Atenolol 1A Pharma 50 mg - Filmtabletten
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-04-2020
Fachinformation
(SPC)
01-04-2020
Wirkstoff:
ATENOLOL
Verfügbar ab:
1A Pharma GmbH
ATC-Code:
C07AB03
INN (Internationale Bezeichnung):
ATENOLOL
Einheiten im Paket:
20 Stück, Laufzeit: 48 Monate,50 Stück, Laufzeit: 48 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Atenolol
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
2002-02-28
Gebrauchsinformation
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ATENOLOL 1A PHARMA 50 MG – FILMTABLETTEN
ATENOLOL 1A PHARMA 100 MG - FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Atenolol
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie
Nebenwirkungen
bemerken,
wenden
Sie
sich
an
Ihren
Arzt
oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Atenolol 1A Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Atenolol 1A Pharma beachten?
3.
Wie ist Atenolol 1A Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Atenolol 1A Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ATENOLOL 1A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Atenolol, der Wirkstoff von Atenolol 1A Pharma, hat eine blockierende
Wirkung vorwiegend
a u f
b e s t i m m t e
R e z e p t o r e n
d e s
H e r z e n s
( h e r z s p e z i f i s c h e r
B e t a b l o c k e r )
u n d
w i r k t
stressabschirmend
auf
das
Herz.
Die
Herzarbeit
nimmt
ab
und
es
sinken
in
der
Folge
der
Sauerstoffverbrauch des Herzens und der Blutdruck.
ATENOLOL 1A PHARMA WIRD ANGEWENDET BEI:
-
Bluthochdruck (Hypertonie)
-
belastungsabhängigen
B r u s t s c h m e r z e n
i n f o l g e
D u r c h b l u t u n g s s t ö r u n g e n
d e r
Herzkranzgefäße (chronisch stabile Angina pectoris)
-
bestimmten Herzrhythmusstörungen (tachykarde Herzrhythmusstörungen)
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ATENOLOL 1A PHARMA BEACHTEN?
ATENOLOL 1A PHARMA DARF NICHT EINGEN
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Fachinformation
1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Atenolol 1A Pharma 50 mg - Filmtabletten
Atenolol 1A Pharma 100 mg - Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Atenolol 1A Pharma 50 mg - Filmtabletten_
Jede Filmtablette enthält 50 mg Atenolol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 2,88 mg Lactose-Monohydrat und weniger als
1 mmol Natrium (23
mg).
_Atenolol 1A Pharma 100 mg - Filmtabletten_
Jede Filmtablette enthält 100 mg Atenolol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 4,32 mg Lactose-Monohydrat und weniger als
1 mmol Natrium (23
mg).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
_Atenolol 1A Pharma 50 mg - Filmtabletten_
Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette (Durchmesser 9,0-9,3 mm), mit
intakter Oberfläche und
einseitiger Bruchkerbe und Prägung 50 auf der anderen Seite
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_Atenolol 1A Pharma 100 mg - Filmtabletten_
Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette (Durchmesser 11,0-11,3 mm), mit
intakter Oberfläche
und einseitiger Bruchkerbe und Prägung 100 auf der anderen Seite
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Hypertonie
-
Chronisch stabile Angina pectoris
-
Tachykarde Herzrhytmusstörungen
Atenolol 1A Pharma wird angewendet bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Die
Dosierung
soll
individuell
erfolgen.
Es
wird
empfohlen,
die
Behandlung
mit
der
niedrigstmöglichen Dosis zu beginnen, um gegebenenfalls eine
Herzinsuffizienz, Bradykardie
sowie bronchiale Symptome rechtzeitig erkennen zu können. Dies ist
insbesondere bei älteren
2
Patienten von Bedeutung. Die weitere Dosisanpassung soll schrittweise
(z.B. einmal pro
Woche) unter sorgfältiger Überwachung oder auf Basis der klinischen
Wirkung erfolgen.
ERWACHSENE
_HYPERTONIE:_
Die empfohlene Initialdosis beträgt 25 mg. Die übliche
Erhaltungsdosis ist 50 – 100 mg ein
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