden in einer Studie mit gesunden Freiwilligen

(N = 15) sowie in zwei Studien zur Umkehr des gerinnungshemmenden Effektes von Vitamin-K-

Antagonisten bei starken Blutungen oder zur perioperativen Prophylaxe von Blutungen (N = 98, N =

43) erhoben.

Studie mit gesunden Freiwilligen:

15 gesunden Freiwilligen wurden 50 IE/kg Beriplex verabreicht. Die IVR ist der Anstieg der

messbaren Plasmakonzentration an Gerinnungsfaktoren (IE/ml), der nach einer Infusion dieser

Gerinnungsfaktoren (IE/kg) in Form einer Dosis Beriplex erwartet wird. Die inkrementellen IVRs

der Faktoren II, VII, IX, X sowie der Proteine C und S wurden gemessen. Alle Maximalspiegel der

Komponenten traten innerhalb eines 3-Stunden Intervalls auf. Die Mittelwerte der inkrementellen

IVRs lagen zwischen 0.016 IE/ml für Faktor IX und 0.028 IE/ml für Protein C. Die folgende Tabelle

zeigt den Median der Plasmahalbwertszeiten und die inkrementellen IVRs:

Parameter

Median Plasmahalbwertszeit

(Bereich)/Stunden

Inkrementelle IVR (IE/ml pro IE/kg

Körpergewicht)

Geometrischer

Mittelwert

90% CI†

Faktor II

60 (25–135)

0,022

(0,020–0,023)

Faktor VII

4 (2–9)

0,024

(0,023–0,026)

Faktor IX 17 (10–127)*

0,016

(0,014–0,018)

Faktor X

31 (17–44)

0,021

(0,020–0,023)

Protein C

47 (9–122)*

0,028

(0,027–0,030)

Protein S

49 (33–83)*

0,020

(0,018–0,021)

† Konfidenzintervall.

* Terminale Halbwertszeit; Zwei-Kompartiment-Modell.

Beriplex P/N verhält sich bei der Verteilung im Organismus wie die körpereigenen

Gerinnungsfaktoren II, VII, IX und X und wird wie diese abgebaut.

Das Präparat wird intravenös appliziert und ist sofort in der der Dosierung entsprechenden

Plasmakonzentration verfügbar.

Studie zur Umkehr des gerinnungshemmenden Effektes von Vitamin-K-Antagonisten bei starken

Blutungen:

Der Mittelwert der in-vivo Recovery (IVR) wurde in 98 Probanden, die Beriplex zur Behandlung

von Blutungen während einer Vitamin-K-Antagonist Behandlung erhalten haben, berechnet. Die

inkrementelle IVR betrug zwischen 0,016 IE/ml für Faktor VII und 0,019 IE/ml für Protein C.

Studie zur Umkehr des gerinnungshemmenden Effektes von Vitamin-K-Antagonisten bei starken

Blutungen oder zur perioperative Prophylaxe von Blutungen:

Der Mittelwert der in-vivo Recovery (IVR) wurde in 43 Probanden, die Beriplex zur Behandlung

von Blutungen oder zur perioperative Prophylaxe von Blutungen im Zuge einer Vitamin-K-

Antagonist Behandlung erhalten haben, berechnet. Die intravenöse Gabe von 1 IE/kg Beriplex

erhöhte die Plasmaspiegel der Vitamin-K abhängigen Gerinnungsfaktoren von 0,013 bis 0,023 IE/ml.

Präklinische Daten

Die in Beriplex P/N enthaltenen arzneilich wirkenden Bestandteile sind die Faktoren des

Prothrombinkomplexes (Faktoren II, VII, IX und X). Sie werden aus humanem Plasma gewonnen

und verhalten sich wie die körpereigenen Plasmabestandteile.

Toxizitätsstudien mit dem pasteurisierten aber nicht nanofiltrierten Vorgängerprodukt an Mäusen mit

einer Einzeldosis von 200 IE/kg (die höchst getestete Dosis) zeigten moderate Toxizität. Eine

einzelne intravenöse Dosis des pasteurisierten und nanofiltrierten Produkts von bis zu 100 IE/kg

wurde in Ratten toleriert. Präklinische Studien mit wiederholten Dosisgaben (chronische Toxizität,

Kanzerogenität, Reproduktionstoxizität) können in herkömmlichen Tiermodellen nicht sinnvoll

durchgeführt werden, da aufgrund der Verabreichung heterologer humaner Proteine Antikörper

gebildet werden.

Die lokale Verträglichkeit nach intravenöser Gabe von Beriplex P/N wurde an Kaninchen gezeigt.

Eine Neoantigenitätsstudie an Kaninchen ergab keinen Hinweis auf die Bildung eines Neoepitops

durch den Pasteurisierungsprozess.

Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten

Beriplex P/N darf nicht mit anderen Arzneimitteln, Lösungs- oder Verdünnungsmitteln vermischt

werden.

Beeinflussung diagnostischer Methoden

Bei der Durchführung von Heparin-sensitiven Gerinnungstests bei Patienten, die hohe Dosen

Beriplex P/N erhalten, ist die in Prothrombinkomplex enthaltene Menge Heparin zu berücksichtigen.

Haltbarkeit

Beriplex P/N darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Besondere Lagerungshinweise

Nicht über 25 °C lagern. Nicht einfrieren. Die Flasche in der geschlossenen Originalverpackung

aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen! Arzneimittel für Kinder unzugänglich

aufbewahren! Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial sind entsprechend den lokalen

Anforderungen zu entsorgen.

Hinweise für die Handhabung

Allgemeine Hinweise:

·Zubereitung und Entnahme müssen unter aseptischen Bedingungen erfolgen.

·Die Lösung sollte klar oder leicht opaleszent sein. Rekonstituiertes Produkt sollte nach der

Filtration/dem Aufziehen der Lösung in die Spritze (siehe unten) und vor der Anwendung auf

Partikel und Verfärbungen visuell überprüft werden.

·Trübe Lösungen oder Lösungen mit Rückständen (Niederschlägen/Partikeln) sind nicht zu

verwenden.

·Es ist darauf zu achten, dass kein Blut in die gefüllte Spritze gelangt, da die Gefahr besteht, dass es

dort gerinnt und dadurch dem Patienten Fibringerinnsel verabreicht werden.

·Wenn mehr als ein Fläschchen Beriplex für eine einmalige Infusionsapplikation benötigt wird, kann

man die Inhalte mehrerer Fläschchen in einem handelsüblichen Infusionszubehör zusammenführen.

·Die Beriplex Lösung darf grundsätzlich nicht verdünnt werden.

·Die Lösung soll über einen separaten Zugang verabreicht werden.

Zubereitung:

Erwärmen Sie das Lösungsmittel auf Raumtemperatur. Vor dem Öffnen der Transferset-Packung

(«Mix2Vial™») die Flip-Off-Kappen der Lösungsmittel- und Produktflaschen entfernen und die

Stopfen mit einer antiseptischen Lösung behandeln und anschliessend trocknen lassen.

1. Entfernen Sie das Deckpapier von der «Mix2Vial» Packung. Das «Mix2Vial»

nicht aus dem Blister nehmen!

2. Die Lösungsmittelflasche auf eine ebene, saubere Fläche stellen und festhalten.

Das «Mix2Vial» Set mit dem Blister greifen und den Dorn des blauen Adapters

senkrecht in den Stopfen der Lösungsmittelflasche einstechen.

3. Vorsichtig die Verpackung vom «Mix2Vial» Set entfernen, indem man den

Blister am Siegelrand fasst und ihn senkrecht nach oben abzieht. Dabei ist darauf zu

achten, dass nur der Blister und nicht das «Mix2Vial» entfernt wird.

4. Die Produktflasche auf eine feste Unterlage stellen. Die Lösungsmittelflasche mit

dem aufgesetzten «Mix2Vial» Set herumdrehen und den Dorn des transparenten

Adapters senkrecht in den Stopfen der Produktflasche einstechen. Das

Lösungsmittel läuft automatisch in die Produktflasche über.

5. Mit der einen Hand die Produktseite und mit der anderen Hand die

Lösungsmittelseite des «Mix2Vial» greifen und das Set vorsichtig gegen den

Uhrzeigersinn auseinander schrauben. Entsorgen Sie die Lösungsmittelflasche mit

dem blauen «Mix2Vial» Adapter.

6. Die Produktflasche mit dem transparenten Adapter vorsichtig schwenken, bis das

Produkt vollständig gelöst ist. Nicht schütteln.

7. Luft in eine leere, sterile Spritze aufziehen. Die Produktflasche aufrecht halten,

die Spritze mit dem Luer Lock Anschluss des «Mix2Vial» Set verbinden, indem

man sie im Uhrzeigersinn aufschraubt und die Luft in die Produktflasche injiziert.

Aufziehen der Lösung in die Spritze und Anwendung

8. Den Stempel der Spritze gedrückt halten, das gesamte System herumdrehen und

das Produkt durch langsames Zurückziehen der Kolbenstange in die Spritze

aufziehen.

9. Nachdem das Produkt vollständig in die Spritze überführt ist, den

Spritzenzylinder fassen (dabei die Kolbenstange in ihrer Position halten) und die

Spritze vom transparenten «Mix2Vial» Adapter gegen den Uhrzeigersinn abdrehen.

Art der Anwendung

Nach Rekonstitution ist die physiko-chemische Stabilität für 24 Stunden bei Raumtemperatur (max.

+25 °C) belegt. Aus mikrobiologischer Sicht und da Beriplex P/N kein Konservierungsmittel enthält,

sollte das gelöste Produkt sofort verbraucht werden.

Zulassungsnummer

00665 (Swissmedic).

Packungen

Beriplex P/N 500 (B):

1 Vakuumflasche mit Pulver

1 Flasche mit 20 ml Wasser für Injektionszwecke

1 Filter Transferset

Beriplex P/N 1000 (B):

1 Vakuumflasche mit Pulver

1 Flasche mit 40 ml Wasser für Injektionszwecke

1 Filter Transferset

Zulassungsinhaberin

CSL Behring AG, Bern.

Stand der Information

Juli 2015.

  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.

    Fordern Sie das Informationsblatt für die Öffentlichkeit.



  • Dokumente in anderen Sprachen zur Verfügung hier

8-3-2018

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