Avenir Pro

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Avenir Pro
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Avenir Pro
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Fungizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-5367
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Avenir Pro

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber

Eidg.

Zulassungsnummer

Fungizid

Syngenta Agro AG

W-5367

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Difenoconazole

22.7 % 250 g/l

Emulsionskonzentrat

Wirkstoff: Propiconazole

22.7 % 250 g/l

Beistoffe, zusätzlich zu deklarieren: Isobutanol

Beistoffe, zusätzlich zu deklarieren: Calcium

Dodecylbenzene Sulfonate

Beistoffe, zusätzlich zu deklarieren: Lösungsmittelnaphtha

(Erdöl), leichte aromatische

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Futter- und

Zuckerrüben

Cercospora- und Ramularia-

Blattfleckenkrankheiten

Echter Mehltau der Rüben

Rost der Rüben

Aufwandmenge: 0.5 l/ha

Wartefrist: 3 Woche(n)

1, 2

F Roggen

Braunrost

Aufwandmenge: 0.5 l/ha

Anwendung: Stadium 39-61

(BBCH).

2, 3

F Weizen

Braunrost

Aufwandmenge: 0.5 l/ha

Anwendung: Stadium 39-61

(BBCH).

2, 3

F Weizen

Echter Mehltau des Getreides

Aufwandmenge: 0.5 l/ha

Anwendung: Stadium 39-61

2, 3

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

(BBCH).

F Weizen

Gelbrost

Aufwandmenge: 0.5 l/ha

Anwendung: Stadium 39-61

(BBCH).

2, 3

F Weizen

Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S.

nodorum)

Aufwandmenge: 0.5 l/ha

Anwendung: Stadium 37-61

(BBCH).

2, 3, 4, 5

F Weizen

Septoria-Spelzenbräune (S. nodorum)

Aufwandmenge: 0.5 l/ha

Anwendung: Stadium 39-61

(BBCH).

2, 3, 4

F Weizen

Sprenkelnekrosen (PLS)

Aufwandmenge: 0.5 l/ha

Anwendung: Stadium 39-61

(BBCH).

2, 3, 5, 6

Auflagen und Bemerkungen:

Maximal 2 Behandlungen pro Parzelle und Jahr.

Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzbrille oder Visier tragen.

Maximal 1 Behandlung.

In septoriagefährdeten Lagen und bei anfälligen Sorten.

In Tankmischung mit Bravo 500 (1.5 l/ha).

Ab Erscheinen der ersten Symptome auf den letzten 3 Blättern.

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar.

H304 Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein.

H315 Verursacht Hautreizungen.

H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

H318 Verursacht schwere Augenschäden.

H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.

H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Signalwort:

Gefahr

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

GHS02

GHS05 GHS07

GHS08

GHS09

Symbol

Gefahrenbezeichnung Hochentzündlich Ätzend

Vorsicht

gefährlich

Gesundheitsschädigend Gewässergefährdend

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

29-5-2018

Herausforderungen und offene „To-dos“ für die pharmazeutische Industrie

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Vortragsfolien von Verband Forschender Arzneimittelhersteller e. V., Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e. V., Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V., Pro Generika e. V., im Rahmen der Veranstaltung "BfArM im Dialog - Arzneimittelfälschungen und Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie" vom 8. Mai 2018

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

24-6-2014

Focus on correct dose of Pro-Epanutin

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The Danish Health and Medicines Authority encourages hospitals to pay special attention to the risk of dose errors of the anticonvulsant medicine Pro-Epanutin.

Danish Medicines Agency

29-5-2018

EU/3/18/2023 (Dr Regenold GmbH)

EU/3/18/2023 (Dr Regenold GmbH)

EU/3/18/2023 (Active substance: H-Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-2Thi-Gly-Leu-Met(O2)-NH2-DOTA-225-actinium) - Orphan designation - Commission Decision (2018)3391 of Tue, 29 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/252/17

Europe -DG Health and Food Safety

14-5-2018

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FDA - U.S. Food and Drug Administration