Banminth 7,5 mg - Paste zum Eingeben für Hunde
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
30-05-2017
Fachinformation
(SPC)
30-05-2017
Wirkstoff:
PYRANTEL EMBONAT
Verfügbar ab:
Zoetis Österreich GmbH
ATC-Code:
QP52AF02
INN (Internationale Bezeichnung):
Pyrantel embonate
Einheiten im Paket:
10 g Applikationsspritze aus Polypropylen, Laufzeit: 60 Monate,24 g Applikationsspritze aus Polypropylen, Laufzeit: 60 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1974-02-07
Gebrauchsinformation
123626_F_GI_13-04-16_Banminth 7,5 mg Hund
Z. Nr.: 8-00088
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PACKUNGSBESCHRIFTUNGEN FÜR ÖSTERREICH
GEBRAUCHSINFORMATION
PACKUNGSBEILAGE
BANMINTH 7,5 mg - Paste zum Eingeben für Hunde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Österreich GmbH., Floridsdorfer Hauptstraße 1, A-1210 Wien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Pfizer Animal Health S.A.,
B-1348 Louvain-la-Neuve, Belgien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BANMINTH - 7,5 mg Paste zum Eingeben für Hunde
Wirkstoff: Pyrantel Embonat
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE
BESTANDTEILE
1 g Paste enthält:
Pyrantel Embonat 21,62 mg
(entsprechend 7,5 mg Pyrantel)
Sonstige Bestandteile:
Methyl(4-hydroxybenzoat) 1,8 mg
Propyl(4-hydroxybenzoat) 0,2 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Befall mit Spul- und Hakenwürmern (_Ancylostoma_ spp. [_A. caninum_,
_ A. braziliense_], _ Uncinaria _
_stenocephala_, _ Toxocara canis_, _ Toxascaris leonina_. Es werden
alle im Darm befindlichen Stadien
erfasst.
Gegenüber _Toxocara canis_ und _Ancylostoma_ spp. ist die Wirkung
variabel.
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5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
arzneilich wirksamen
Bestandteil.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
teilen Sie diese Ihrem
Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART
Hund
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Eingeben.
Die Dosis beträgt 5 mg Pyrantelbase je kg Körpergewicht (KGW),
entsprechend 1 g Paste für 1, 5 kg KGW.
Je kg Körpergewicht sind 2 cm Pastenstrang zu verabreichen.
Für die ROUTINEMÄSSIGE ENTWURMUNG von Jungtieren und erwachsenen
Tieren ist eine
einmalige Verabreichung ausreichend. Die Paste wird direkt in die
Maulhöhle oder unter das
Futter vermischt verabreicht. Diätetische Maßnahmen sind nicht
erforderlic
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Fachinformation
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Z. Nr.: 8-00088
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PACKUNGSBESCHRIFTUNGEN FÜR ÖSTERREICH
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BANMINTH 7,5 mg - Paste zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Paste enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE
Pyrantel Embonat 21,62 mg
(entsprechend 7,5 mg Pyrantel)
HILFSSTOFFE:
Methyl(4-hydroxybenzoat)
1,80 mg
Propyl(4-hydroxybenzoat)
0,20 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Paste zum Eingeben.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Befall mit Spul- und Hakenwürmern (_Ancylostoma_ spp. [_A. caninum_,
_ A. braziliense_], _ Uncinaria _
_stenocephala_, _ Toxocara canis_, _ Toxascaris leonina_. Es werden
alle darmlumenständigen Stadien
erfasst.
Gegenüber _Toxocara canis_ und _Ancylostoma_ spp. ist die Wirkung
variabel.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
arzneilich wirksamen
Bestandteil.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine bekannt.
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4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nicht in die Augen einbringen !
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Hände nach Verabreichung gründlich waschen !
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT UND LAKTATION
Das Tierarzneimittel kann an Zuchttiere und an Hündinnen während der
Trächtigkeit und
Laktation verabreicht werden.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSELWIRKUNGEN
Nicht zusammen mit anderen Cholinergika (z. B. Levamisol) oder
Cholinesterasehemmern
(z. B. Organophosphat-Verbindungen) anwenden. Die spezifischen
Aktivitäten von Piperazin
(neuromuskuläre Paralyse der Parasiten) können die Wirksamkeit
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