Apranax 550 mg Filmtabletten
Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-01-2023
Fachinformation
(SPC)
24-10-2018
Wirkstoff:
naproxenum
Verfügbar ab:
Atnahs Pharma Switzerland AG
ATC-Code:
M01AE02
INN (Internationale Bezeichnung):
naproxenum
Darreichungsform:
Filmtabletten
Zusammensetzung:
naproxenum natricum 550 mg corresp. naproxenum 500 mg et natrium 50 mg, cellulosum microcristallinum, polyvidonum K 29-32, talcum, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 8000, hypromellosum, E 132, E 171, pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Antiphlogisticum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1980-07-01
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Apranax®
Was ist Apranax und wann wird es angewendet?
Wann darf Apranax nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Apranax Vorsicht geboten?
Darf Apranax während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen / angewendet werden?
Wie verwenden Sie Apranax?
Welche Nebenwirkungen kann Apranax haben?
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Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Apranax? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
PRÄPARAT AUSSER HANDEL
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Apranax®
Was ist Apranax und wann wird es angewendet?
Apranax ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR) mit
ausgeprägten schmerzlindernden,
entzündungshemmenden und fiebersenkenden Eigenschaften.
Apranax darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin
angewendet werden zur Behandlung von
Schmerzen und Entzündungen bei rheumatischen Krankheiten wie z.B.
Arthrosen, Arthritis,
Entzündungen der Sehnen, Muskelschmerzen, Schmerzen im Bereich der
Wirbelsäule. Apranax wird
ebenfalls eingesetzt bei Schmerzen nach chirurgischen Eingriffen, nach
Verletzungen, beim Gichtanfall
sowie bei schmerzhaften Monatsblutungen.
Wann darf Apranax nicht
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Transferiert von RECORDATI SA
Apranax®
Recordati AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Naproxenum natricum.
Hilfsstoffe: Color.: E132, excip. pro compr. obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Ovale dunkelblaue Filmtabletten mit Bruchrille zu 550 mg
Naproxen-Natrium.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Apranax ist indiziert zur symptomatischen Behandlung von akuten und
chronischen Schmerzen im
Zusammenhang mit
•entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des rheumatischen
Formenkreises (rheumatoide
Arthritis, Arthrose, Spondylitis ankylosans);
•extraartikulärem Rheumatismus (Bursitis, Tendinitis, Lumbago,
usw.);
•Dysmenorrhoe;
•postoperativen und traumatischen Schmerzen;
•Gicht im akuten Anfall;
•juveniler rheumatoider Arthritis.
Dosierung/Anwendung
Allgemein
Unerwünschte Wirkungen lassen sich auf ein Minimum reduzieren, wenn
die niedrigste wirksame
Dosis während der kürzestmöglichen Dauer, die zur Beherrschung der
Symptome nötig ist,
verabreicht wird (siehe auch «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»).
Übliche Dosierung
Erwachsene
Entzündliche und degenerative rheumatische Gelenkerkrankungen:
Initial und beim akuten Schub:
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 550 mg, danach 275 mg alle 6-8
Stunden nach Bedarf. Die
Erhaltungsdosis besteht je nach Intensität der Schmerzen aus
550-1'100 mg/Tag.
Extraartikulärer Rheumatismus, postoperative Schmerzen und
posttraumatische Schmerzen: Im
Allgemeinen bewährt sich eine tägliche Dosis von 1'100 mg. Die
Dosierung soll den individuellen
Bedürfnissen angepasst werden, wobei die maximale tägliche Dosis von
1'375 mg nicht überschritten
werden sollte.
Die tägliche Dosis kann in einer einzelnen Gabe am Abend oder in 2
Gaben, wobei ein
12-stündliches Intervall eingehalten werden sollte, verabreicht
werden.
Dysmenorrhoe: Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 550 mg, gefolgt von
275 mg alle
6-8 Stunden während 3-4 Tagen.
Akuter Gichtanfall: Die empfohlene Initialdosis beträgt 825 mg,
gefolgt von 275 mg alle 8 Stunden.
Kind
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