Aricept 5 mg Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-10-2020
Fachinformation
(SPC)
23-10-2018
Wirkstoff:
donepezilum
Verfügbar ab:
Pfizer AG
ATC-Code:
N06DA02
INN (Internationale Bezeichnung):
donepezilum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
donepezili hydrochloridum 5 mg corresp. donepezilum 4.56 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 91.75 mg, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 8000, E 171, pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
La démence de Type Alzheimer
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1997-05-16
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Aricept®/- Evess
Pfizer AG
Qu'est-ce que l'Aricept et quand doit-il être utilisé?
Aricept contient comme principe actif le donépézil. Le donépézil
appartient au groupe des médicaments
appelés inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, qui influencent
certains processus du système nerveux
central.
Aricept est utilisé dans le traitement des troubles des facultés
mentales (par ex. perte de la mémoire,
difficulté à trouver les mots, confusion mentale) qu'entraîne la
maladie d'Alzheimer.
Aricept ne pourra pas guérir cette maladie. Toutefois, il peut
atténuer les symptômes provoqués par la
maladie et améliorer ainsi les activités de la vie quotidienne.
Selon prescription du médecin.
Quand Aricept ne doit-il pas être pris/utilisé?
Aricept ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une
hypersensibilité connue au principe actif
du médicament, le donépézil, aux dérivés pipéridiniques ou à
l'un des excipients.
Aricept ne doit pas être utilisé chez les enfants et les
adolescents.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Aricept?
Dans certaines circonstances, Aricept doit être utilisé uniquement
avec prudence. C'est pourquoi vous
devez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
·vous avez souffert d'un ulcère gastrique par le passé.
·vous prenez des analgésiques ou des médicaments anti-rhumatismaux.
·vous avez eu une crise d'épilepsie ou une maladie du cœur par le
passé.
·vous souffrez d'asthme ou d'une autre maladie pulmonaire chronique.
·vous souff
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Aricept®/- Evess
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Composition
Principe actif: chlorhydrate de donépézil.
Excipients
Comprimés pelliculés: Lactosum monohydricum, Maydis amylum,
Cellulosum microcristallinum,
Hydroxypropylcellulosum, Magnesii stearas. Pelliculage: Talcum,
Polyethylenglycolum,
Hypromellosum, Titanii dioxidum (E171).
Les comprimés pelliculés à 10 mg contiennent en outre le colorant
E172.
Comprimés orodispersibles: Mannitolum, Silica colloidalis anhydrica,
Carrageen, Alcohol
polyvinylicus
Les comprimés orodispersibles à 10 mg contiennent en outre le
colorant E172.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 5 mg et à 10 mg de Donepezili
hydrochloridum.
Comprimés orodispersibles à 5 mg et 10 mg de Donepezili
hydrochloridum.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique de la démence de type Alzheimer dans ses
formes légères à modérées.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
Des essais cliniques contrôlés ont montré qu'Aricept 5 mg et 10 mg
en une seule prise quotidienne
sont des doses efficaces. Bien que la dose de 10 mg ne se soit pas
révélée meilleure de manière
statistiquement significative, les résultats indiquent que certains
patients peuvent tirer profit d'une
dose plus élevée.
Le traitement sera instauré à la dose de 5 mg par jour en une seule
prise quotidienne. La posologie de
5 mg/jour sera maintenue pendant au moins 1 mois, durée nécessaire
pour évaluer la réponse clinique
au traitement et pour atteindre l'état d'équilibre des
concentrations plasmatiques du donépézil. Après
l'évaluation clinique de ce premier mois de traitement avec 5
mg/jour, la dose quotidienne pourra
passer à 10 mg/jour en une seule prise quotidienne.
La dose quotidienne maximale recommandée est de 10 mg. Des doses
quotidiennes supérieures à
10 mg n'ont pas fait l'objet d'essais cliniques.
Le traitement sera poursuivi aussi longtemps que les avantages
dépassent les risques pour le patient.
C'est pourquoi le rapport
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