Atedurex Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-07-2020
Fachinformation
(SPC)
01-07-2020
Wirkstoff:
atenololum, chlortalidonum
Verfügbar ab:
Sandoz Pharmaceuticals AG
ATC-Code:
C07CB03
INN (Internationale Bezeichnung):
atenololum, chlortalidonum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
atenololum 100 mg, chlortalidonum 25 mg, excipiens pro compresso de la brume.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Hypertonie
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1998-06-25
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Atédurex®/- mite, comprimés pelliculés
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Atédurex/- mite et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Atédurex/- mite associe dans un seul comprimé pelliculé deux
substances actives dont les effets
antihypertensifs se complètent judicieusement.
Atédurex/- mite contient les principes actifs aténolol et
chlortalidone. L'aténolol abaisse la pression
sanguine et diminue le travail cardiaque sans influencer la
musculature des voies respiratoires, ce qui
constitue un effet indésirable d'autres substances apparentées à
l'aténolol. Par conséquent, même les
patients souffrant de maladies des voies respiratoires (dyspnée,
asthme) peuvent prendre Atédurex/- mite
en observant la prudence adéquate. La chlortalidone abaisse la
pression sanguine en augmentant
l'élimination d'eau et de sel par les reins.
Atédurex/- mite ne peut être utilisé que sous contrôle permanent
d'un médecin.
Quand Atédurex/- mite ne doit-il pas être pris?
Si vous présentez une maladie cardiaque s'accompagnant d'un
ralentissement du pouls (moins de 50
battements par minute), si vous souffrez d'une faiblesse cardiaque ou
bloc cardiaque, vous ne devez pas
prendre Atédurex/- mite. En cas d'insuffisance cardiaque, il faut un
traitement spécial, consistant
éventuellement en une association avec un autre médicament à visée
cardiaque. Vous devez toujours
informer votre médecin si vous avez déjà présenté, par le passé,
une réaction allergique à Atédurex/-
mite, respectivement
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Fachinformation
Atédurex®/- mite
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Atenololum, Chlortalidonum.
Excipients
Excipiens pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Atédurex: Un comprimé pelliculé contient 100 mg d'aténolol et 25
mg de chlortalidone.
Atédurex mite: Un comprimé pelliculé contient 50 mg d'aténolol et
12,5 mg de chlortalidone.
Indications/Possibilités d’emploi
Hypertension.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Adultes
1 comprimé pelliculé d'Atédurex par jour. Dans les cas légers, 1
comprimé pelliculé d'Atédurex mite par
jour. Les comprimés de Atédurex et Atédurex mite présentent un
sillon de sécabilité. Ils ne doivent être
cassés au niveau du sillon de sécabilité que pour en faciliter la
prise, et non pour prendre une dose
partielle. L'action atteint son sommet après 1–2 semaines. Si
l'abaissement souhaité de la pression n'est
pas atteint, on peut associer à Atédurex un autre antihypertenseur,
un vasodilatateur par exemple.
Instructions posologiques particulières
Patients âgés
Chez ces patients, il faut souvent une dose plus faible d'Atédurex.
Enfants et adolescents
Il n'existe aucune expérience chez l'enfant. Il n'est donc pas
possible de recommander Atédurex et
Atédurex mite chez l'enfant.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
En cas de perturbation de la fonction rénale, il peut être
nécessaire d'ajuster la dose ou d'allonger
l'intervalle entre les administrations (voir «Pharmacocinétique»).
Lorsque le pouls au repos atteint 50 à 55, il faut cesser d'augmenter
la dose. L'arrêt du traitement chez
les patients atteints de cardiopathie ischémique doit se faire
progressivement en 1–2 semaines.
Contre-indications
Atédurex/- mite est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue
à un des principes actifs, en outre en
cas de bradycardie, de choc cardiogénique, d'hypotension, d'acidose
métabolique, de troubles artériels
périphériques g
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