Augentonicum Stulln Augentropfen
Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
24-10-2018
Fachinformation
(SPC)
24-10-2018
Wirkstoff:
digitoxinum, esculosidum
Verfügbar ab:
Pharma Stulln Schweiz GmbH
ATC-Code:
S01XA
INN (Internationale Bezeichnung):
digitoxinum, esculosidum
Darreichungsform:
Augentropfen
Zusammensetzung:
digitalis purpureae folii-Extrakt 50 µg Endwerte. digitoxinum 20 µg, esculosidum 0,1 mg, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad-Lösung für 1 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Ermüdungserscheinungen am Auge
Berechtigungsdatum:
2059-05-20
Gebrauchsinformation
PATIENTENINFORMATION
Transferiert von medServe AG
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
sollten es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie später
vielleicht nochmals lesen.
Augentonicum Stulln
Was ist Augentonicum Stulln und wann wird es angewendet?
Augentonicum Stulln enthält als Wirkstoffe Extrakte aus der
Fingerhutpflanze (Digitalis) und der
Rosskastanie (Aesculin). Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin
wird es zur Verbesserung
der Anpassungsleistung der Augen verwendet und wirkt der Ermüdung bei
der Naheinstellung
entgegen.
Was sollte dazu beachtet werden?
Nicht einnehmen! Vergessen Sie nicht, dass dieses Arzneimittel zur
Behandlung Ihrer gegenwärtigen
Beschwerden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben wurde. Es
darf nicht für die
Behandlung anderer Erkrankungen und auch nicht anderer Personen
verwendet werden.
Hinweis für Kontaktlinsenträger:
Die Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung von Augentonicum Stulln
entfernt werden. 15–20
Min. warten, bevor Sie diese wieder einsetzen.
Das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid kann die weichen
Kontaktlinsen verfärben.
Wann darf Augentonicum Stulln nicht angewendet werden?
Bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie)
auf einen der Inhaltsstoffe von
Augentonicum Stulln.
Wann ist bei der Anwendung von Augentonicum Stulln Vorsicht geboten?
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder
Apothekerin, wenn Sie an anderen
Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch
selbstgekaufte) einnehmen oder
am Auge anwenden!
Darf Augentonicum Stulln während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit angewendet werden?
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin entscheidet, ob Augentonicum Stulln
währe
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Transferiert von medServe AG
Augentonicum Stulln
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Digitalis purpureae folii extractum 50 µg corresp.
Digitoxinum 20 µg, Esculosidum 0,1
mg.
Hilfsstoffe: Conserv.: Benzalkonii chloridum, Exicipiens ad solutionem
pro 1 ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Augentropfen.
1 ml Augentropfen enthält 20 µg Digitoxin, 0,1 mg Aesculin.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Asthenopie, d.h. Ermüdungserscheinungen muskulärer, akkommodativer
oder nervöser Art am
Auge.
Dosierung/Anwendung
Wenn nicht anders verordnet, 2–3× täglich einen Tropfen in den
Bindehautsack einträufeln. Im
Allgemeinen ist eine mehrtägige Behandlungsdauer bis zum vollen
Wirkungseintritt erforderlich.
Dann genügt meistens eine Erhaltungsdosis von 2× täglich 1 Tropfen
in jedes Auge.
Die Anwendung und Sicherheit von Augentonicum Stulln Augentropfen bei
Kindern und
Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Kontraindikationen
Bei vermuteter oder bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) auf
einen der Inhaltsstoffe von
Augentonicum Stulln.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung von Augentonicum Stulln
entfernt werden und können
frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder eingesetzt werden.
Interaktionen
Keine bekannt.
Schwangerschaft/Stillzeit
Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren
Frauen verfügbar. Dieses
Präparat sollte aus diesen Gründen nur angewendet werden, wenn dies
klar notwendig ist. Bei der
Anwendung in der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten.
Es ist nicht bekannt, ob die Wirksubstanzen in die Muttermilch
übergehen und das Präparat sollte
deshalb während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Augentonicum Stulln hat in der Regel keinen oder einen
vernachlässigbaren Einfluss auf die
Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen. Diese
Aktivitäten erfordern jedoch eine
klare Sicht sowie eine unbeeinträchtigte Akko
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