Armicarb Spray

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Armicarb Spray
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Armicarb Spray
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Fungizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-7159
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Armicarb Spray

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber Eidg. Zulassungsnummer

Fungizid

Stähler Suisse SA

W-7159

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Kalium-

Bicarbonat

0.43 % 4.25 g/l

AL Flüssigkeit zur unverdünnten Anwendung

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Freiland: Schwarze

Johannisbeere

Echter Mehltau der Ribes-

Arten

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Gebrauchsfertig.

1, 2

O Apfel

Teilwirkung:

Echter Mehltau des

Apfels/der Birne

Regenfleckenkrankheit der

Äpfel und Birnen

Schorf des Kernobstes

Wartefrist: 21 Tage

Anwendung: Gebrauchsfertig. Ab

Austrieb.

W Reben

Teilwirkung:

Echter Mehltau der Rebe

Anwendung: Vor- und

Nachblütebehandlungen bis spätestens

Mitte August. Gebrauchsfertig.

Gurken

Melonen

Zucchetti

Echter Mehltau der

Kürbisgewächse

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Gebrauchsfertig. Ab

Befallsbeginn.

Küchenkräuter

Medizinalkräuter

Echte Mehltaupilze der

Küchenkräuter

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Gebrauchsfertig. Ab

Befallsbeginn.

G Nüsslisalat

Echte Mehltaupilze auf

Nüsslisalat

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Gebrauchsfertig. Ab

Befallsbeginn.

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

G Tomaten

Echter Mehltau der

Solanaceae

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Ab Befallsbeginn.

Gebrauchsfertig.

Bäume und Sträucher

(ausserhalb Forst)

Blumenkulturen und

Grünpflanzen

Echte Mehltaupilze der

Zierpflanzen

Anwendung: Ab Befallsbeginn.

Gebrauchsfertig.

2, 6

Z Rosen

Echter Mehltau der Rosen

Anwendung: Gebrauchsfertig. Ab

Befallsbeginn.

2, 6

Auflagen und Bemerkungen:

Bewilligt als geringfügige Verwendung nach Art. 35 PSMV (minor use).

Gefahr von Phytotoxizität (Verbrennungen) bei einer Behandlung bei hohen Temperaturen.

Behandlungen im Abstand von 8-12 Tagen.

Vorsicht wegen Phytotoxizität!

2-3 Behandlungen im Abstand von 8 Tagen.

Behandlungen im Abstand von 7-10 Tagen.

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

31-5-2018

Fluticasone Propionate Nasal Spray by Apotex Corp: Recall - Due to Potential for Small Glass Particles

Fluticasone Propionate Nasal Spray by Apotex Corp: Recall - Due to Potential for Small Glass Particles

The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump and expose patients to the glass particles.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-5-2018

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. is voluntarily recalling one (1) lot of Fluticasone Propionate Nasal Spray, USP, 50 mcg per spray, 120 Metered Sprays, to the consumer level. The Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg per spray 120 Metered Sprays has been found to contain small glass particles. The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump. The issue was discovered through a customer complaint.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Safe use of personal insect repellents

Safe use of personal insect repellents

While enjoying the warm summer weather, don't forget to protect yourself from pesky bugs that bite! Health Canada is reminding Canadians to use bug spray and other insect repellents safely to avoid mosquito and other bug bites.

Health Canada

22-5-2018

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

● Die Zulassung ist am 22.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-5-2018

Homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir by MBI Distributing: Recall - Due to a Lack of Adequate Controls

Homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir by MBI Distributing: Recall - Due to a Lack of Adequate Controls

Manufacturing products without proper process controls increases the probability that products will vary in strength, quality and purity

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-5-2018

MBI Distributing, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir Due to a Lack of Process Controls

MBI Distributing, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir Due to a Lack of Process Controls

MBI Distributing, Inc. is voluntarily recalling all lots of homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir, within expiry, to the consumer level. The drug products have been found to be manufactured with a lack of adequate controls.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

8-5-2018

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-7-2018

Terbinafin HCL acis 10 mg/g Spray

Rote - Liste

10-7-2018

Lamisil® Spray

Rote - Liste

10-5-2018

Inhalation and nasal spray registered medicines

Inhalation and nasal spray registered medicines

New information about application pathways and data requirements for inhalation and nasal spray registered medicines

Therapeutic Goods Administration - Australia