Bekunis Dragées Bisacodyl Bekunis Dragées Bisacodyl
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-03-2023
Fachinformation
(SPC)
01-03-2023
Wirkstoff:
bisacodylum
Verfügbar ab:
Tentan AG
ATC-Code:
A06AB02
INN (Internationale Bezeichnung):
bisacodylum
Darreichungsform:
Bekunis Dragées Bisacodyl
Zusammensetzung:
bisacodylum 5 mg, magnesii stearas, talcum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 6000, lactosum monohydricum 226 mg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, saccharum 88.34 mg, acaciae gummi dispersione desiccatum, calcii carbonas, polysorbatum 80, E 171, acidum stearicum, glucosum liquidum dispersione desiccatum corresp. glucosum 1.98 mg, pro compresso obducto.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Laxans
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2001-03-06
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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Bekunis® dragées au bisacodyl
Qu'est-ce que Bekunis dragées au bisacodyl et quand doit-il être
utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Bekunis dragées au bisacodyl ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Bekunis
dragées au bisacodyl?
Bekunis dragées au bisacodyl peut-il être pris pendant la grossesse
ou l'allaitement?
Comment utiliser Bekunis dragées au bisacodyl?
Quels effets secondaires Bekunis dragées au bisacodyl peut-il
provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Bekunis dragées au bisacodyl?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Bekunis dragées au bisacodyl? Quels sont les
emballages à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par votre
pharmacien ou droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l'utiliser conformément à la notice
d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin,
pharmacien ou droguiste.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
DE
IT
Bekunis® dragées au bisacodyl
Tentan AG
Qu'est-ce que Bekunis dragées au bisacodyl et quand doit-il être
utilisé?
Bekunis dragées au bisacodyl est un laxatif qui agit au niveau du
gros intestin. Il décle
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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Bekunis® dragées au bisacodyl
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Fabricant
Mise à jour de l’information
Bekunis® dragées au bisacodyl
Tentan AG
Composition
DE
Principes actifs
Bisacodyl.
Excipients
Stéarate de magnésium, talc, cellulose microcristalline, macrogol
6000, 226,0 mg de lactose monohydraté,
copolymère acide méthacrylique-acrylate d'éthyle (1:1), 88,34 mg de
saccharose, gomme arabique séchée par
pulvérisation, carbonate de calcium, polysorbate 80, dioxyde de
titane (E 171), acide stéarique, sirop de
glucose séché par pulvérisation corresp. à 1,98 mg de glucose.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Une dragée enrobée, gastro-résistante contient: 5 mg de bisacodyl.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de courte durée en cas de constipation. Sous contrôle
médical, le médicament peut aussi être
utilisé pendant une durée prolongée.
Les utilisations suivantes devraient avoir lieu sous surveillance
médicale: préparation à des examens à but
diagnostique, traitements pré- et post-opératoires, troubles
exigeant une évacuation des selles facilitée.
Posologie/Mode d’emploi
Lors d'une entrée en action souhaitée dans un délai de 6 à 12
heures:
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1
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