Atenolol EG

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Atenolol EG Tablette 50 mg
  • Dosierung:
  • 50 mg
  • Darreichungsform:
  • Tablette
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Atenolol EG Tablette 50 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • selektive β-Blocker

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE177931
  • Letzte Änderung:
  • 11-04-2018

Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Atenolol EG 25 mg Tabletten

Atenolol EG 50 mg Tabletten

Atenolol EG 100 mg Tabletten

Atenolol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.

Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie

Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Atenolol EG und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Atenolol EG beachten?

Wie ist Atenolol EG einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Atenolol EG aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Atenolol EG und wofür wird es angewendet?

Atenolol EG ist ein Arzneimittel gegen Bluthochdruck, Herzenge (Angina pectoris) und

Herzrhythmusstörungen.

Atenolol EG enthält den Wirkstoff Atenolol, einen Betablocker.

Atenolol EG wird für Folgendes angewendet:

Zur Behandlung von Bluthochdruck.

Als Erhaltungstherapie bei Angina pectoris. Atenolol EG darf nicht zur Akutbehandlung einer

plötzlich auftretenden Krise eingesetzt werden.

Zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen, die mit einem schnellen unregelmäßigen

Herzschlag einhergehen.

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Atenolol EG beachten?

Atenolol EG darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Atenolol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie unter Folgendem leiden oder gelitten haben:

an einer Herzerkrankung, einschließlich Herzinsuffizienz (unzureichende

Herzfunktion, die nicht eingestellt ist)

an einem Schock aufgrund eines Herzfehlers

Gebrauchsinformation

an einem sehr langsamen Herzschlag (weniger als 45 Schläge pro Minute)

an einem sehr unregelmäßigen Herzschlag

an einem sehr niedrigen Blutdruck

an einer Funktionseinschränkung des Blutkreislaufs

wenn Sie einen Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) haben, der noch nicht mit

anderen Arzneimitteln behandelt wird.

wenn Sie lange Zeit nicht gegessen haben.

wenn Sie eine Azidose haben, die auf eine Stoffwechselstörung zurückzuführen ist (z.B. bei

Zuckerkrankheit).

Atenolol EG darf nicht an Kinder verabreicht werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Atenolol EG einnehmen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie:

Probleme mit Nieren, Schilddrüse, Blutkreislauf, Herz, Atmung (Asthma) oder

Blutzuckerspiegel (Diabetes) haben.

an einer besonderen Form von Angina pectoris leiden (Prinzmetal-Angina mit typischen

Schmerzen in der Brustgegend).

schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen.

Besondere Vorsicht ist geboten bei:

Unzureichender Herzfunktion. Atenolol EG darf nicht von Patienten mit unzureichender

Herzfunktion, die nicht unter Kontrolle gebracht worden ist, verwendet werden.

Herzfrequenz. Sie werden bemerken, dass sich Ihre Herzfrequenz mit diesem Arzneimittel

verringert. Dies ist normal. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich Sorgen machen.

einer Abnahme der Herzfrequenz auf 45 Schläge pro Minute oder weniger müssen Sie

sofort Ihren

Arzt informieren.

Atemwege. Bei Asthmatikern kann eine Verengung der Atemwege (Pfeifen) auftreten. Dies

kann im

Allgemeinen mit Arzneimitteln, die die Atemwege erweitern, behandelt werden.

Unzureichende Nierenfunktion. Da der Wirkstoff Atenolol über die Nieren ausgeschieden

wird, muss die Dosierung bei Patienten mit einer stark eingeschränkten Nierenfunktion

angepasst werden.

Diabetes. Atenolol EG muss bei Patienten, die wegen Diabetes behandelt werden, mit

Vorsicht

angewendet werden. Die Anzeichen eines Absinkens des Blutglucosespiegels

können weniger gut wahrzunehmen sein (u. a. schnellere Herzfrequenz).

Schilddrüsenerkrankungen. Die Anzeichen einer Schilddrüsenerkrankung (Thyreotoxikose)

können weniger gut wahrzunehmen sein.

Allergie. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, falls Sie jemals allergisch auf zum Beispiel einen

Insektenstich reagiert haben.

Erkrankungen der Blutgefäße. Besondere Vorsicht ist während einer Behandlung mit

Betablockern erforderlich.

Krankenhaus. Falls Sie ins Krankenhaus aufgenommen werden, müssen Sie das medizinische

Personal informieren, dass Sie mit Atenolol EG behandelt werden. Falls Sie sich einem Eingriff

unter Vollnarkose unterziehen müssen, teilen Sie dem Anästhesisten mit, dass Sie mit Atenolol EG

behandelt werden.

Sie dürfen die Behandlung nie ohne Anweisung des Arztes beenden. Sie darf nur abgesetzt werden,

wenn Ihr Arzt dies als nötig erachtet. Das Absetzen der Behandlung darf nicht plötzlich geschehen,

sondern muss schrittweise erfolgen. Besonders bei Patienten mit einem lokalen Sauerstoffmangel

(ischämisches Herzleiden) darf eine Behandlung mit Betablockern nicht abrupt abgesetzt werden.

Wenn Sie noch andere Arzneimittel nehmen. Bitte lesen Sie auch die Rubrik “Einnahme von

Atenolol EG zusammen mit anderen Arzneimitteln“.

Gebrauchsinformation

Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, falls eine der oben stehenden Warnungen für Sie gilt, oder

wenn sie in der Vergangenheit für Sie galten.

Einnahme von Atenolol EG zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich

andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Bei einer gleichzeitigen Einnahme von Atenolol EG mit anderen Arzneimitteln können

Nebenwirkungen auftreten. Dies kann auftreten bei Arzneimitteln zur Behandlung von:

unregelmäßiger Herzschlag (u. a. Disopyramid, Amiodaron)

Bluthochdruck oder Angina pectoris (Verapamil, Diltiazem, Clonidin, Nifedipin, Hydralazin)

Herzinsuffizienz (unzureichende Herzfunktion) (Digoxin)

Migräne (Clonidin)

Schmerzen und Entzündung (Indomethacin, Ibuprofen)

Erkältung, verstopfte Nase (u. a. nasale Dekongestionsmittel - Abschwellen der

Nasenschleimhaut)

Wenn Sie Clonidin zur Behandlung von Bluthochdruck oder zur Verhinderung von

Migräneanfällen einnehmen, dürfen Sie die Behandlung mit Atenolol EG oder Clonidin nicht

beenden, bevor Sie Ihren Arzt um Rat gefragt haben.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt

oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Die Einnahme von Atenolol EG während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.

Wenn der Arzt doch der Meinung ist, dass die Anwendung von Atenolol EG erforderlich ist, halten

Sie sich bitte strikt an seine Vorschriften.

Stillzeit

Die Einnahme von Atenolol EG während der Stillzeit wird nicht empfohlen.

Wenn der Arzt doch der Meinung ist, dass die Anwendung von Atenolol EG erforderlich ist, halten

Sie sich bitte strikt an seine Vorschriften.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Atenolol EG hat in der Regel keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von

Maschinen. Manche Menschen fühlen sich schwindelig oder müde, wenn sie Atenolol EG

einnehmen. Sie dürfen keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen oder sich an das Steuer eines

Fahrzeugs setzen, wenn Sie davon betroffen sind.

Atenolol EG enthält Lactose

Bitte nehmen Sie Atenolol EG erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist,

dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

3.

Wie ist Atenolol EG einzunehmen?

Nehmen Sie Atenolol EG immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen

Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wenn keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte noch einmal an Ihren Arzt.

Dosierung bei der Tabletteneinnahme

Gebrauchsinformation

Nehmen Sie Atenolol EG immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem

Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Brechen Sie die Behandlung nicht ab, auch nicht, wenn Sie sich besser fühlen, es sei denn, Ihr Arzt

empfiehlt es Ihnen. Die Behandlung muss allmählich schrittweise beendet werden.

Besonders bei Patienten mit einem lokalen Sauerstoffmangel (ischämisches Herzleiden) darf eine

Behandlung mit Betablockern, wie z. B. Atenolol, nicht plötzlich abgesetzt werden.

Bluthochdruck: 100 mg pro Tag in einer einzigen Einnahme. Erst nach 1 bis 2 Wochen wird

die vollständige Wirkung erreicht.

-

Angina pectoris: 100 mg pro Tag in einmaliger Dosis oder verteilt über zwei Einnahmen.

Unregelmäßiger Herzschlag: Nachdem der unregelmäßige Herzrhythmus mit intravenöser

Therapie unter Kontrolle ist, ist 50 bis 100 mg pro Tag die übliche Erhaltungsdosis.

Anwendung bei Kindern

Atenolol EG darf nicht an Kinder verabreicht werden.

Niereninsuffizienz:

Eine Tablette Atenolol EG 25 mg einmal täglich.

Senioren und empfindliche Patienten:

Eine Tablette Atenolol EG 50 mg einmal täglich.

Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Tageszeit ein.

Wenn Sie eine größere Menge von Atenolol EG eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Atenolol EG eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort Ihren

Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245).

Die häufigsten Symptome einer Überdosierung sind:

ein zu langsamerer Herzschlag

ein zu niedriger Blutdruck

Die Behandlung einer ernsten Überdosierung hat in einem Krankenhaus zu erfolgen.

Wenn Sie die Einnahme von Atenolol EG vergessen haben

Wie bei allen Arzneimitteln ist es wichtig, dass Sie Atenolol EG regelmäßig während der ganzen

Behandlung einnehmen. Wenn Sie die Einnahme Ihres Arzneimittels vergessen haben, setzen Sie

Ihre Behandlung möglichst schnell fort, ohne jedoch weder die Quantität, noch die Anzahl der

Einnahmen zu ändern.

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Atenolol EG abbrechen

Brechen Sie die Behandlung nicht ab, auch nicht, wenn Sie sich besser fühlen, es sei denn, Ihr Arzt

empfiehlt es Ihnen. Die Behandlung muss allmählich ausgeschlichen werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Gebrauchsinformation

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel

Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden mit folgenden Häufigkeiten gemeldet:

Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Menschen betreffen

Häufig: kann bis zu 1 von 10 Menschen betreffen

Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Menschen betreffen

Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Menschen betreffen

Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Menschen betreffen

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Häufig:

Verlangsamter Herzschlag

Kalte Finger und Zehen

Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung (Störungen des Gastrointestinaltrakts)

Erhöhung der Leberwerte (Serumtransaminasewerte)

Müdigkeit

Gelegentlich:

Schlafstörungen wie bei anderen Betablockern beobachtet

Selten:

Stimmungsschwankungen, Albträume, Verwirrung, Psychose (ernsthafte Geisteskrankheit,

wobei die Kontrolle über das eigene Verhalten und Handeln gestört ist) und Halluzinationen

Verschlimmerung der Herzinsuffizienz (unzureichende Pumpleistung des Herzens)

Auslösung einer bestimmten Störung der Reizleitung im Herzen, die zu Rhythmusstörungen

führt (AV-Block)

Trockener Mund

Lebervergiftung (Lebertoxizität), einschließlich Gallenstauung

Blutergüsse (Purpura) und eine verminderte Anzahl Blutplättchen (Thrombozytopenie)

Haarausfall,

fleckige

weiße

Hautreaktionen

(psoriasiforme

Hautreaktionen),

Verschlimmerung der Psoriasis, Hautausschlag

Trockene Augen, Sehstörungen

Impotenz

Druckgefühl infolge eines Spasmus der Muskeln der Luftwege (Bronchospasmen) können

bei Asthmatikern oder bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Asthmabeschwerden

auftreten

Blutdrucksenkung, beispielsweise bei raschem Übergang vom Sitzen oder Liegen zum

Stehen, die gelegentlich mit Schwindel einhergeht

Zeitweiliges Hinken und Schmerzen in den Beinen (Claudicatio intermittens) kann, falls

bereits vorhanden, verstärkt werden

Bei empfindlichen Patienten können Taubheitsgefühl und Krämpfe in den Fingern, gefolgt

von Wärmegefühl und Schmerzen auftreten (Phänomen von Raynaud)

Schwindel, Kopfschmerzen und Gefühle von Kribbeln, Juckreiz oder Prickeln ohne Anlass

(Parästhesie)

Sehr selten:

Die Zunahme eines bestimmten Stoffs im Blut (Antinukleärer Faktor) wurde beobachtet,

wobei die klinische Bedeutung hierbei noch nicht klar ersichtlich ist.

Nicht bekannt:

Lupus-ähnliches Syndrom (eine Erkrankung bei der das Immunsystem Abwehrstoffe bildet,

die hauptsächlich die Haut und die Gelenke angreifen)

Gebrauchsinformation

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über die Website: www.fagg-afmps.be anzeigen. Indem

Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Atenolol EG aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Bei Zimmertemperatur (15°C - 25°C) lagern, in der Originalverpackung aufbewahren, um den

Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett oder dem Umkarton nach “EXP”

angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten

Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker,

wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum

Schutz der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Atenolol EG enthält

Der Wirkstoff ist Atenolol und entspricht 25, 50 oder 100 mg pro Tablette.

Die sonstigen Bestandteile für die drei Stärken sind: Maisstärke – Lactose – Polyvidon –

Natriumlaurylsulfat – hochdisperses wasserfreies Siliciumdioxid – Magnesiumstearat.

Wie Atenolol EG aussieht und Inhalt der Packung

25 mg: runde, an beide Seiten flache, weiße, Tabletten mit der Aufschrift „C23“ auf einer Seite.

50 mg: runde, bikonvexe, weiße, Tabletten mit einer Bruchkerbe und der Aufschrift „C24“ auf

einer Seite.

100 mg: runde, bikonvexe, weiße, Tabletten mit einer Bruchkerbe und der Aufschrift „C25“ auf

einer Seite.

Blisterpackungen von 28, 56, 98 und 100 Tabletten für die drei Stärken erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Eurogenerics SA - Heizel Esplanade b22 - 1020 Brüssel

Hersteller

Sanico NV - Veedijk 59 - 2300 Turnhout

Lamp San Prospero S.p.A. - Via Della Pace 25/A - 41030 San Prospero s/S Modena - Italien

Zulassungsnummern:

Atenolol EG 25 mg Tabletten: BE177947

Gebrauchsinformation

Atenolol EG 50 mg Tabletten: BE177922

Atenolol EG 100 mg Tabletten: BE177931

Abgabeform: verschreibungspflichtig

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt/überarbeitet im 09/2015 / 07/2015.

24-3-2018

EMA bewertet die Anwendung von Omega-3-Fettsäure-haltigen Arzneimitteln nach Herzinfarkt

EMA bewertet die Anwendung von Omega-3-Fettsäure-haltigen Arzneimitteln nach Herzinfarkt

Das BfArM informiert über die Einleitung eines europäischen Risikobewertungsverfahrens nach Artikel 31 der Richtlinie 2001/83/EG zur Anwendung von Omega-3-Fettsäure-haltigen Arzneimitteln nach Herzinfarkt.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

1-12-2017

Vancomycinhaltige Antibiotika: Änderungen der Produktinformationen 
Aktualisierung zur Minimierung von Resistenzentwicklungen

Vancomycinhaltige Antibiotika: Änderungen der Produktinformationen Aktualisierung zur Minimierung von Resistenzentwicklungen

Zur Minimierung von Resistenzentwicklungen hat der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der Europäischen Arzneimittelagentur EMA in einem Verfahren nach Artikel 31 der Richtlinie 2001/83/EG die Produktinformationen vancomycinhaltiger Arzneimittel umfassend aktualisiert und Vorgaben für den Wirkstoffgehalt/die Zusammensetzung gemacht. Das BfArM setzt den Durchführungsbeschluss der EU-Kommission per Bescheid um.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

30-11-2017

Hinweis zur verpflichtenden Einreichung von Referrals via Common Repository des BfArM

Hinweis zur verpflichtenden Einreichung von Referrals via Common Repository des BfArM

Das BfArM weist darauf hin, dass ab 1. Dezember 2017 Unterlagen zu Europäischen Risikobewertungsverfahren, d.h. zu Referrals nach Artikel 13, Artikel 29(4), Artikel 30, Artikel 31 und Artikel 107i der Richtlinie 2001/83/EG oder nach Artikel 5 Abs. 3 und Artikel 20 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 bis zu deren Abschluss auf Europäischer Ebene nur noch über das Common Repository der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einzureichen sind.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

28-10-2017

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) startet eine neue Risikobewertung von Hydroxyethylstärke (HES)-haltigen Arzneimitteln

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) startet eine neue Risikobewertung von Hydroxyethylstärke (HES)-haltigen Arzneimitteln

Das BfArM informiert über die Einleitung eines europäischen Risikobewertungsverfahrens nach Art. 107i der RL 2001/83/EG für HES-haltige Arzneimittel. Studien zeigen eine geringe Einhaltung von Beschränkungen, die zum Ziel haben, das Risiko von Nierenschäden und Tod zu reduzieren

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

18-8-2017

Fälschungsrichtlinie

Fälschungsrichtlinie

Ab dem 09.02.2019 sind die von der Richtlinie 2011/62/EU in Verbindung mit der Delegierten Verordnung (EU) 2016/161 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG erfassten Humanarzneimittel mit zusätzlichen Sicherheitsmerkmalen und einer Vorrichtung zum Erkennen einer möglichen Manipulation zu versehen.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

15-7-2017

Unzuverlässige Studien der Fa. Micro Therapeutic Research Labs

Unzuverlässige Studien der Fa. Micro Therapeutic Research Labs

Unzuverlässige Studien der Fa. Micro Therapeutic Research Labs; Verfahren nach Art. 31 der RL 2001/83/EG

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

15-7-2017

Direkt wirkende Antiretrovirale Arzneimittel gegen Hepatitis C (DAAV): Mögliche Hepatitis B Reaktivierung und mögliches Wiederauftreten von Leberzellkarzinomen

Direkt wirkende Antiretrovirale Arzneimittel gegen Hepatitis C (DAAV): Mögliche Hepatitis B Reaktivierung und mögliches Wiederauftreten von Leberzellkarzinomen

Direkt wirkende Antiretrovirale Arzneimittel gegen Hepatitis C (DAAV): Mögliche Hepatitis B Reaktivierung und mögliches Wiederauftreten von Leberzellkarzinomen Verfahren nach Art. 20 der VO (EG) 726/2004

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

3-6-2017

Umsetzung des Beschlusses der CMDh zum PSUR Single Assessment Verfahren für den Wirkstoff Budesonid

Umsetzung des Beschlusses der CMDh zum PSUR Single Assessment Verfahren für den Wirkstoff Budesonid

Das BfArM hat mit Bescheid vom 30.05.2017 den entsprechenden Beschluss, EMA/CMDh/33056/2017 corr1 vom 25.01.2017, der Koordinierungsgruppe für dezentrale Verfahren und Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (CMDh) nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG, betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Budesonid, umgesetzt.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

16-3-2018

ATENOLOL Tablet [QPharma Inc]

ATENOLOL Tablet [QPharma Inc]

Updated Date: Mar 16, 2018 EST

US - DailyMed

14-3-2018

ATENOLOL Tablet [Preferred Pharmaceutials Inc.]

ATENOLOL Tablet [Preferred Pharmaceutials Inc.]

Updated Date: Mar 14, 2018 EST

US - DailyMed

12-3-2018

ATENOLOL Tablet [Preferred Pharmaceuticals, Inc.]

ATENOLOL Tablet [Preferred Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Mar 12, 2018 EST

US - DailyMed

8-3-2018

ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE Tablet [Preferred Pharmaceuticals, Inc.]

ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE Tablet [Preferred Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Mar 8, 2018 EST

US - DailyMed

7-2-2018

ATENOLOL Tablet [NuCare Pharmaceuticals,Inc.]

ATENOLOL Tablet [NuCare Pharmaceuticals,Inc.]

Updated Date: Feb 7, 2018 EST

US - DailyMed

6-2-2018

ATENOLOL Tablet [Major Pharmaceuticals]

ATENOLOL Tablet [Major Pharmaceuticals]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

Cozaar vs. Atenolol

Cozaar vs. Atenolol

Cozaar (losartan) and atenolol are used to treat hypertension. Atenolol is also used to treat chest pain (angina), for management of acute heart attack (myocardial infarction), and occasionally for thyroid storm management. Cozaar and atenolol belong to different drug classes. Cozaar is an angiotensin receptor blocker (ARB) and atenolol is a beta-blocker.

US - RxList

1-2-2018

01.02.2018: Atenolol Spirig HC 100, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 15.15, -0.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49703101 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameAtenolol Spirig HC 100, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.09.1990Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.09.1990ATC-KlassierungAtenolol (C07AB03)Revisionsdatum19.12.2003WHOWHO-DDDGültig bis18.12.2018Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBeta-RezeptorenblockerFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Atenolol Spirig HC 100, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 40.35, -0.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49703102 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameAtenolol Spirig HC 100, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.09.1990Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.09.1990ATC-KlassierungAtenolol (C07AB03)Revisionsdatum19.12.2003WHOWHO-DDDGültig bis18.12.2018Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBeta-RezeptorenblockerFachinforma...

ODDB -Open Drug Database

16-1-2018

ATENOLOL Tablet [AvKARE, Inc.]

ATENOLOL Tablet [AvKARE, Inc.]

Updated Date: Jan 16, 2018 EST

US - DailyMed

2-1-2018

ATENOLOL Tablet [Preferred Pharmaceuticals Inc.]

ATENOLOL Tablet [Preferred Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: Jan 2, 2018 EST

US - DailyMed

29-12-2017

TENORMIN (Atenolol) Tablet [Almatica Pharma Inc.]

TENORMIN (Atenolol) Tablet [Almatica Pharma Inc.]

Updated Date: Dec 29, 2017 EST

US - DailyMed

28-12-2017

ATENOLOL Tablet [Carilion Materials Management]

ATENOLOL Tablet [Carilion Materials Management]

Updated Date: Dec 28, 2017 EST

US - DailyMed

27-12-2017

Norvasc vs. Tenormin

Norvasc vs. Tenormin

Norvasc (amlodipine) and Tenormin (atenolol) (and Tenormin IV) are used for the prevention and treatment of heart pain or chest pain from angina, and for the treatment of high blood pressure (hypertension).

US - RxList

19-12-2017

ATENOLOL Tablet [Lake Erie Medical DBA Quality Care Procucts LLC]

ATENOLOL Tablet [Lake Erie Medical DBA Quality Care Procucts LLC]

Updated Date: Dec 19, 2017 EST

US - DailyMed

13-12-2017

ATENOLOL Tablet [Rising Pharmaceuticals, Inc.]

ATENOLOL Tablet [Rising Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Dec 13, 2017 EST

US - DailyMed

13-12-2017

ATENOLOL Tablet [Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC]

ATENOLOL Tablet [Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC]

Updated Date: Dec 13, 2017 EST

US - DailyMed

11-12-2017

ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE Tablet [Actavis Pharma, Inc.]

ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE Tablet [Actavis Pharma, Inc.]

Updated Date: Dec 11, 2017 EST

US - DailyMed

8-12-2017

ATENOLOL (Atenolol) Tablet [St Marys Medical Park Pharmacy]

ATENOLOL (Atenolol) Tablet [St Marys Medical Park Pharmacy]

Updated Date: Dec 8, 2017 EST

US - DailyMed

7-12-2017

ATENOLOL Tablet [St Marys Medical Park Pharmacy]

ATENOLOL Tablet [St Marys Medical Park Pharmacy]

Updated Date: Dec 7, 2017 EST

US - DailyMed

4-12-2017

ATENOLOL Tablet [Proficient Rx LP]

ATENOLOL Tablet [Proficient Rx LP]

Updated Date: Dec 4, 2017 EST

US - DailyMed

28-11-2017

ATENOLOL Tablet [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

ATENOLOL Tablet [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Nov 28, 2017 EST

US - DailyMed

24-11-2017

ATENOLOL Tablet [St. Mary'S Medical Park Pharmacy]

ATENOLOL Tablet [St. Mary'S Medical Park Pharmacy]

Updated Date: Nov 24, 2017 EST

US - DailyMed

20-11-2017

ATENOLOL Tablet [Mylan Pharmaceuticals Inc.]

ATENOLOL Tablet [Mylan Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: Nov 20, 2017 EST

US - DailyMed

13-11-2017

ATENOLOL Tablet [DIRECT RX]

ATENOLOL Tablet [DIRECT RX]

Updated Date: Nov 13, 2017 EST

US - DailyMed

3-10-2017

ATENOLOL (Atenolol) Tablet [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

ATENOLOL (Atenolol) Tablet [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Oct 3, 2017 EST

US - DailyMed

18-9-2017

ATENOLOL Tablet [Contract Pharmacy Services-PA]

ATENOLOL Tablet [Contract Pharmacy Services-PA]

Updated Date: Sep 18, 2017 EST

US - DailyMed

14-8-2017

AX PHARMACEUTICAL CORP (Atenolol) Powder [AX Pharmaceutical Corp]

AX PHARMACEUTICAL CORP (Atenolol) Powder [AX Pharmaceutical Corp]

Updated Date: Aug 14, 2017 EST

US - DailyMed

31-7-2017

ATENOLOL Tablet [American Health Packaging]

ATENOLOL Tablet [American Health Packaging]

Updated Date: Jul 31, 2017 EST

US - DailyMed

27-7-2017

ATENOLOL Tablet [Golden State Medical Supply, Inc.]

ATENOLOL Tablet [Golden State Medical Supply, Inc.]

Updated Date: Jul 27, 2017 EST

US - DailyMed

26-7-2017

TENORETIC (Atenolol And Chlorthalidone) Tablet [Almatica Pharma Inc.]

TENORETIC (Atenolol And Chlorthalidone) Tablet [Almatica Pharma Inc.]

Updated Date: Jul 26, 2017 EST

US - DailyMed

3-7-2017

ATENOLOL Tablet [Unit Dose Services]

ATENOLOL Tablet [Unit Dose Services]

Updated Date: Jul 3, 2017 EST

US - DailyMed

27-6-2017

ATENOLOL Tablet [Cardinal Health]

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Updated Date: Jun 27, 2017 EST

US - DailyMed

23-6-2017

ATENOLOL Tablet [RedPharm Drug, Inc.]

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Updated Date: Jun 23, 2017 EST

US - DailyMed

21-6-2017

ATENOLOL Tablet [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

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Updated Date: Jun 21, 2017 EST

US - DailyMed

14-6-2017

ATENOLOL Tablet [REMEDYREPACK INC.]

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Updated Date: Jun 14, 2017 EST

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