Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
diphenhydramini hydrochloridum, codeini phosphas hemihydricus
Janssen-Cilag AG
R05DA20
diphenhydramini hydrochloridum, codeini phosphas hemihydricus
Sirup
diphenhydramini hydrochloridum 14 mg, codeini phosphas hemihydricus 5.7 mg, levomentholum, saccharum 999 mg, glucosum liquidum 3.49 g, ethanolum 96 per centum 0.259 ml, glycerolum, natrii citras dihydricus, saccharinum natricum, acidum citricum monohydricum, aqua purificata, aromatica, E 124 0.25 mg, E 150(a), E 211 10 mg ad solutionem pro 5 ml corresp. ethanolum 5 % V/V et natrium 16.65 mg.
B
Synthetika
Tosse stizzosa
2001-10-18
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico o del suo farmacista. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Benylin® con Codeina, sciroppo contro la tosse Janssen-Cilag AG Che cos'è Benylin con Codeina e quando si usa? Il fosfato di Codeina, uno dei due principi attivi del Benylin con Codeina, calma lo stimolo della tosse. La difenidramina, l'altro principio attivo del Benylin con Codeina, riduce la frequenza e l'intensità degli accessi di tosse. Inoltre, limita l'eccessiva secrezione di muco nasale e la lacrimazione. Ne consegue un'attenuazione dei sintomi che accompagnano le infreddature e il raffreddore. Benylin con Codeina si usa per la terapia sintomatica della tosse irritativa secca come fenomeno concomitante a diverse malattie, ad es. nelle infezioni influenzali. Su prescrizione medica, Benylin con Codeina si può usare in caso di bronchite acuta e cronica, per alleviare gli accessi di tosse in caso di pertosse, anche in un momento successivo alla guarigione se persistono accessi simili a quelli della pertosse, nonché in caso di tosse allergica. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Avvertenza per i diabetici: Questo medicamento contiene 3,7 g di carboidrati digeribili per singola dose (5 ml) (1,0 g di saccarosio e 2,7 g di glucosio). Benylin con Codeina N contiene 5 vol.% di alcool. Alla posologia consigliata (5 - 10 ml), ad ogni somministrazione si assumono 0,2 - 0,4 g d'alcool. Quando non si può assumere Benylin con Codeina? Non può assumere Benylin con Codeina se soffre di una delle seguenti patologie: ·attacco acuto d'asma, ·patologia specifica a carico del fegato (encefalopatia Lesen Sie das vollständige Dokument
Benylin® Sciroppo per la tosse con codeina Janssen-Cilag AG Composizione Principio attivo: Codeina fosfato emiidrato, difenidramina cloridrato. Sostanze ausiliarie: Saccarosio 1,0 g, sciroppo di glucosio 3,5 g, glicerolo, citrato di sodio diidrato, acido citrico monoidrato, saccarina sodicalevomentolo, acqua purificata, aroma (lampone), rosso cocciniglia (E 124) 0,3 mg, caramello(E 150a), benzoato di sodio (E 211) 10 mg, etanolo 96% 0,26 ml per 5 ml di sciroppo. 5 ml di sciroppo contengono 16,66 mg di sodio e 5% v/v di alcool. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 5 ml di sciroppo contengono: 5,7 mg di codeina fosfato emiidrato, 14,0 mg di difenidramina cloridrato. Indicazioni/Possibilità d'impiego Terapia sintomatica della tosse secca irritabile di varia genesi, ad esempio in caso di infezioni simil- influenzali. Su prescrizione medica in caso di bronchite acuta e cronica, per alleviare gli accessi di tosse in caso di pertosse, anche in un momento successivo alla guarigione se persistono accessi simili a quelli della pertosse, nonché in caso di tosse allergica. Per adulti di età superiore ai 18 anni. Posologia/Impiego Posologia abituale In generale, si applicano le seguenti raccomandazioni posologiche: Adulti: da 5 a 10 ml da 3 a 4 volte al giorno con il misurino in dotazione. La dose minima efficace deve essere assunta per il più breve periodo possibile. La dose massima giornaliera di 40 ml non deve essere superata. Pazienti con disturbi della funzionalità renale e/o epatica In caso di insufficienza epatica e/o renale, l'intervallo posologico deve essere esteso in funzione dei risultati degli esami epatici o della velocità di filtrazione glomerulare. Nei pazienti con insufficienza renale terminale, nei pazienti in dialisi e in quelli con deficit di CYP2D6, la posologia raccomandata dovrebbe essere dimezzata. Se necessario, può essere aumentata di nuovo in base alla tolleranza e alla necessità. Pazienti anziani Il rischio di effetti collater Lesen Sie das vollständige Dokument