Atropine Sulfate Aguettant

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Atropine Sulfate Aguettant Injektionslösung 1 mg-5 ml
  • Dosierung:
  • 1 mg-5 ml
  • Darreichungsform:
  • Injektionslösung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Atropine Sulfate Aguettant Injektionslösung 1 mg-5 ml
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Belladonna-Alkaloide, tertiäre Amine.

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE433167
  • Letzte Änderung:
  • 06-04-2018

Packungsbeilage

Packungsbeilage

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

ATROPINE SULFATE AGUETTANT 0,2 mg/ml

Injektionslösung in Fertigspritze

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Der Name dieses Arzneimittels ist ATROPINE SULFATE AGUETTANT 0,2 mg/ml Injektionslösung

in Fertigspritze, aber wird in der gesamten Gebrauchsinformation als ATROPINE SULFATE

AGUETTANT bezeichnet.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

Was ist ATROPINE SULFATE AGUETTANT und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von ATROPINE SULFATE AGUETTANT beachten?

Wie ist ATROPINE SULFATE AGUETTANT anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist ATROPINE SULFATE AGUETTANT aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist ATROPINE SULFATE AGUETTANT und wofür wird es angewendet?

Atropin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Anticholinergika genannt werden. Ein

Anticholinergikum ist eine Substanz, die den Neurotransmitter Acetylcholin im zentralen und

peripheren Nervensystem blockiert. Es wird in Notfallsituationen, wenn das Herz zu langsam schlägt,

als Gegenmittel beispielsweise bei Vergiftungen mit phosphororganischen Insektiziden oder

Nervengas und bei Pilzvergiftungen angewendet.

Es kann als Teil einer Prämedikation vor einer Vollnarkose angewendet werden. Es kann auch

verwendet werden um Nebenwirkungen zu verhindern anderer Arzneimitteln, die verwendet werden,

um die Wirkung von Muskelrelaxanzien nach einer Operation um zu kehren.

Atropinsulfat 0,2 mg/ml Injektionslösung in Fertigspritze ist nur für Erwachsene angezeigt.

2.

Was sollten Sie vor der Anwendung von ATROPINE SULFATE AGUETTANT beachten?

ATROPINE SULFATE AGUETTANT darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Atropin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile

dieses Arzneimittels sind,

wenn Sie unter Harnwegsbeschwerden leiden,

wenn bei Ihnen der Augeninnendruck erhöht ist (Glaukom),

wenn Sie an einer Erkrankung der Speiseröhre (Achalasie der Speiseröhre), einem

Darmverschluss (paralytischer Ileus) oder einer akuten Form von Dickdarmdehnung (toxisches

Megakolon) leiden.

Packungsbeilage

Diese Gegenanzeigen gelten nicht in lebensbedrohlichen Notfällen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ATROPINE SULFATE AGUETTANT anwenden, wenn

bei Ihnen eines der folgenden Krankheitsbilder vorliegt:

Schilddrüsenüberfunktion,

Prostataerkrankung,

Herzinsuffizienz,

Leber- oder Nierenerkrankung,

bei einigen Herzerkrankungen,

Magenerkrankungen, wie z. B. Pylorusstenose,

chronische Bronchitis,

Fieber,

wenn Sie ein älterer Patient sind,

eine spezielle schwere Muskelschwäche (Myasthenia gravis),

Sodbrennen (Reflux).

Anwendung von ATROPINE SULFATE AGUETTANT zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw.

vor kurzem eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel

einzunehmen/anzuwenden:

trizyklische Antidepressiva,

einige Antihistaminika,

Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit,

Phenothiazine, Clozapin oder Neuroleptika (bei psychischer Erkrankung),

Chinidin oder Disopyramid (bei Herzerkrankung),

spasmolytische Arzneimittel (Reizdarmsyndrom).

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Begrenzte Daten über die Anwendung von Atropin bei schwangeren Frauen ergeben keine Hinweise

auf unerwünschte Wirkungen von Atropin auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus.

Atropin passiert die Plazenta. Die intravenöse Verabreichung von Atropin während der

Schwangerschaft oder unter der Geburt kann eine Tachykardie (schneller Herzschlag) bei Fetus und

Mutter auslösen. Dieses Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger

Abwägung von Nutzen und Risiken der Behandlung verabreicht werden.

Stillzeit

Atropin kann in kleinen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden werden und Auswirkungen auf den

Säugling haben. Atropin kann die Produktion der Muttermilch hemmen. Ihr Arzt wird den Nutzen des

Stillens gegenüber dem Nutzen der Behandlung berücksichtigen. Das Stillen sollte unterbrochen

werden, wenn die Entscheidung zu einer Anwendung der Behandlung beibehalten wird. Wenn jedoch

entschieden wird, das Stillen während der Behandlung fortzusetzen, führt Ihr Arzt zusätzliche

Untersuchungen beim Kind durch.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen,

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker

um Rat.

Packungsbeilage

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Atropin kann Verwirrung oder verschwommenes Sehen verursachen. Nach Erhalt einer Injektion

sollten Patienten nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen.

ATROPINE SULFATE AGUETTANT enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Spritze, d. h. es ist nahezu

„natriumfrei“.

3.

Wie ist ATROPINE SULFATE AGUETTANT anzuwenden?

Ihr Arzt entscheidet über die für Sie richtige Dosierung und auch wie und wann Sie die Injektion

erhalten.

Die übliche Dosis beträgt:

Als Prämedikation vor einer Narkose

Erwachsene: 0,3-0,6 mg i.v. direkt vor der Narkoseeinleitung oder 0,3-0,6 mg i.m., 30 bis 60 Minuten

vor der Narkose.

Als Gegenwirkung zu Muskelrelaxanzien:

Erwachsene: 0,6-1,2 mg intravenös (i.v.) mit Neostigmin.

Bei niedrigem Herzschlag, Herzblock oder Herzstillstand:

Erwachsene:

Sinusbradykardie (langsamer Puls): 0,5 mg i.v., alle 2-5 Minuten bis die gewünschte

Herzfrequenz erreicht ist.

AV-Block (Blockade der Erregungsleitung zwischen Herzvorhof und Herzkammer): 0,5 mg

i.v., alle 3-5 Minuten (maximal 3 mg)

Als Gegenmittel zu einer Vergiftung mit Organophosphaten (Insektizide oder Nervengas), zu

Cholinesteraseinhibitoren und bei muskarinischer Pilzvergiftung:

Erwachsene: 0,5-2 mg abhängig von den Eigenschaften und der Reaktion des Patienten, dies kann

nach 5 Minuten wiederholt werden und anschließend je nach Bedarf.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

Diese Injektion wird Ihnen von einem Arzt oder von medizinischem Fachpersonal verabreicht, dabei

ist es unwahrscheinlich, dass Sie zu viel Atropin erhalten. Wenn Sie der Meinung sind, dass Sie zu viel

Atropin erhalten haben, Ihr Herz sehr schnell schlägt, wenn Sie schnell atmen, erhöhte Temperatur

haben, sich unruhig oder verwirrt fühlen, Halluzinationen haben oder Ihr Koordinationsvermögen

verlieren, müssen Sie dies der jeweiligen Person mitteilen, die Ihnen die Injektion verabreicht.

Wenn Sie eine größere Menge von ATROPINE SULFATE AGUETTANT angewendet haben,

kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245).

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Die Nebenwirkungen sind abhängig von der Dosis, die Sie erhalten, und verschwinden in der Regel,

wenn die Behandlung eingestellt wird.

Packungsbeilage

In seltenen Fällen kann sich eine allergische Reaktion entwickeln. Diese kann Hautausschläge, starken

Juckreiz, Abschälung der Haut, Schwellungen im Gesicht (vor allem rund um die Lippen und Augen),

die Verengung der Kehle und Atem- oder Schluckbeschwerden, Fieber, Flüssigkeitsverlust, Schock

und Ohnmacht verursachen. Dies sind alles sehr schwere Nebenwirkungen. Wenn bei Ihnen eine

dieser Nebenwirkungen auftritt, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt. Sie benötigen eventuell

dringend ärztliche Hilfe.

Sehr häufig auftretende Nebenwirkungen (können mehr als 1 von 10

Behandelte betreffen):

Sehstörungen (Erweiterung der Pupillen, Augenanpassungsschwierigkeiten, verschwommenes

Sehen, Lichtunverträglichkeit),

vermindertes Bronchialsekret,

Mundtrockenheit (Schwierigkeiten beim Schlucken und Sprechen, Durst),

Verstopfung und Sodbrennen (Reflux),

verminderte Sekretion von Magensäure,

Geschmacksverlust,

Übelkeit,

Erbrechen,

aufgeblähtes Gefühl,

mangelndes Schwitzen,

Hauttrockenheit,

Nesselausschlag,

Hautausschlag.

Häufig auftretende Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10

Behandelte betreffen)

Erregtheit (insbesondere bei höheren Dosierungen),

Verlust der Koordination (insbesondere bei höheren Dosierungen),

Verwirrtheit (insbesondere bei höheren Dosierungen),

Halluzinationen (insbesondere bei höheren Dosierungen),

überhitzter Körper,

bestimmte Herzerkrankungen (Herzrasen, unregelmäßiger Herzschlag, vorübergehende

weitere Verlangsamung des Herzschlags),

Hitzewallung (Flush),

Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen (können bis zu 1

von 100

Behandelte betreffen)

psychotische Reaktionen.

Selten auftretende Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000

Behandelte betreffen)

allergische Reaktionen,

Krämpfe (Anfälle),

Benommenheit.

Sehr selten auftretende Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000

Behandelte betreffen)

schwere Überempfindlichkeitsreaktion,

unregelmäßiger Herzschlag, einschließlich Kammerflimmern,

Schmerzen in der Brust,

Blutdruckanstieg.

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Kopfschmerzen,

Ruhelosigkeit,

unsicheres Gehen und Gleichgewichtsstörungen,

Packungsbeilage

Schlaflosigkeit.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Nebenwirkungen in Belgien auch direkt über die Föderalagentur für Arzneimittel und

Gesundheitsprodukte, Abteilung Vigilanz, EUROSTATION II, Victor Hortaplein, 40/40, B-1060

Brüssel - Website: www.fagg-afmps.be - E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be und in Luxemburg über

Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments, Villa Louvigny – Allée

Marconi, L-2120 Luxembourg - Site internet:http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-

medicament/index.html anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist ATROPINE SULFATE AGUETTANT aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, der Spritze und der Blisterpackung

angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag

des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie sichtbare Anzeichen von Zersetzung

feststellen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was ATROPINE SULFATE AGUETTANT enthält

Der Wirkstoff ist Atropinsulfat:

Jeder ml Injektionslösung enthält 0,2 mg Atropinsulfat-Monohydrat, entsprechend 0,17 mg Atropin.

Jede 5-ml-Spritze enthält 1 mg Atropinsulfat-Monohydrat, entsprechend 0,83 mg Atropin.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Natriumchlorid, konzentrierte Salzsäure (zur pH-Regulierung), Wasser für Injektionszwecke.

Wie ATROPINE SULFATE AGUETTANT aussieht und Inhalt der Packung

Dieses Arzneimittel ist eine klare und farblose Injektionslösung in einer sterilen 5-ml-Polypropylen-

Fertigspritze.

Packungsgrößen zu 1, 5, 10 und 20 Spritzen.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

LABORATOIRE AGUETTANT

1, Rue Alexander Fleming

69007 Lyon

FRANKREICH

Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem

örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung:

AGUETTANT SA-NV

Packungsbeilage

B.D.C.

Esplanade 1 B 61

B-1020 Brüssel

Tel: +32 (0)2 268 66 02

e-mail: aguettant@aguettant.be

Zulassungsnummer

BE433167

Art der Abgabe

Verschreibungspflichtig

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im 08/2017.

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Föderalagentur für

Arzneimittel und Gesundheitsprodukte in Belgien verfügbar: www.fagg-afmps.be

Packungsbeilage

Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Die Fertigspritze ist nur zum einmaligen Gebrauch. Die Spritze nach der Anwendung entsorgen. Nicht

wiederverwenden.

Der Inhalt der ungeöffneten und unbeschädigten Blisterpackung ist steril und darf bis zur Anwendung

nicht geöffnet werden.

Das Arzneimittel vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbung überprüfen. Nur klare,

farblose Lösung, die frei von Partikeln oder Niederschlägen ist, verwenden.

Das Arzneimittel nicht verwenden, wenn der Originalitätsverschluss der Spritze (Kunststoffabdeckung

an der Endkappe) gebrochen ist.

Die Außenfläche der Spritze ist steril, bis die Blisterpackung geöffnet wird.

Die Fertigspritze aus der sterilen Blisterpackung entnehmen.

2) Auf den Kolben drücken, um den Stopfen zu entsichern.

3) Die Verschlusskappe abdrehen, um die Dichtung zu brechen.

4) Überprüfen, dass die Spritzendichtung (Kunststoffabdeckung an der

Endkappe und Dichtung unter der Endkappe) vollständig entfernt wurde.

Andernfalls die Kappe aufsetzen und erneut drehen.

5) Die Luft mit einem leichten Druck auf den Kolben entleeren.

6) Die Spritze mit dem intravenösen Zugang oder mit der Kanüle verbinden. Den Kolben

herunterdrücken, um die erforderliche Menge zu injizieren.

Für eine i.v.-Anwendung der Fertigspritze eine Kanüle von 23 bis 20 Gauge verwenden. Für eine i.m.-

Anwendung der Fertigspritze eine Kanüle von 23 bis 21 Gauge verwenden.

14-5-2018

Girolan and its associated name Apralan

Girolan and its associated name Apralan

Girolan and its associated name Apralan (Active substance: Apramycin sulfate) - Community Referrals - Art 34 - Commission Decision (2018)2989 of Mon, 14 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/A/122

Europe -DG Health and Food Safety

4-5-2018

AKOVAZ (Ephedrine Sulfate) Injection [Avadel Legacy Pharmaceuticals, LLC]

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Updated Date: May 4, 2018 EST

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4-5-2018

KALIUM SULFURICUM 6X (Potassium Sulfate) Tablet [Seroyal USA]

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Updated Date: May 4, 2018 EST

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2-5-2018

FERROUS SULFATE Elixir [Rij Pharmaceutical Corporation]

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Updated Date: May 2, 2018 EST

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1-5-2018

AMIKACIN SULFATE Injection, Solution [Sagent Pharmaceuticals]

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Updated Date: May 1, 2018 EST

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30-4-2018

KANAMYCIN SULFATE Powder [Attix Pharmaceuticals Inc]

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Updated Date: Apr 30, 2018 EST

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30-4-2018

ATROPINE SULFATE Injection, Solution [Patterson Veterinary]

ATROPINE SULFATE Injection, Solution [Patterson Veterinary]

Updated Date: Apr 30, 2018 EST

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30-4-2018

DEXTROAMPHETAMINE SULFATE Capsule, Extended Release [Par Pharmaceutical]

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Updated Date: Apr 30, 2018 EST

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30-4-2018

AX PHARMACEUTICAL CORP (Paromomycin Sulfate) Powder [AX Pharmaceutical Corp]

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Updated Date: Apr 30, 2018 EST

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27-4-2018

ALBUTEROL SULFATE Syrup [RedPharm Drug, Inc.]

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Updated Date: Apr 27, 2018 EST

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27-4-2018

ABACAVIR (Abacavir Sulfate) Solution [Rising Pharmaceuticals, Inc.]

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Updated Date: Apr 27, 2018 EST

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25-4-2018

ALBUTEROL SULFATE Solution [Medical Purchasing Solutions, LLC]

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Updated Date: Apr 25, 2018 EST

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20-4-2018

VINCRISTINE SULFATE Injection, Solution [Hospira, Inc.]

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Updated Date: Apr 20, 2018 EST

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20-4-2018

EPSOM SALT (Magnesium Sulfate) Granule [Whole Foods Market]

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Updated Date: Apr 20, 2018 EST

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19-4-2018

ATROPINE SULFATE Injection, Solution [Fresenius Kabi USA, LLC]

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Updated Date: Apr 19, 2018 EST

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19-4-2018

AX PHARMACEUTICAL CORP (Streptomycin Sulfate) Powder [AX Pharmaceutical Corp]

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Updated Date: Apr 19, 2018 EST

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18-4-2018

TERBUTALINE SULFATE Injection [Medical Purchasing Solutions. LLC]

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Updated Date: Apr 18, 2018 EST

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16-4-2018

GENTAMED (Gentamicin Sulfate) Powder [Bimeda, Inc., Division Of Cross Vetpharm Group]

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Updated Date: Apr 16, 2018 EST

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13-4-2018

MORPHINE SULFATE Injection, Solution [Fresenius Kabi USA, LLC]

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Updated Date: Apr 13, 2018 EST

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12-4-2018

MORPHINE SULFATE Injection, Solution [REMEDYREPACK INC.]

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Updated Date: Apr 12, 2018 EST

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11-4-2018

MORPHINE SULFATE Tablet, Film Coated, Extended Release [Mylan Pharmaceuticals Inc.]

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Updated Date: Apr 11, 2018 EST

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9-4-2018

ALBUTEROL SULFATE Solution [Nephron Pharmaceuticals Corporation]

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Updated Date: Apr 9, 2018 EST

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9-4-2018

TERBUTALINE SULFATE Injection, Solution [Medical Purchasing Solutions, LLC]

TERBUTALINE SULFATE Injection, Solution [Medical Purchasing Solutions, LLC]

Updated Date: Apr 9, 2018 EST

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5-4-2018

MAGNESIUM SULFATE Injection, Solution [General Injectables And Vaccines, Inc.]

MAGNESIUM SULFATE Injection, Solution [General Injectables And Vaccines, Inc.]

Updated Date: Apr 5, 2018 EST

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3-4-2018

DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE Solution [Lohxa]

DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE Solution [Lohxa]

Updated Date: Apr 3, 2018 EST

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30-3-2018

POLYMYXIN B SULFATE AND TRIMETHOPRIM Solution [Preferred Pharmacetucials Inc.]

POLYMYXIN B SULFATE AND TRIMETHOPRIM Solution [Preferred Pharmacetucials Inc.]

Updated Date: Mar 30, 2018 EST

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30-3-2018

VENTOLIN HFA (Albuterol Sulfate) Aerosol, Metered [REMEDYREPACK INC.]

VENTOLIN HFA (Albuterol Sulfate) Aerosol, Metered [REMEDYREPACK INC.]

Updated Date: Mar 30, 2018 EST

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29-3-2018

CADMIUM SULPHURICUM (Cadmium Sulfate) Pellet [Boiron]

CADMIUM SULPHURICUM (Cadmium Sulfate) Pellet [Boiron]

Updated Date: Mar 29, 2018 EST

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28-3-2018

MORPHINE SULFATE Tablet, Film Coated, Extended Release [Actavis Pharma, Inc.]

MORPHINE SULFATE Tablet, Film Coated, Extended Release [Actavis Pharma, Inc.]

Updated Date: Mar 28, 2018 EST

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28-3-2018

CALCAREA SULPHURICA 30C (Calcium Sulfate Anhydrous) Pellet [BrandStorm HBC]

CALCAREA SULPHURICA 30C (Calcium Sulfate Anhydrous) Pellet [BrandStorm HBC]

Updated Date: Mar 28, 2018 EST

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27-3-2018

DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE Tablet [RedPharm Drug, Inc.]

DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE Tablet [RedPharm Drug, Inc.]

Updated Date: Mar 27, 2018 EST

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