Atrovent 250 mcg/2 ml Inhalationslösung (Unité)
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-01-2021
Fachinformation
(SPC)
01-01-2021
Wirkstoff:
ipratropii bromidum anhydricum
Verfügbar ab:
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
ATC-Code:
R03BB01
INN (Internationale Bezeichnung):
ipratropii bromidum anhydricum
Darreichungsform:
Inhalationslösung (Unité)
Zusammensetzung:
ipratropii bromidum anhydricum 250 µg ut ipratropii bromidum, natrii chloridum corresp. natrium < 23 mg, acidum hydrochloridum, aqua purificata ad solutionem pro 2 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Bronchospasmolytikum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1994-11-15
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage avant d'utiliser ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conserver cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Atrovent® N, Aérosol-doseur, Atrovent®, Doses unitaires prêtes à
l'emploi 250 mcg / 2 ml
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Qu'est-ce que l'Atrovent et quand doit-il être utilisé?
L'Atrovent contient un principe actif (bromure d'ipratropium) qui
dilate les voies respiratoires rétrécies
par le spasme en cas d'inflammation chronique des bronches (BPCO) ou
d'asthme. L'Atrovent supprime
la gêne respiratoire liée à ce genre d'affections. L'effet atteint
son intensité maximale au bout de 60 à 120
minutes et dure environ 4-6 heures. L'Atrovent est prescrit en
association avec d'autres médicaments
antiasthmatiques, en particulier dans les cas de bronchite grave ou
d'asthme.
L'Atrovent est utilisé selon prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Fumer favorise la survenue d'inflammations chroniques des bronches et
de troubles respiratoires. Si vous
fumez, vous pouvez favoriser l'effet thérapeutique de l'Atrovent en
renonçant au tabac.
Quand l'Atrovent ne doit-il pas être utilisé?
L'Atrovent ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au
principe actif ou à l'un des constituants.
Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de
l'utilisation de l'Atrovent?
Si directement après l'inhalation vous remarquez une sensation
d'oppression dans la poitrine, une toux,
une respiration haletante ou un essoufflement, vous devez
immédiatement consulter le médecin ou vous
rendre à l'hôpital le plus proche. Ces troubles peuvent indiquer une
contraction des muscles des
bronches, appelé
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Fachinformation
Atrovent® N, Aérosol-doseur, Atrovent®, Doses unitaires prêtes à
l'emploi 250 mcg/2 ml
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Composition
Principes actifs
Bromure d'ipratropium.
Excipients
Atrovent N aérosol-doseur
Acide citrique, éthanol anhydre 8 mg, eau purifiée,
tétrafluoroéthane (HFA 134a).
Atrovent doses unitaires prêtes à l'emploi 250 mcg/2 ml
Chlorure de sodium, acide chlorhydrique 1N, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Atrovent N aérosol-doseur
1 bouffée d'aérosol-doseur contient: Ipratropii bromidum 21
microgrammes correspondant à Ipratropii
bromidum anhydre 20 microgrammes. Doses pro vase 200.
Atrovent doses unitaires prêtes à l'emploi 250 mcg/2 ml
1 dose unitaire prête à l'emploi de solution pour inhalation (2 ml)
contient: Ipratropii bromidum 261
microgrammes correspondant à Ipratropii bromidum anhydre 250
microgrammes.
Indications/Possibilités d’emploi
Bronchopneumopathie obstructive chronique (BPCO):
En monothérapie ou en combinaison avec d'autres bronchodilatateurs
pour le traitement aigu des
bronchospasmes et/ou de longue durée.
Asthme bronchique:
En combinaison avec d'autres bronchodilatateurs pour le traitement
aigu des bronchospasmes. En cas de
formes d'asthme persistantes et/ou sévères, un traitement de fond
anti-inflammatoire adjuvant
(corticostéroïde inhalé) doit également être initié.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie doit être adaptée individuellement et les patients
doivent être suivis par un médecin tout au
long du traitement.
Si le traitement prescrit ne produit aucune amélioration
satisfaisante, voire provoque une aggravation
des symptômes, le patient devra consulter son médecin. Celui-ci
devra alors redéfinir le traitement et
envisager éventuellement l'administration d'autres médicaments. Le
patient doit être informé qu'en cas
de dyspnée aiguë ou s'aggravant rapidement, il est impératif
d'être pris en charge immédiatement par un
médecin.
Sauf prescri
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