Armicarb

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Armicarb
  • Darreichungsform:
  • SP Wasserlösliches Pulver
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Armicarb
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Fungizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6432
  • Letzte Änderung:
  • 14-11-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Handelsbezeichnung: Armicarb

Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 06.11.2018)

Produktkategorie:

Bewilligungsinhaber:

Eidg. Zulassungsnummer:

Regulator für die Pflanzenentwicklung

Fungizid

Stähler Suisse SA

W-6432

Stoff(e):

Gehalt:

Formulierungscode:

Wirkstoff: Kalium-Bicarbonat

85 %

SP Wasserlösliches Pulver

Anwendungen

A

Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

B Erdbeere

Echter Mehltau der Erdbeere

Konzentration: 0.3 %

Aufwandmenge: 3 kg/ha

Wartefrist: 3 Tage

B Freiland: Gojibeere

Echter Mehltau der

Gojibeeren

Konzentration: 0.3 %

Wartefrist: 3 Tage

B Freiland: Heidelbeere

Echter Mehltau der

Heidelbeere

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 4 kg/ha

Wartefrist: 3 Tage

2, 3

B Freiland: Mini-Kiwi

Echter Mehltau der Mini-

Kiwi

Konzentration: 0.4 %

Wartefrist: 3 Tage

B Freiland: Ribes Arten

Echter Mehltau der Ribes-

Arten

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 4 kg/ha

Wartefrist: 3 Tage

2, 3

B Freiland: Rubus Arten

Echter Mehltau der Rubus-

Arten

Konzentration: 0.3 %

Aufwandmenge: 3 kg/ha

Wartefrist: 3 Tage

2, 4, 5

O Apfel

Fruchtausdünnung

Konzentration: 1 - 2 %

Aufwandmenge: 10 - 20 kg/ha

Anwendung: Während der Blüte.

O Aprikose

Teilwirkung:

Blüten- und Zweigdürre

Konzentration: 0.3 %

Aufwandmenge: 4.8 kg/ha

Anwendung: Während der Blüte.

O Aprikose

Fruchtausdünnung

Konzentration: 1 - 1.5 %

A

Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Zwetschge / Pflaume

Aufwandmenge: 10 - 15 kg/ha

Anwendung: Während der Blüte.

O Kernobst

Teilwirkung:

Echter Mehltau des

Apfels/der Birne

Lagerschorf des Kernobstes

Regenfleckenkrankheit der

Äpfel und Birnen

Schorf des Kernobstes

Konzentration: 0.3 %

Aufwandmenge: 4.8 kg/ha

Wartefrist: 8 Tage

Anwendung: Ab Austrieb.

6, 7

O Kernobst

Schorf des Kernobstes

Konzentration: 0.2 %

Aufwandmenge: 3.2 kg/ha

Wartefrist: 3 Woche(n)

Anwendung: Ab Austrieb.

6, 8, 9

O Kirsche

Teilwirkung:

Blüten- und Zweigdürre

Konzentration: 0.2 %

Aufwandmenge: 3.2 kg/ha

Wartefrist: 2 Woche(n)

Anwendung: Während der Blüte.

O Pfirsich / Nektarine

Teilwirkung:

Blüten- und Zweigdürre

Fruchtmonilia

Konzentration: 0.3 %

Aufwandmenge: 4.8 kg/ha

Anwendung: Stadium 60-89

(BBCH).

2, 6

W Reben

Echter Mehltau der Rebe

Konzentration: 0.2 %

Aufwandmenge: 3.2 kg/ha

Anwendung: Vor- und

Nachblütebehandlungen bis

spätestens Mitte August.

7, 10, 11

Aubergine

Paprika

Echter Mehltau der

Solanaceae

Konzentration: 0.3 %

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Ab Befallsbeginn.

2, 12

Blattkohle

Kohlrabi

Kopfkohle

Echter Mehltau der

Kreuzblütler

Aufwandmenge: 3 kg/ha

Wartefrist: 1 Tage

Anwendung: Bei Befallsgefahr.

2, 12

Freiland: Erbsen mit

Hülsen

Echter Mehltau der Erbse

Aufwandmenge: 3 kg/ha

Wartefrist: 1 Tage

Anwendung: Bei Befallsgefahr.

2, 12

G Gurken

Echter Mehltau der

Kürbisgewächse

Konzentration: 0.3 %

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Ab Befallsbeginn.

Freiland: Knoblauch

Freiland: Schalotten

Laubkrankheit

(Stemphylium botryosum)

Aufwandmenge: 3 kg/ha

Wartefrist: 1 Tage

Anwendung: Bei Befallsgefahr.

2, 12

A

Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Freiland:

Knollensellerie

Freiland: Pastinake

Freiland:

Stangensellerie

Freiland:

Wurzelpetersilie

Echter Mehltau der Möhre

Aufwandmenge: 3 kg/ha

Wartefrist: 1 Tage

Anwendung: Bei Befallsgefahr.

2, 12

Küchenkräuter

Medizinalkräuter

Echte Mehltaupilze der

Küchenkräuter

Aufwandmenge: 5 kg/ha

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Ab Befallsbeginn.

Kürbisgewächse

(Cucurbitaceae)

Echter Mehltau der

Kürbisgewächse

Aufwandmenge: 3 kg/ha

Wartefrist: 1 Tage

Anwendung: Bei Befallsgefahr.

2, 12

G Melonen

Echter Mehltau der

Kürbisgewächse

Aufwandmenge: 5 kg/ha

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Ab Befallsbeginn.

G Nüsslisalat

Echte Mehltaupilze auf

Nüsslisalat

Aufwandmenge: 5 kg/ha

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Ab Befallsbeginn.

G Freiland: Spargel

Laubkrankheit

(Stemphylium botryosum)

Aufwandmenge: 3 kg/ha

Anwendung: Beim voll entfalteten

Laub bis Herbstfärbung.

2, 12

G Tomaten

Echter Mehltau der

Solanaceae

Konzentration: 0.3 %

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Ab Befallsbeginn.

G Zucchetti

Echter Mehltau der

Kürbisgewächse

Aufwandmenge: 5 kg/ha

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Ab Befallsbeginn.

Hopfen

Echter Mehltau des Hopfens

Konzentration: 0.5 %

Anwendung: Vorbeugend ab 1 m

Wuchshöhe.

13, 14

Bäume und Sträucher

(ausserhalb Forst)

Blumenkulturen und

Grünpflanzen

Echte Mehltaupilze der

Zierpflanzen

Konzentration: 0.3 %

Anwendung: Ab Befallsbeginn.

15, 16

Rosen

Echter Mehltau der Rosen

Konzentration: 0.3 %

Anwendung: Ab Befallsbeginn.

15, 16

Auflagen und Bemerkungen:

Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf Stadium "Vollblüte bis Beginn Rotfärbung der

Früchte", 4 Pflanzen pro m² sowie eine Referenzbrühmenge von 1000 l/ha.

Bewilligt als geringfügige Verwendung nach Art. 35 PSMV (minor use).

Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf Stadium "50 - 90% der Blütenstände mit

sichtbaren Früchten" sowie eine Referenzbrühmenge von 1000 l/ha.

Für Sommerhimbeeren bezieht sich die angegebene Aufwandmenge auf Stadium "Erste Blüten bis

etwa 50% der Blüten offen" sowie eine Referenzbrühmenge von 1000 l/ha. Für Herbsthimbeeren

bezieht sich die Aufwandmenge auf eine Heckenhöhe von 150 - 170 cm sowie eine

Referenzbrühmenge von 1000 l/ha.

Für Brombeeren bezieht sich die angegebene Aufwandmenge auf Stadium "Erste Blüten bis etwa

50% der Blüten offen" sowie eine Referenzbrühmenge von 1000 l/ha.

Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf ein Baumvolumen von 10'000 m³ pro ha.

Nur in Tankmischung mit Netzschwefel 80% (0.2%, 3.2 kg/ha).

Maximal 6 Behandlungen pro Parzelle und Jahr.

Nur in Tankmischung mit 0.2% (3.2 l/ha) Stamina S.

10.Auch für die Luftapplikation.

11.Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf Stadium BBCH 71-81 (J-M, Nachblüte) und

eine Referenzbrühemenge von 1600 l/ha (Berechnungsgrundlage) oder auf ein Laubwandvolumen

von 4500 m³ pro ha.

12.2-3 Behandlungen im Abstand von 8 Tagen.

13.Maximal 5 Behandlungen.

14.Behandlungen im Abstand von 8 - 14 Tagen.

15.Behandlungen im Abstand von 7-10 Tagen.

16.Gefahr von Phytotoxizität bei einer Behandlung bei hohen Temperaturen.

Gefahrenkennzeichnungen:

Bewilligt für die nichtberufliche Verwendung.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

3-1-2019

Torrent Pharmaceuticals Limited Expands Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP

Torrent Pharmaceuticals Limited Expands Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP

Torrent Pharmaceuticals Limited is expanding its voluntary recall from 2 lots of Losartan potassium tablets USP to a total of 10 lots, to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Hetero Labs Limited. Torrent is only recalling lots of losartan-containing products that contain N-nitrosodiethylamine (NDEA) above the acceptable daily intake levels released by the FDA.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-12-2018

Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP

Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP

Torrent Pharmaceuticals Limited is voluntarily recalling 2 lots of Losartan potassium tablets, USP to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Hetero Labs Limited. The impurity detected in the API is N-nitrosodiethylamine (NDEA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, and has been classified as a probable human carcinog...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

9-11-2018

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. is voluntarily recalling one lot of Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Tablets, USP 100mg/25mg to the consumer level. This product is being recalled due to the trace amount of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) contained in the API Losartan, USP manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Sandoz Inc. Losartan Potassium Hydrochlorothiazide product is manufactured by Lek Pharmaceuticals dd, Ljubljana, Slovenia. This impurity, which is a substance that occurs naturally in ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-9-2018

Modification of the existing maximum residue levels for potassium phosphonates in certain berries and small fruits

Modification of the existing maximum residue levels for potassium phosphonates in certain berries and small fruits

Published on: Tue, 18 Sep 2018 00:00:00 +0200 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant LTZ Augustenberg submitted a request to the competent national authority in Germany to modify the existing maximum residue levels (MRLs) for the active substance potassium phosphonates in raspberries, blackberries, currants, blueberries, gooseberries and elderberries. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive MRL proposals for all crops under c...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

7-9-2018

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling one single lot of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, to the consumer level. This recall of one batch of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, lot# MON17384 Exp. 12/31/2019, was prompted because a complaint of a sealed bottle labeled as Montelukast 10mg 30 ct found to contain 90 tablets of Losartan Potassium Tablets, USP 50mg

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-3-2018

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Advisory – lead content may exceed regulatory guidelines

Therapeutic Goods Administration - Australia

18-12-2018


Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Europe - EMA - European Medicines Agency

12-12-2018


Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: CMDh scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the product information and timetable for the implementation - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: CMDh scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the product information and timetable for the implementation - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: CMDh scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the product information and timetable for the implementation - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Europe - EMA - European Medicines Agency

12-12-2018


Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Potassium citrate monohydrated,potassium hydrogen carbonate (ADV7103), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0214/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Potassium citrate monohydrated,potassium hydrogen carbonate (ADV7103), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0214/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Potassium citrate monohydrated,potassium hydrogen carbonate (ADV7103), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0214/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

26-11-2018


Withdrawn application: HopGuard Gold, purified semi-solid extract from Humulus lupulus L. containing approximately 48% of beta acids as potassium salts, Date of withdrawal: 12/04/2018, Initial authorisation

Withdrawn application: HopGuard Gold, purified semi-solid extract from Humulus lupulus L. containing approximately 48% of beta acids as potassium salts, Date of withdrawal: 12/04/2018, Initial authorisation

Withdrawn application: HopGuard Gold, purified semi-solid extract from Humulus lupulus L. containing approximately 48% of beta acids as potassium salts, Date of withdrawal: 12/04/2018, Initial authorisation

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Citric acid (as citric acid anhydrous) / sodium chloride / simeticone / macrogol 4000 / sodium citrate /sodium sulfate (as sodium sulfate anhydrous) / potassium chloride (PMF104), decision type:

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Citric acid (as citric acid anhydrous) / sodium chloride / simeticone / macrogol 4000 / sodium citrate /sodium sulfate (as sodium sulfate anhydrous) / potassium chloride (PMF104), decision type:

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Citric acid (as citric acid anhydrous) / sodium chloride / simeticone / macrogol 4000 / sodium citrate /sodium sulfate (as sodium sulfate anhydrous) / potassium chloride (PMF104), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0223/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

20-6-2018

Anti-Kalium Na, Granulat

Rote - Liste