Banminth 40 mg/g Paste zum Eingeben für Katzen

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
22-02-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
22-02-2021

Wirkstoff:

PYRANTEL EMBONAT

Verfügbar ab:

Zoetis Österreich GmbH

ATC-Code:

QP52AF02

INN (Internationale Bezeichnung):

PYRANT EMBONATE

Einheiten im Paket:

2 g Applikationsspritze aus Polypropylen, Laufzeit: 36 Monate,3 g Applikationsspritze aus Polypropylen, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1980-10-17

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION
Banminth 40 mg/g Paste zum Eingeben für Katzen
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Österreich GmbH
Floridsdorfer Hauptstraße 1
A-1210 Wien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Banminth 40 mg/g Paste zum Eingeben für Katzen
Pyrantelembonat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g hellgelbe, opake Paste enthält:
Wirkstoff:
Pyrantelembonat
115,30 mg
(entsprechend 40 mg Pyrantel)
Sonstige Bestandteile:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
1,80 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)
0,20 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur
Behandlung
von
Befall
mit
Magen-Darm-Nematoden
bei
Katzen,
die
gegenüber
Pyrantel
empfindlich sind:
Rundwürmer:
Toxocara cati
,
Toxascaris leonina
Hakenwürmer:
Ancylostoma tubaeforme
Das Wirkungsspektrum umfasst alle darmlumenständigen Stadien.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Katze
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Eingeben.
Das Körpergewicht des Tieres sollte so genau wie möglich bestimmt
werden, um die Verabreichung der
genauen Dosis sicherzustellen.
Die Dosis beträgt 20,0 mg Pyrantelbase je kg Körpergewicht (KGW),
entsprechend 0,5 g Paste je kg
KGW.
Unterdosierungen sind zu vermeiden.
Um eine richtige Dosierung sicherzustellen, sollte der Kolben vor der
Dosierung auf Null gesetzt
werden. Vor der Verabreichung die Kappe entfernen und den Kolben
vorsichtig drücken, bis die
Dichtung die Nullmarke erreicht 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Banminth 40 mg/g Paste zum Eingeben für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Paste enthält:
Wirkstoff(e):
Pyrantelembonat
115,30 mg
(entsprechend 40 mg Pyrantel)
Sonstige Bestandteile:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
1,80 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)
0,20 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hellgelbe, opake Paste zum Eingeben.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Zieltierart(en)
Katze
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)
Zur Behandlung von Befall mit folgenden Magen-Darm-Nematoden bei
Katzen, die gegenüber Pyrantel
empfindlich sind:
Rundwürmer:
Toxocara cati
,
Toxascaris leonina
Hakenwürmer:
Ancylostoma tubaeforme
Das Wirkungsspektrum umfasst alle darmlumenständigen Stadien.
4.3
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
Siehe auch Abschnitt 4.8 und Abschnitt 4.11.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Nach häufiger wiederholter Anwendung von Wirkstoffen einer
Substanzklasse von Anthelminthika
kann sich eine Resistenz gegenüber der gesamten Substanzklasse
entwickeln.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht in die Augen des Tieres einbringen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Der direkte Kontakt mit Haut oder Schleimhaut und Augen ist zu
vermeiden. Bei versehentlichem Haut-
, Schleimhaut- oder Augen-Kontakt sofort die exponierte Stelle
gründlich mit Wasser spülen.
Im
Falle
eines
versehentlichen
Verschluckens
ist
sofort
ärztlicher
Rat
einzuholen
und
die
Packungsbeilage vorzuzeigen.
Beim Umgang mit dem Tierarzneimittel nicht rauchen, essen oder
trinken.
Personen, die der Katze die Paste direkt oral verabreichen oder diese
unter dem Katzenfutter mischen,
sollten aus Hygienegründen anschließend ihre Hände waschen.
4.6
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
Keine bekannt.
4.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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