Aspegic Injectable

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Aspegic Injectable Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung 500 mg
  • Dosierung:
  • 500 mg
  • Darreichungsform:
  • Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Aspegic Injectable Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung 500 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Analgetika und antipyretica

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE042201
  • Letzte Änderung:
  • 06-04-2018

Packungsbeilage

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN

Aspegic Injectable 500 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer

Injektionslösung

Lysinacetylsalicylat

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der

Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte

weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen

Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben

sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. Was ist Aspegic Injectable und wofür wird es angewendet?

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Aspegic Injectable beachten?

3. Wie ist Aspegic Injectable anzuwenden?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Aspegic Injectable aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

WAS IST ASPEGIC INJECTABLE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Aspegic Injectable enthält Lysinacetylsalicylat als Wirkstoff, ein Derivat von

Acetylsalicylsäure.

Aspegic Injectable ist zur Behandlung von Schmerzen und hohem Fieber angezeigt.

2.

WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ASPEGIC INJECTABLE

BEACHTEN?

Aspegic Injectable darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Lysinacetylsalicylat oder einen der in Abschnitt 6.

genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Acetylsalicylsäure, Tartrazin

und/oder nicht-steroidale Antirheumatika sind, die zu

Überempfindlichkeitssymptomen, wie Ausschlag oder Asthma, führen können.

wenn Sie an einem Magengeschwür leiden oder in der Vergangenheit gelitten

haben.

wenn Sie an einer Blutungsstörung leiden oder wenn Sie zu Blutungen neigen.

wenn Sie Asthma in der Vorgeschichte haben oder wenn Sie andere allergische

Reaktionen haben.

wenn Sie an einer schwereren unkontrollierten Verminderung der Herzfunktion

(Herzinsuffizienz) leiden.

wenn Sie gleichzeitig mit hohen Dosen (mehr als 15 mg/Woche) Methotrexat

(Arzneimittel, das das Abwehrsystem unterdrückt und Entzündungen hemmt)

behandelt werden.

wenn Sie mit hohen Dosen oraler Blutgerinnungshemmer (Antikoagulantien), wie

Salicylate, behandelt werden.

während des dritten Quartals der Schwangerschaft (nach 24

Schwangerschaftswochen).

bei schwer eingeschränkter Leber- und/oder Nierenfunktion.

bei Kindern unter 6 Jahren.

bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol

bei Patienten mit bekannter Mastozytose, die auf Acetylsalicylsäure mit einer

schweren Überempfindlichkeit reagieren können (einschließlich Kreislaufschock

mit Hitzewallung, Hypotonie, Herzrasen und Erbrechen).

Warnhinweise und Vorsichtsma

nahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Aspegic Injectable

anwenden.

- Konsultieren Sie Ihren Arzt in folgenden Fällen:

wenn Sie ein Geschwür (Ulcus) oder Blutung im Magen-Darm-Kanal in der

Vorgeschichte haben.

wenn Sie an einer leicht bis mäßig eingeschränkten Nierenfunktion leiden (siehe

"Besondere Umstände" im Abschnitt 3).

wenn Sie an einer leicht bis mäßig eingeschränkten Leberfunktion leiden.

wenn Sie an Asthma leiden.

wenn Sie heftige Perioden (Menstruation) haben.

- Wenn Sie ein Geschwür (Ulcus)/einen Durchbruch (Perforation) oder eine Blutung im

Magen-Darm-Kanal bekommen. Diese können zu jedem beliebigen Zeitpunkt der

Behandlung auftreten, ohne dass es dafür unbedingt Vorboten oder eine Vorgeschichte

gibt. Dieses Risiko nimmt bei älteren Patienten, bei Personen mit einem niedrigen

Körpergewicht und bei Patienten, die eine Antiblutgerinnungsbehandlung befolgen oder

einen Plättchenaggregationshemmer einnehmen, zu (siehe auch den Abschnitt

"Anwendung von Aspegic Injectable zusammen mit anderen Arzneimitteln"). Im Falle

einer Magen-Darm-Blutung müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen.

- wenn Sie an Gicht leiden.

- wenn Sie eine Spirale als Verhütungsmittel anwenden.

- Im Falle einer Langzeitverabreichung von hohen Dosen Schmerzmittel (Analgetika)

darf das Auftreten von Kopfschmerzen mit höheren Dosen nicht behandelt werden.

- Bei älteren Patienten, Patienten mit Nieren- und/oder Gefäßstörungen oder Lupus

erythematodes disseminatus (Krankheit, die vor allem die Haut, die Gelenke und die

Nieren betrifft).

- Bei Langzeitanwendung, da jedes Schmerzmittel zu einem Nierenleiden führen kann.

Die Langzeitanwendung muss darum vermieden werden.

- Bei Anwendung von hohen Dosen müssen Sie Ihre Leberfunktion kontrollieren lassen.

- Wenden Sie Aspegic Injectable nicht in Kombination mit anderen

Acetylsalicylsäure -haltigen Arzneimitteln an, um das Risiko auf eine Überdosierung

zu vermeiden.

- wenn Sie an einem schweren G6PD (Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase)-Mangel

(eine erbliche Erkrankung) leiden. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie Aspegic

Injectable anwenden. (Siehe „. Welche Nebenwirkungen sind möglich?‘)

- Bei einem chirurgischen Eingriff, selbst einem kleinen (z. B. eine Zahnextraktion).

Durch die plättchenaggregationshemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure, die ab

sehr niedrigen

Dosen auftritt und über mehrere Tage anhält, gibt es ein erhöhtes Risiko auf Blutungen.

- In schmerzstillenden Dosen oder Antifieber-Dosen hemmt Acetylsalicylsäure die

Ausscheidung von Harnsäure; in Dosen, die in der Rheumatologie angewendet werden

(entzündungshemmende Dosen), hat Acetylsalicylsäure eine urikosurische Wirkung

(erhöhte Konzentration von Harnsäure im Harn).

- In hohen Dosen, die in der Rheumatologie angewendet werden

(entzündungshemmende Dosen), müssen Sie auf das mögliche Auftreten von Zeichen

einer Überdosierung kontrolliert werden. Im Falle von Ohrensausen, einem

herabgesetzten Gehör oder Schwindel, müssen die Behandlungsmodalitäten erneut

beurteilt werden. Bei Kindern wird empfohlen, sie auf Salicylismus (Vergiftung durch die

Anwendung von Salicylpräparaten) zu kontrollieren, insbesondere zu Beginn der

Behandlung.

- Von der Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit wird abgeraten (siehe

Abschnitt "Schwangerschaft und Stillzeit").

- Für Acetylsalicylsäure ≥ 500 mg / Tag: Aspegic kann die weibliche Fruchtbarkeit

beeinflusen durch ihre Auswirkungen auf den Eisprung. Dies ist bei Einstellung der

Behandlung umkehrbar.

- Alkohol bei gleichzeitiger Anwendung von Aspegic nur unter besonderer Vorsicht

einnehmen (siehe „Anwendung von Aspegic zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken

und Alkohol“).

- Wenn Sie gleichzeitig mit Nicorandil (Arzneimittel zur Behandlung von Brustenge)

behandelt werden, erhöht sich das Risiko für schwerwiegende Komplikationen wie

Magen-Darm-Geschwüre, Magen-Darm-Perforation und Blutungen (siehe „Anwendung

von Aspegic zusammen mit anderen Arzneimitteln“).

- Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Verabreichung von Arzneimitteln die mit einem

Blutungsrisiko verbunden werden.

Kinder

- Dieses Arzneimittel enthält Acetylsalicylsäure. Wenden Sie Aspegic Injectable nicht

ohne ärztliche Rücksprache bei Kindern an, die Fieber haben.

Kinder unter 12 Jahren, die wahrscheinlich Fieber viralen Ursprunges haben: Ihr Arzt

wird nur Acetylsalicylsäure verschreiben, wenn mit anderen Arzneimitteln

unzureichende Ergebnisse erzielt werden. Wenn Ihr Kind neben Fieber auch andauernd

erbricht und Bewusstseinsstörungen hat oder ein abnormales Verhalten zeigt nach der

Anwendung von Aspegic Injectable, brechen Sie sofort die Behandlung ab und

konsultieren Sie einen Arzt. Es könnte sich außerdem um das Reye-Syndrom

handeln, eine sehr seltene, jedoch in manchen Fällen tödliche Krankheit, die auf jeden

Fall eine dringende medizinische Behandlung erfordert. Bisher kann ein ursächlicher

Zusammenhang zwischen der Einnahme von Arzneimitteln auf Basis von

Acetylsalicylsäure und diesem Syndrom mit Sicherheit nicht nachgewiesen werden.

Anwendung von Aspegic Injectable zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden,

kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel

anzuwenden.

Die Wirkung der Behandlung kann beeinflusst werden, wenn Sie Aspegic Injectable in

Kombination mit einigen anderen Arzneimitteln einnehmen, unter anderem:

Methotrexat (angewendet bei der Behandlung von Krebs und rheumatoider

Arthritis). Aspegic Injectable darf nicht in Kombination mit Methotrexat in einer

Dosis von mehr als 15 mg/Woche angewendet werden. Konsultieren Sie Ihren

Arzt.

Arzneimittel mit Plättchenaggregationshemmenden Eigenschaften (die der

Blutgerinnung entgegenwirken) (z. B. Warfarin): die Anwendung von mehreren

Plättchenaggregationshemmern erhöht das Risiko auf Blutungen, ebenso ihre

Kombination mit Heparin oder verwandten Molekülen, oralen Antikoagulantien

oder anderen Thrombolytika). Dies darf nur durch den behandelnden Arzt

erfolgen.

Arzneimittel gegen die Abstoßung von Organen nach einer Transplantation

(Ciclosporin, Tacrolimus).

Arzneimittel gegen Bluthochdruck (z. B. Diuretika und ACE-Hemmer).

Andere Arzneimittel gegen Schmerzen und Entzündung (z. B. Steroide oder

antientzündliche Arzneimittel).

Arzneimittel gegen Gicht (Probenecid).

Arzneimittel eingesetzt bei Diabetes

Varicella-/Windpockenimpfstoff

Tenofovir (virenhemmendes Mittel): erhöhtes Risiko für Nierenversagen

Nicorandil (Arzneimittel zur Behandlung von Brustenge): erhöhtes Risiko für

schwerwiegende Komplikationen wie Magen-Darm-Geschwüre, Magen-Darm-

Perforation und Blutungen (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).

Valproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie)

Levothyroxin (Arzneimittel eingesetzt für Erkrankungen der Schilddrüse)

Neben oben genannten Arzneimitteln kann Aspegic Injectable auch die Wirkung von

anderen Arzneimitteln vermindern oder verstärken. Konsultieren Sie darum immer zuerst

Ihren Arzt, bevor Sie Aspegic Injectable mit einem anderen Arzneimittel kombinieren.

Anwendung von Aspegic zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Vorsicht: Bei gleichzeitiger Anwendung von Aspegic kann die Einnahme von Alkohol das

Risiko gastrointestinaler Verletzungen erhöhen, vor allem bei chronischem oder

schwerem Alkoholkonsum.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder

beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses

Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Da die Anwendung von Aspegic Injectable die Wehen verlängern und die Entbindung

verzögern kann, muss die Anwendung vor der Entbindung vermieden werden. Wenden

Sie Aspegic Injectable darum nicht während des dritten Quartals Ihrer Schwangerschaft

Stillzeit

Von der Anwendung von Aspegic Injectable während der Stillzeit wird abgeraten.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine Informationen über den Einfluss von Aspegic Injectable über das Führen

von Fahrzeugen und die Bedienung von Maschinen vorhanden.

3.

WIE IST ASPEGIC INJECTABLE ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder

Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht

sicher sind.

Die Injektion kann entweder in einen Muskel (intramuskulär), in eine Vene (intravenös)

oder durch eine Infusion in eine Vene erfolgen.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene :

- pro Injektion :

1 bis 2 Durchstechflaschen.

- pro 24 Stunden :

1 bis 4 Durchstechflaschen.

In bestimmten Fällen kann die tägliche Dosierung bis zu 8

Durchstechflaschen betragen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren:

- 6 bis 10 Jahre :

1/2 bis 1 Durchstechflasche pro Tag.

- über 11 Jahre :

1 bis 2 Durchstechflaschen pro Tag.

Besondere Umstände:

- Die Dosierung ist zu reduzieren oder zeitweilig zu unterbrechen beim Auftreten

folgender Symptome : Tinnitus aureum, Schwindel, Verwirrung.

- Bei Beeinträchtigung der Nierenfunktion ist die Dosierung zu reduzieren.

Wenn Sie eine größere Menge von Aspegic Injectable angewendet haben, als Sie

sollten

Wenn Sie zu viel Aspegic Injectable angewendet haben, nehmen Sie sofort Kontakt mit

Ihrem Arzt, Apotheker oder der Giftnotrufzentrale (070/245.245) auf.

Bei Anwendung zu großer Mengen Aspegic Injectable sollte die Behandlung von sowohl

dem Erwachsenen als auch vom Kind im Krankenhaus erfolgen.

Symptome einer mittelschweren Intoxikation (Vergiftung) sind: Ohrensausen, Gefühl von

Gehörverlust, Kopfschmerzen und Schwindel. Symptome einer schweren Intoxikation

sind: Fieber, Beschleunigung der Atmung (Hyperventilation), Ketose (Vorhandensein von

bestimmten Substanzen im Blut), respiratorische Alkalose (Anhäufung von Alkali durch

einen Mangel an CO

), metabole Azidose (Störung des Säure-Basen-Haushalts), Koma,

kardiovaskulärer Kollaps (Zusammenbruch auf Grund von Herz- und Gefäßproblemen),

respiratorische Insuffizienz (Einschränkung der Atemfunktion), schwere Hypoglykämie

(zu niedriger Blutzuckerspiegel).

Eine Überdosierung mit Salicylaten (Wirkstoff von Aspegic) kann vor allem bei kleinen

Kindern zu ernsthafter Hypoglykämie (zu niedrigem Blutzucker) und möglicherweise zu

tödlichen Vergiftungen führen.

Eine akute und chronische Überdosis mit Acetylsalicylsäure kann ein nicht kardiales

Lungenödem (Flüssigkeitsansammlung in Lungen) verursachen (siehe Abschnitt 4

‚Welche Nebenwirkungen sind möglich?‘).

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich

an Ihren Arzt oder Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber

nicht bei jedem auftreten müssen.

Folgende Nebenwirkungen sind möglich:

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Aspegic verlängert die Gerinnungszeit des Blutes. Hierdurch können Sie folgende

Nebenwirkungen bekommen:

Nasenbluten, Blutungen des Zahnfleisches, dunkle Flecken auf der Haut mit

verlängerter Blutungszeit

verlängerte Blutung während der Regel (Menstruation)

verlängerte Blutung bei chirurgischen Eingriffen, selbst kleine Eingriffe, wie z. B.

Zahnextraktion

Blutungen im Schädel und Magen-Darm-Blutungen können auch auftreten.

Zu wenig Blutplättchen (Trombocytopenie)

Hämolytische Anämie (Erkrankung, bei der die roten Blutkörperchen schneller

zerfallen als sie vom Knochenmark gebildet werden) bei Patienten mit G-6-PD-

Mangel (Erbkrankheit). (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“)

Zu wenig Blutzellen (Panzytopenie)

Verminderung der roten Blutkörperchen, einhergehend mit einer Abnahme der

weißen Blutkörperchen und der Blutplättchen (Bizytopenie)

Blutarmut durch unzureichende Produktion von Blutzellen (aplastische Anämie)

Knochenmarkversagen

Verminderung der weißen Blutkörperchen (Agranulozytose, Neutropenie,

Leukopenie)

Erkrankungen des Immunsystems:

Asthma

Flüssigkeitsansammlung (Ödem)

Überempfindlichkeitsreaktionen gegen bestimmte Substanzen (anaphylaktische

Reaktionen)

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Hautausschlag

Erkrankungen des Nervensystems:

Ohrensausen

Gefühl einer Verminderung des Hörvermögens

Kopfschmerzen, die normalerweise auf eine Überdosierung hinweisen

Schwindel

Blutungen im Schädel (was zum Tod führen kann, vor allem bei Ältern).

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts:

Magenschmerzen, Bauchschmerzen

Magengeschwüre und Blutungen im Magen und Darm (schwarzer Stuhl,

Bluterbrechen). Das Risiko auf Blutungen ist dosisabhängig. Lesen Sie auch

"Warnhinweise und Vorsichtsma

nahmen" unter Abschnitt 2.

Nicht bekannt:

Erkrankungen des oberen Magen-Darm-Traktes: Entzündung des

Ösophagus, Entzündung des Dünndarms, Entzündung des Magens,

Geschwüre in der Speisenröhre, Perforation, Erkrankungen des unteren

Magen-Darm-Traktes: kleine und große Darmgeschwüre, Kolitis und

Darmperforation.

Diese Reaktionen können, aber müssen nicht mit Blutungen verbunden sein und

sie können bei jeder Dosierung von Acetylsalicylsäure auftreten sowie bei

Patienten mit oder ohne Warnsymptome oder schweren Magen-Darm-

Erkrankungen in der Vorgeschichte.

Akute Bauchspeicheldrüsenentzündung (als Überempfindlichkeitsreaktion

auf Acetylsalicylsäure).

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums

Nicht bekannt:

nicht kardiales Lungenödem (Flüssigkeitsansammlung in Lungen) mit chronischer

Einnahme und im Zusammenhang mit einer Überempfindlichkeitsreaktion auf

Acetylsalicylsäure.

Leber- und Gallenerkrankungen

Lebererkrankung nach Anwendung von hohen Dosen.

Anstieg der Leberenzyme.

Chronische Hepatitis (Leberentzündung).

Erkrankungen der Nieren und Harnwege:

Nicht bekannt: Nierenversagen

Gefäßerkrankungen

Nicht bekannt:

Blutungen die tödlich verlaufen können, Entzündung der Blutgefäße

(Vasculitis) einschließlich Purpura Henoch-Schönlein (Vasculitis vorwiegend im

Kindesalter).

Herzerkrankungen

Nicht bekannt: Kounis-Syndrom (allergisches akutes kardiales

(d. h. Herz-) Syndrom) als Unverträglichkeitsreaktion (Allergie) auf Acetylsalicylsäure.

Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse:

Nicht bekannt: Blut im Sperma

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:

Nicht bekannt : Einlagerung von Flüssigkeit (Ödem) wurde berichtet bei hohen

(antiinflammatorischen) Dosen von Acetylsalicylsäure

Bei Kindern unter 12 Jahren kann ausnahmsweise auch das Reye-Syndrom

auftreten. Brechen Sie die Behandlung sofort ab, sobald folgende Symptome

auftreten: Erbrechen, Empfindungs- oder Bewusstseinsstörungen, Konvulsionen

oder tiefer und langer Schlaf.

Aspegic kann die Wehen verlängern und die Entbindung verzögern.

Der Harnsäurespiegel im Blut kann ansteigen (Hyperurikämie).

Schmerzen und lokale Hautreaktionen an der Injektionsstelle.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder, Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Belgien

Website: www.fagg-afmps.be

E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Luxemburg

Website: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr

Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

WIE IST ASPEGIC INJECTABLE AUFZUBEWAHREN?

Nicht über 25 °C lagern um den Inhalt vor Wärme und Feuchtigkeit zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach "EXP" angegebenen

Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag

des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren

Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden.

Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Aspegic Injectable enthält

- Der Wirkstoff ist: Lysinacetylsalicylat. 1 Durchstechflasche enthält 0,9 g

Lysinacetylsalicylat entsprechend 0,5 g Acetylsalicylsäure.

- Die sonstigen Bestandteile sind: Aminoessigsäure und Wasser für Injektionszwecke

Wie Aspegic Injectable aussieht und Inhalt der Packung

Packung zu 1 Durchstechflasche + 1 Ampulle zu 5ml Wasser zu Injektionszwecken

Packung zu 6 Durchstechflaschen + 6 Ampullen zu 5ml Wasser zu Injektionszwecken

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Sanofi Belgium

Leonardo Da Vincilaan 19

1831 Diegem

Tel.: 02/710.54.00

e-mail : info.belgium@sanofi.com

Hersteller

DELPHARM DIJON

Boulevard de l’Europe, 6

21800 QUETIGNY

Frankreich

Zulassungsnummer

BE042201

Verkaufsabgrenzung: Verschreibungpflichtig.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im 01/2018

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Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Gebrauchsanweisung:

- Unmittelbar vor Gebrauch auflösen des Inhaltes der Durchstechflasche mit 5 ml

Wasser für Injektionszwecke.

-Die Anwendung kann sowohl tief - i.m., direkt - i.v. oder als i.v.-lnfusion mit Hilfe einer

Trägerlösung (physiologische Kochsalzlösung, Glukose oder Sorbitol) erfolgen.

- Nur klare Lösungen ohne Kristallisationsrückstände verwenden.

19-5-2018

Unauthorized Botox and other health products seized from Arshia Hair Salon and Spa in Toronto May Pose Serious Health Risks

Unauthorized Botox and other health products seized from Arshia Hair Salon and Spa in Toronto May Pose Serious Health Risks

Health Canada is advising Canadians that it has seized an unauthorized “Botox” product and other unauthorized health products from Arshia Hair Salon and Spa (6062A Yonge Street) in Toronto, ON, because they may pose serious health risks. These products may have been administered as injectable treatments for cosmetic purposes.

Health Canada

12-4-2018

Sterile Injectable Products by Premier Pharmacy Labs: Recall - Lack of Sterility Assurance

Sterile Injectable Products by Premier Pharmacy Labs: Recall - Lack of Sterility Assurance

Administration of non-sterile injection products that are intended to be sterile may result in a site-specific or systemic infection.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

11-4-2018

Premier Pharmacy Labs Issues Voluntary Nationwide Recall of Specific Sterile Injectable Products Lots Due to a Potential Lack of Sterility Assurance

Premier Pharmacy Labs Issues Voluntary Nationwide Recall of Specific Sterile Injectable Products Lots Due to a Potential Lack of Sterility Assurance

Microbial contamination was detected during routine testing of subsequent unreleased product lots due to interaction between the product syringe and tamper evident container closure, which may result in the potential introduction of microorganisms into the products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

8-3-2018

FDA Drug Safety Communication: FDA updates warnings for oral and injectable fluoroquinolone antibiotics due to disabling side effects

FDA Drug Safety Communication: FDA updates warnings for oral and injectable fluoroquinolone antibiotics due to disabling side effects

[07-26-2016] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved changes to the labels of fluoroquinolone antibacterial drugs for systemic use (i.e., taken by mouth or by injection).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

7-3-2018

Unauthorized injectable drugs and medical devices seized from Revoskin in Vancouver, B.C., may pose serious health risks

Unauthorized injectable drugs and medical devices seized from Revoskin in Vancouver, B.C., may pose serious health risks

Health Canada is advising Canadians that several unauthorized health products were seized from Revoskin (2299 Burrard Street) in Vancouver, B.C., because they may pose serious health risks.

Health Canada

2-3-2018

Injectable products and unauthorized prescription drugs seized from Total Health Centre in Williams Lake, B.C.; products were being administered and sold by an individual posing as a naturopathic doctor

Injectable products and unauthorized prescription drugs seized from Total Health Centre in Williams Lake, B.C.; products were being administered and sold by an individual posing as a naturopathic doctor

Health Canada is advising Canadians that several injectable products and unauthorized prescription drugs were seized from Total Health Centre (177 Yorston St.) in Williams Lake, B.C., because they may pose serious health risks.

Health Canada

26-2-2018

FDA Drug Safety Communication: FDA requires label warnings to prohibit sharing of multi-dose diabetes pen devices among patients

FDA Drug Safety Communication: FDA requires label warnings to prohibit sharing of multi-dose diabetes pen devices among patients

[2-25-2015] In an effort to reduce the serious risk of infection spread through sharing of multi-dose diabetes pen devices intended for single patient use only, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is requiring additional label warnings prohibiting sharing of these injectable medicines.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-1-2018

Levofloxacin in 5 Percent Dextrose 250mg/50mL by AuroMedics: Recall - Presence of Visible Particulate Matter

Levofloxacin in 5 Percent Dextrose 250mg/50mL by AuroMedics: Recall - Presence of Visible Particulate Matter

Use of a non-sterile injectable product could result in fatal infections.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

16-1-2018

Varubi (rolapitant) Injectable Emulsion: Health Care Provider Letter - Anaphylaxis and Other Serious Hypersensitivity Reactions

Varubi (rolapitant) Injectable Emulsion: Health Care Provider Letter - Anaphylaxis and Other Serious Hypersensitivity Reactions

Symptoms of anaphylaxis can include wheezing or difficulty breathing; swelling of the face or throat; hives or flushing; itching; abdominal cramping, abdominal pain or vomiting; back pain or chest pain; hypotension or shock.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

11-12-2017

FDA Drug Safety Communication: FDA review of study sheds light on two deaths associated with the injectable schizophrenia drug Zyprexa Relprevv (olanzapine pamoate)

FDA Drug Safety Communication: FDA review of study sheds light on two deaths associated with the injectable schizophrenia drug Zyprexa Relprevv (olanzapine pamoate)

[03-23-2015] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has concluded a review of a study undertaken to determine the cause of elevated levels of the injectable schizophrenia drug Zyprexa Relprevv (olanzapine pamoate) in two patients who died.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-11-2017

Injectable Silicone for Body Contouring and Enhancement: FDA Safety Communication - FDA Warns Against Use

Injectable Silicone for Body Contouring and Enhancement: FDA Safety Communication - FDA Warns Against Use

Silicone, when injected into areas with many blood vessels, can travel to other parts of the body and block blood vessels in the lungs, heart, or brain. This can result in permanent damage to those tissues and lead to stroke or death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-11-2017

FDA warns about illegal use of injectable silicone for body contouring and associated health risks

FDA warns about illegal use of injectable silicone for body contouring and associated health risks

FDA issues safety communication about illegal use of injectable silicone for body contouring and associated health risks

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-11-2017

The FDA Warns Against Injectable Silicone for Body Contouring and Enhancement

The FDA Warns Against Injectable Silicone for Body Contouring and Enhancement

Injectable dermal fillers are medical devices regulated by the U.S. Food and Drug Administration. But no injectable filler is FDA-approved for large-scale body contouring or body enhancement. Learn why injectable silicone and other unapproved products (also called 'but' fillers, breast fillers, or products to fill spaces between muscles) are dangerous and should be avoided.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

8-11-2017

Compounded Glutamine, Arginine, and Carnitine Product for Injection by United Pharmacy: Compounding Risk Alert - FDA Investigates Two Adverse Events

Compounded Glutamine, Arginine, and Carnitine Product for Injection by United Pharmacy: Compounding Risk Alert - FDA Investigates Two Adverse Events

Parenteral drugs, including compounded injectable drugs, with a high pH may lead to skin damage or other unintended health consequences.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

3-11-2017

Melanotan – Illegal therapeutic goods

Melanotan – Illegal therapeutic goods

Consumers are advised not to use injectable tanning products as they may cause serious side effects

Therapeutic Goods Administration - Australia

21-10-2017

Injectable Products by SCA Pharmaceuticals: Recall - Potential Contamination

Injectable Products by SCA Pharmaceuticals: Recall - Potential Contamination

Administration of a drug product, intended to be sterile, that may contain microbial contamination has the potential to result in serious adverse events which may include life-threatening infections. Posted 10/21/2017

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-10-2017

SCA Pharmaceuticals Issues Voluntary Nationwide Recall of Specific Products Due to Potential Contamination

SCA Pharmaceuticals Issues Voluntary Nationwide Recall of Specific Products Due to Potential Contamination

SCA Pharmaceuticals LLC (“SCA Pharmaceuticals”) is voluntarily recalling all/the following lots of the below listed injectable products to the hospital level. The is a potential for the products to contain microbial contamination. Administration of a drug product, intended to be sterile, that may contain microbial contamination has the potential to result in serious adverse events which may include life-threatening infections.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

26-9-2017

Federal judge orders Flawless Beauty to stop distributing unapproved drugs, recall certain products

Federal judge orders Flawless Beauty to stop distributing unapproved drugs, recall certain products

A federal judge ordered a New Jersey company that sold injectable skin whitening and other beauty products to stop selling and recall some of its products because they are unapproved new drugs that may be unsafe, putting consumers at risk.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-9-2017

FDA conducts major global operation to protect consumers from potentially dangerous prescription drugs sold online

FDA conducts major global operation to protect consumers from potentially dangerous prescription drugs sold online

The U.S. Food and Drug Administration, in partnership with international regulatory and law enforcement agencies, recently took action against more than 500 websites that illegally sell potentially dangerous, unapproved versions of prescription medicines, including opioids, antibiotics and injectable epinephrine products to American consumers.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-4-2018

Risperdal vs. Risperdal Consta

Risperdal vs. Risperdal Consta

Risperdal (risperidone) and Risperdal Consta (risperidone) are antipsychotic drugs prescribed to treat schizophrenia, bipolar mania, and autism. Risperdal Consta is an injectable, long-acting form of risperidone.

US - RxList

20-2-2018

DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE Injectable, Liposomal [BluePoint Laboratories]

DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE Injectable, Liposomal [BluePoint Laboratories]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

01.02.2018: Cimzia, solution injectable, 2 Spritze(n), 1242.45, -7.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60096001 ZulassungsinhaberUCB-Pharma SANameCimzia, solution injectableRegistrierungsdatum11.06.2010  Erstzulassung Sequenz11.06.2010ATC-KlassierungCertolizumab pegol (L04AB05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis10.06.2020Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse2 Spritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungMorbus Crohn, Polyarthrite rhumatoïde, Arthrite psoriasique, S...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Humatrope 6 mg, préparation injectable, 1 + Zylinderampulle(n), 300.60, -15.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53052045 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameHumatrope 6 mg, préparation injectableRegistrierungsdatum09.07.1996  Erstzulassung Sequenz09.07.1996ATC-KlassierungSomatropin (H01AC01)Revisionsdatum30.08.2006WHOWHO-DDDGültig bis29.08.2021Index Therapeuticus (BSV)07.03.10.Packungsgrösse1 + Zylinderampulle(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.03.10.BeschreibungSubstance sèche avec de solventAbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungDéfici...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Humatrope 12 mg, préparation injectable, 1 + Zylinderampulle(n), 584.80, -15.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53052053 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameHumatrope 12 mg, préparation injectableRegistrierungsdatum09.07.1996  Erstzulassung Sequenz09.07.1996ATC-KlassierungSomatropin (H01AC01)Revisionsdatum30.08.2006WHOWHO-DDDGültig bis29.08.2021Index Therapeuticus (BSV)07.03.10.Packungsgrösse1 + Zylinderampulle(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.03.10.BeschreibungSubstance sèche avec de solventAbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungDéfic...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Humatrope 24 mg, préparation injectable, 1 + Zylinderampulle(n), 1147.60, -15.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53052061 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameHumatrope 24 mg, préparation injectableRegistrierungsdatum09.07.1996  Erstzulassung Sequenz09.07.1996ATC-KlassierungSomatropin (H01AC01)Revisionsdatum30.08.2006WHOWHO-DDDGültig bis29.08.2021Index Therapeuticus (BSV)07.03.10.Packungsgrösse1 + Zylinderampulle(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.03.10.BeschreibungSubstance sèche avec de solventAbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungDéfic...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Salvacyl, poudre et solvant pour reconstitution d`une suspension injectable, Ampulle(n), 416.60, -14.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58543002 ZulassungsinhaberDebiopharm Research & Manufacturing SANameSalvacyl, poudre et solvant pour reconstitution d`une suspension injectableRegistrierungsdatum09.07.2009  Erstzulassung Sequenz09.07.2009ATC-KlassierungTriptorelin (L02AE04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.PackungsgrösseAmpulle(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaA...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Thyrogen, poudre pour solution injectable, 2 Durchstechflasche(n), 1211.35, -16.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57687001 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameThyrogen, poudre pour solution injectableRegistrierungsdatum09.02.2007  Erstzulassung Sequenz09.02.2007ATC-KlassierungThyrotropin (H01AB01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.02.2022Index Therapeuticus (BSV)07.04.20.Packungsgrösse2 Durchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.04.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungCancer de la thyroïdeFachi...

ODDB -Open Drug Database

19-1-2018

VITAMIN DEFICIENCY INJECTABLE SYSTEM - B12 (Cyanocobalamin) Kit [IT3 Medical LLC]

VITAMIN DEFICIENCY INJECTABLE SYSTEM - B12 (Cyanocobalamin) Kit [IT3 Medical LLC]

Updated Date: Jan 19, 2018 EST

US - DailyMed

8-1-2018

Glycopyrrolate

Glycopyrrolate

Glycopyrrolate is an anticholinergic that helps to control conditions such as peptic ulcers that involve excessive stomach acid production. The injectable form of glycopyrrolate is also used to reduce saliva, nasal, lung, and stomach secretions and to help control heart rate during surgery.

US - RxList

1-1-2018

01.01.2018: Forsteo, solution injectable en stylo prérempli, Stück, 451.85, -15.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56007002 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameForsteo, solution injectable en stylo prérempliRegistrierungsdatum08.08.2003  Erstzulassung Sequenz08.08.2003ATC-KlassierungTeriparatide (H05AA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.08.2023Index Therapeuticus (BSV)07.99.PackungsgrösseStückIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungFemmes présentant une ostéoporose postménopausi...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Insulin Lilly Humalog Flacon, solution injectable, Flasche(n) à 10 ml, 44.30, -13.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53290019 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameInsulin Lilly Humalog Flacon, solution injectableRegistrierungsdatum23.11.1995  Erstzulassung Sequenz23.11.1995ATC-KlassierungInsulin lispro (A10AB04)Revisionsdatum25.09.2007WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2022Index Therapeuticus (BSV)07.06.10.PackungsgrösseFlasche(n) à 10 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDiabète sucréFachinf...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Insulin Lilly Humalog KwikPen seringues pré-remplies 100 U.I., solution injectable, 5 x 3 ml, 70.95, -16.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59354001 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameInsulin Lilly Humalog KwikPen seringues pré-remplies 100 U.I., solution injectableRegistrierungsdatum02.02.2009  Erstzulassung Sequenz02.02.2009ATC-KlassierungInsulin lispro (A10AB04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.02.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.10.Packungsgrösse5 x 3 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungD...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Insulin Lilly Humalog KwikPen seringues pré-remplies 200 U.I., solution injectable, 5 x 3 ml, 125.50, -17.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59354002 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameInsulin Lilly Humalog KwikPen seringues pré-remplies 200 U.I., solution injectableRegistrierungsdatum02.02.2009  Erstzulassung Sequenz16.06.2016ATC-KlassierungInsulin lispro (A10AB04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.02.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.10.Packungsgrösse5 x 3 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungD...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Insulin Lilly Humalog Mix 25 KwikPen seringues pré-remplies, suspension injectable, 5 x 3 ml, 70.95, -16.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59355001 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameInsulin Lilly Humalog Mix 25 KwikPen seringues pré-remplies, suspension injectableRegistrierungsdatum02.02.2009  Erstzulassung Sequenz02.02.2009ATC-KlassierungInsulin lispro (A10AB04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.02.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.10.Packungsgrösse5 x 3 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungD...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies, suspension injectable, 5 x 3 ml, 70.95, -16.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59356001 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameInsulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies, suspension injectableRegistrierungsdatum02.02.2009  Erstzulassung Sequenz02.02.2009ATC-KlassierungInsulin lispro (A10AB04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.02.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.10.Packungsgrösse5 x 3 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungD...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Insulin Lilly Humalog Mix 25 cartouches 3,0 mL, suspension injectable, 5 x 3 ml, 59.20, -15.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54762011 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameInsulin Lilly Humalog Mix 25 cartouches 3,0 mL, suspension injectableRegistrierungsdatum16.09.1998  Erstzulassung Sequenz16.09.1998ATC-KlassierungInsulin lispro (A10AB04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis04.11.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.10.Packungsgrösse5 x 3 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.06.10.Beschreibungampoules cylindriquesAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendun...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Insulin Lilly Humalog Mix 50 cartouches 3.0 mL, suspension injectable, 5 x 3 ml, 63.55, -15.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54763018 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameInsulin Lilly Humalog Mix 50 cartouches 3.0 mL, suspension injectableRegistrierungsdatum16.09.1998  Erstzulassung Sequenz16.09.1998ATC-KlassierungInsulin lispro (A10AB04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis04.11.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.10.Packungsgrösse5 x 3 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.06.10.Beschreibungampoules cylindriquesAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendun...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Insulin Lilly Humalog cartouches 3,0 ml, solution injectable, 5 Patronen à 3 ml, 63.15, -15.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53553036 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameInsulin Lilly Humalog cartouches 3,0 ml, solution injectableRegistrierungsdatum23.11.1995  Erstzulassung Sequenz20.08.1997ATC-KlassierungInsulin lispro (A10AB04)Revisionsdatum25.09.2007WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2022Index Therapeuticus (BSV)07.06.10.Packungsgrösse5 Patronen à 3 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDiabète su...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Insulin Lilly Huminsulin Basal KwikPen seringues pré-remplies, suspension injectable, 5 x 3 ml, 54.75, -6.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61550001 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameInsulin Lilly Huminsulin Basal KwikPen seringues pré-remplies, suspension injectableRegistrierungsdatum16.08.2011  Erstzulassung Sequenz16.08.2011ATC-KlassierungInsulin (human) (A10AC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.08.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.10.Packungsgrösse5 x 3 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendu...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Insulin Lilly Huminsulin Basal cartouches 3,0 ml, suspension injectable, 5 x 3 ml, 62.15, -7.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51750039 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameInsulin Lilly Huminsulin Basal cartouches 3,0 ml, suspension injectableRegistrierungsdatum18.12.1992  Erstzulassung Sequenz11.11.1996ATC-KlassierungInsulin (human) (A10AC01)Revisionsdatum05.11.2007WHOWHO-DDDGültig bis04.11.2022Index Therapeuticus (BSV)07.06.10.Packungsgrösse5 x 3 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDiabète...

ODDB -Open Drug Database

20-10-2017

Asacol vs. Humira

Asacol vs. Humira

Asacol (mesalamine) and Humira (adalimumab) are both used to prevent and treat ulcerative colitis (UC). Asacol is an anti-inflammatory drug that also treats proctitis, and proctosigmoiditis. Humira is an injectable protein (antibody) used to treat rheumatoid arthritis, juvenile idiopathic arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, and plaque psoriasis. Humira is also used to treat Crohn's disease after other drugs have been tried without successful treatment of symptoms.

US - RxList

30-8-2017

DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE Injectable, Liposomal [NorthStar RxLLC]

DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE Injectable, Liposomal [NorthStar RxLLC]

Updated Date: Aug 30, 2017 EST

US - DailyMed