Azopt Augentropfensuspension
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-11-2022
Fachinformation
(SPC)
23-04-2024
Wirkstoff:
brinzolamidum
Verfügbar ab:
Novartis Pharma Schweiz AG
ATC-Code:
S01EC04
INN (Internationale Bezeichnung):
brinzolamidum
Darreichungsform:
Augentropfensuspension
Zusammensetzung:
brinzolamidum 10 mg, dinatrii edetas, natrii chloridum, mannitolum, tyloxapolum, carbomerum 974P, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua purificata, benzalkonii chloridum 100 µg, ad suspensionem pro 1 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Il glaucoma, Ipertensione okuläre
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1999-12-17
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Azopt® sospensione oftalmica
Che cos'è Azopt sospensione oftalmica e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Azopt sospensione oftalmica?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Azopt sospensione oftalmica?
Si può assumere/usare Azopt sospensione oftalmica durante la
gravidanza o l'allattamento?
Come usare Azopt sospensione oftalmica?
Quali effetti collaterali può avere Azopt sospensione oftalmica?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Azopt sospensione oftalmica?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Azopt sospensione oftalmica? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
novembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Azopt® sospensione oftalmica
Novartis Pharma Schweiz AG
Che cos'è Azopt sospensione oftalmica e quando si usa?
Azopt sospensione oftalmica contiene come principio attivo la
brinzolamide, un cosiddetto inibitore della
carboanidrasi, che abbassa la tensione intraoculare. Azopt sospensione
oftalmica si usa su prescrizione
medica in caso di tensione intraoculare elevata e in presenza di
determinate forme di glaucoma. Azopt
sospensione oftalmica si può usare da solo oppure in associazione con
altri medicamenti atti ad
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Fachinformation
Azopt®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composizione
Principi attivi
Brinzolamide.
Sostanze ausiliarie
Benzalconio cloruro sol. 50% (0.2 mg/ml), disodio edetato, cloruro di
sodio, tyloxapol, mannitolo,
carbomer 974P, idrossido di sodio, acido cloridrico.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 ml di sospensione oftalmica contiene: 10 mg di brinzolamide.
1 goccia contiene 0.335 mg di brinzolamide.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Azopt sospensione oftalmica è indicato come monoterapia o terapia
aggiuntiva a un beta-bloccante per
uso topico (nel caso in cui l'effetto ottenuto con la monoterapia sia
insufficiente) per il trattamento della
pressione intraoculare elevata in caso di:
ipertensione oculare, glaucoma ad angolo aperto.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Quando impiegato come monoterapia o in terapia aggiuntiva, il dosaggio
di Azopt sospensione
oftalmica è di 1 goccia nel sacco congiuntivale dell'occhio/degli
occhi interessato/i due volte al giorno.
Se viene somministrato più di un medicamento oftalmico, i singoli
trattamenti devono essere assunti a
un intervallo di almeno 10 minuti.
Passaggio da un altro preparato antiglaucoma ad Azopt
Quando si passa dal trattamento con un altro preparato antiglaucoma
topico ad Azopt sospensione
oftalmica, il preparato precedente deve essere sospeso per un giorno
dopo trattamento regolare e il
trattamento con Azopt sospensione oftalmica deve essere ripreso il
giorno seguente.
Pazienti con disturbi della funzionalità epatica
Le gocce oftalmiche contenenti brinzolamide non sono state valutate
nei pazienti con compromissione
della funzionalità epatica e pertanto devono essere usate con cautela
in questi pazienti.
Pazienti con disturbi della funzionalità renale
Le gocce oftalmiche contenenti brinzolamide non sono state studiate
nei pazienti con grave
compromissione della funzionalità renale (CKreat <30 ml/min) e nei
pazienti con acidosi ipercloremica.
Poiché la brinzolamide e il suo metabolita principale sono escreti in
modo predominante dal ren
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