Axotide 500 ug Diskus
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-11-2020
Fachinformation
(SPC)
01-11-2020
Wirkstoff:
fluticasoni propionas
Verfügbar ab:
GlaxoSmithKline AG
ATC-Code:
R03BA05
INN (Internationale Bezeichnung):
fluticasoni propionas
Darreichungsform:
Diskus
Zusammensetzung:
fluticasoni propionas 500 µg, lactosum monohydricum q.s. ad pulverem pro 12.5 mg.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Antiasthmatikum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1995-08-29
Gebrauchsinformation
Axotide Diskus (inhalateur pulvérulent multidoseur)
GlaxoSmithKline AG
Qu'est-ce que Axotide Diskus et quand doit-il être utilisé?
Axotide a des propriétés anti-inflammatoires locales. Grâce à
l'inhalation, le principe actif exerce ses
effets à l'intérieur même des poumons.
Axotide est utilisé pour le traitement de l'asthme, même au long
cours. Axotide n'est pas indiqué dans le
traitement de la crise d'asthme aiguë.
Il ne peut être utilisé que sur prescription médicale.
Quand Axotide Diskus ne doit-il pas être utilisé?
Axotide Diskus ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité
à l'égard de l'un de ses composants
(propionate de fluticasone, lactose, protéines lactiques).
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation
d’Axotide Diskus?
Si au bout d'une semaine de traitement, vous ne constatez pas
d'amélioration de votre état, vous devriez
en informer votre médecin pour qu'il puisse prendre, le cas
échéant, les mesures complémentaires
nécessaires.
Si vous avez besoin d'inhalations supplémentaires d'un β2 stimulant
à effet rapide (le Ventolin par
exemple) prescrit en complément par votre médecin, vous devriez en
avertir immédiatement votre
médecin.
Lors d'un emploi excessif ou prolongé chez l'enfant, le risque d'un
ralentissement de la croissance ne
peut être écarté. Le médecin suivra donc attentivement le
développement de la croissance chez les
enfants traités par Axotide sur une période prolongée.
Si vous prenez simultanément d'autres médicaments, cela peut
augmenter la fréquence des effets
indésirables. Vous devez éviter de prendre simultanément les
médicaments suivants: médicaments qui
affaiblissent le système immunitaire, médicaments pour traiter une
infection par le VIH (p.ex. ritonavir,
cobicistat) ou médicaments pour traiter des mycoses. Demandez l'avis
de votre médecin avant de
prendre de tels médicaments.
Informez immédiatement votre médecin si vous présentez une vision
floue ou
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Fachinformation
Axotide
GlaxoSmithKline AG
Composition
Principes actifs
Fluticasoni-17-propionas.
Excipients
Nébuliseur-doseur 50 µg, 125 µg et 250 µg: Norflurane (HFA 134a,
gaz propulseur exempt de CFC).
Diskus: Lactosum q.s. ad pulverem (contient des protéines lactiques
0.1–0.2% m/m).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Nébuliseur-doseur sans CFC: à 50 µg, 125 µg et 250 µg de
propionate de fluticasone par bouffée sortant
de la valve.
Diskus: inhalateur pulvérulent multidoseur de 60 doses unitaires à
100 µg, 250 µg et 500 µg de
propionate de fluticasone.
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes et enfants de plus de 1 an:
Traitement de base de l'asthme bronchique, thérapie de longue durée.
Posologie/Mode d’emploi
Axotide (nébuliseur-doseur/Diskus) est exclusivement destiné à
l'inhalation (orale).
Il est possible que les patients ne sentent ni la présence ni le
goût de la poudre sur la langue bien qu'ils
aient utilisé correctement le Diskus.
Le propionate de fluticasone doit être administré régulièrement,
l'effet ne se manifestant graduellement
qu'après 4 à 7 jours. Un traitement plus court n'est pas judicieux.
Pour le traitement d'une crise d'asthme
aiguë, on aura recours à un bronchodilatateur à effet rapide
(Ventolin par exemple).
Les patients doivent être invités à ne pas interrompre le
traitement par Axotide même au cas où ils ne
ressentiraient pas de symptômes d'asthme.
La dose initiale doit être adaptée à la gravité de la maladie. La
dose peut varier en fonction de la réponse
du patient au traitement jusqu'à ce que les symptômes soient sous
contrôle, ou alors être réduite à la
posologie minimale efficace.
Nébuliseur-doseur/Diskus:
Adultes et adolescents de plus de 16 ans:
Dose initiale:
Asthme léger: 100 µg–250 µg 2 fois par jour
Asthme modéré: 250 µg–500 µg 2 fois par jour
Asthme sévère: 500 µg–1000 µg 2 fois par jour
Une fois le contrôle des symptômes obtenu, on pourra passer à
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