Bepanthen MED Nasensalbe
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-11-2021
Fachinformation
(SPC)
01-11-2021
Wirkstoff:
dexpanthenolum
Verfügbar ab:
Bayer (Schweiz) AG
ATC-Code:
R01AX10
INN (Internationale Bezeichnung):
dexpanthenolum
Darreichungsform:
Nasensalbe
Zusammensetzung:
dexpanthenolum 50 mg, dl-pantolactonum, adeps lanae 100 mg, vaselinum album, paraffinum liquidum, aqua purificata, q.s. ad unguentum pro 1 g.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Traitement sèche et irritée de la muqueuse Nasale
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1983-09-08
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
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Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par
votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur
bénéfice, veuillez l'utiliser conformément
à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de
votre médecin, de votre pharmacien ou de
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Bepanthen MED® Onguent nasal
Bayer (Schweiz) AG
Qu'est-ce que Bepanthen MED Onguent nasal et quand doit-il être
utilisé?
Bepanthen MED Onguent nasal contient du dexpanthénol, un principe
actif qui pénètre dans la
muqueuse et qui favorise la formation et la régénération de la
muqueuse nasale de l'intérieur.
Bepanthen MED Onguent nasal calme les irritations et inflammations,
hydrate la muqueuse nasale
desséchée, détache les croûtes et soulage le pourtour rougi et
enflammé des narines.
Bepanthen MED Onguent nasal est utilisé:
en cas d'irritation de la muqueuse nasale due à un mouchage fréquent
(lors d'un rhume ou d'écoulement
nasal permanent, par exemple) ou à l'environnement professionnel; sur
recommandation du pharmacien
ou du droguiste ou sur prescription médicale en cas d'inflammation
des narines devenues rouges et
douloureuses du fait d'un écoulement nasal permanent ainsi que pour
favoriser le processus de guérison
après une opération du nez; en cas de sécheresse de la muqueuse
nasale avec formation de croûtes. De
telles croûtes peuvent survenir quand vous avez soigné un rhume
pendant longtemps avec des produits
décongestionnant la muqueuse, quand vous travaillez ou habitez dans
des locaux chauffés, mais
insuffisamment humidifiés, quand vous séjournez dans des régions
où l'humidité de l'air est réduite,
telles que haute montagne, steppe ou désert; en cas de tendance aux
saignements de nez par suite
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Fachinformation
Bepanthen MED® Onguent nasal
Bayer (Schweiz) AG
Composition
Principes actifs
Dexpanthenolum.
Excipients
Adeps lanae (E 913; 100 mg/g), dl-pantolactonum, vaselinum album,
paraffinum liquidum, aqua
purificata.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 g d'onguent nasal contient 50 mg de dexpanthénol.
Indications/Possibilités d’emploi
Pour lubrifier ou humidifier la muqueuse nasale sèche (rhinite
sèche), par exemple après le traitement de
rhinites aiguës récidivantes par des vasoconstricteurs ou après un
séjour dans des locaux climatisés ou
des régions à climat sec.
Comme traitement après une chirurgie du nez, par exemple à la suite
d'une septoplastie.
Pour les soins des narines enflammées et rouges.
Posologie/Mode d’emploi
Pour toutes les indications/possibilités d'emploi, la dose
recommandée chez l'adulte, l'adolescent et
l'enfant est la suivante:
étaler une à trois fois par jour une quantité suffisante d'onguent
sur la muqueuse nasale à l'aide de
l'embout et faire pénétrer en massant légèrement les ailes du nez.
Contre-indications
Bepanthen MED Onguent nasal ne doit pas être utilisé en cas
d'hypersensibilité connue à l'un ou
plusieurs des composants.
Mises en garde et précautions
Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est
destiné, aucune précaution particulière
n'est nécessaire.
L'excipient adeps lanae (graisse de laine) peut provoquer des
irritations cutanées locales (p.ex. dermatite
de contact).
Interactions
Aucune interaction avec d'autres médicaments n'est connue à ce jour.
Grossesse, allaitement
Bepanthen MED Onguent nasal peut être utilisé pendant la grossesse
et l'allaitement. Des études
contrôlées chez la femme n'ont révélé aucun risque pour le fœtus
au cours du premier trimestre de la
grossesse; il n'existe aucun indice de risque éventuel au cours des
trimestres suivants et la possibilité
d'une atteinte fœtale paraît peu probable.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
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