Apranax 550 mg Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-01-2023
Fachinformation
(SPC)
01-01-2023
Wirkstoff:
naproxenum
Verfügbar ab:
Atnahs Pharma Switzerland AG
ATC-Code:
M01AE02
INN (Internationale Bezeichnung):
naproxenum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
naproxenum natricum 550 mg corresp. naproxenum 500 mg et natrium 50 mg, cellulosum microcristallinum, polyvidonum K 29-32, talcum, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 8000, hypromellosum, E 132, E 171, pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Antiphlogisticum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1980-07-01
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Apranax®
Qu’est-ce que Apranax et quand doit-il être utilisé?
Quand Apranax ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l’utilisation d’Apranax?
Apranax peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Apranax?
Quels effets secondaires Apranax peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Apranax?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Apranax? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en janvier 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
PRÉPARATION HORS COMMERCE
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Apranax®
Qu’est-ce que Apranax et quand doit-il être utilisé?
Apranax est un puissant anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui
agit contre les affections
rhumatismales, combat la douleur et abaisse la fièvre.
Apranax ne doit être utilisé que sur prescription du médecin pour
traiter les douleurs et les inflammations
causées par des affections rhumatismales telles que l’arthrose,
l’arthrite, les tendinites, les douleurs
musculaires ainsi que les douleurs au niveau de la colonne
vertébrale. Apranax est également utilisé
c
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FACHINFORMATION
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Apranax®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse/Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
PRÉPARATION HORS COMMERCE
Apranax®
Composition
Principes actifs
Naproxène sodique
Excipients
Cellulose microcristalline, povidone K29/32, talc et stéarate de
magnésium.
Les noyaux des comprimés pelliculés sont recouverts d’un enrobage
d’Opadry YS-1R-4216
(hypromellose E 464, dioxyde de titane E171, carmin d’indigo E132 et
macrogol 8000).
Teneur totale en sodium des comprimés pelliculés Apranax: 50 mg
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés ovales bleu foncé, sécables, contenant 550 mg
de naproxène sodique.
Indications/Possibilités d’emploi
Apranax est indiqué pour le traitement symptomatique des douleurs
aiguës et chroniques en cas de
§maladies rhumatismales inflammatoires et dégénératives
(polyarthrite rhumatoïde, arthrose,
spondylarthrite ankylosante);
§rhumatisme extra-articulaire (bursite, tendinite, lumbago, etc.);
§dysménorrhée;
§douleurs postopératoires et post-traumatiques;
§crise de goutte;
§forme juvénile de la polyarthrite rhumatoïde.
Posologie/Mode d’emploi
Généralités
Les comprimés pelliculés peuvent être divisés en deux pour
réduire la dose de moitié (= 275 mg) en
utilisant la rainure de fragmentation gravée.
On peut diminuer les effets ind
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