Anthelmin

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Anthelmin Filmtablette 230 mg;20 mg
  • Dosierung:
  • 230 mg;20 mg
  • Darreichungsform:
  • Filmtablette
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Anthelmin Filmtablette 230 mg;20 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE-V507066
  • Letzte Änderung:
  • 17-04-2018

Packungsbeilage

Notice–

ersion DE

ANTHELMIN 230 mg/20 mg

GEBRAUCHSINFORMATION

Anthelmin 230 mg/20 mg Filmtabletten für Katzen

1.

NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE

VERANTWORTLICH IST

Zulassungsinhaber:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slowenien

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slowenien

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Deutschland

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Anthelmin 230 mg/20 mg Filmtabletten für Katzen

Pyrantelembonat/Praziquantel

3.

WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

Jede Filmtablette enthält:

Wirkstoffe:

Pyrantelembonat

230 mg (entsprechend zu 80 mg Pyrantel)

Praziquantel

20 mg

Weiße bis fast weiße, bikonvexe, ovale Filmtablette, mit Bruchrille auf einer Seite.

Die Tablette kann in Hälften geteilt werden.

4.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Zur Behandlung von Mischinfektionen mit Rund- und Bandwürmern bei Katzen, hervorgerufen durch:

adulte Stadien der Spulwürmer: Toxocara cati (syn. mystax)

adulte Stadien der Hakenwürmer: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense

Bandwürmer: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera

(Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei

5.

GEGENANZEIGEN

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der

sonstigen Bestandteile.

Siehe Abschnitt 12.

6.

NEBENWIRKUNGEN

Notice– Version DE

ANTHELMIN 230 mg/20 mg

In sehr seltenen Fällen können milde und vorübergehende gastrointestinale Störungen in Form von

vermehrtem Speichelfluss und/oder Erbrechen sowie milde und vorübergehende neurologische

Störungen in Form von Ataxien auftreten.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage

aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

7.

ZIELTIERART(EN)

Katzen.

8.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Dosierung:

5 mg Praziquantel und 20 mg Pyrantel Base (57,5 mg Pyrantelembonat) pro kg Körpergewicht. Das

entspricht 1 Tablette pro 4 kg Körpergewicht.

Körpergewicht

Tabletten

1,0 - 2,0 kg

2,1 - 4,0 kg

4,1 - 6,0 kg

6,1 - 8,0 kg

1 1/2

Katzenwelpen, die weniger als 1 kg wiegen, sollten nicht mit dem Tierarzneimittel behandelt werden,

da die korrekte Dosierung dieser Katzen nicht durchführbar sein kann.

Art der Anwendung:

Zum Einnehmen.

Die Eingabe der Tabletten erfolgt direkt in das Maul, kann aber auch, falls notwendig, kleinen

Futtermengen hinzugefügt werden.

Dauer der Anwendung:

Einmalige Behandlung

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Bei Askaridenbefall kann, insbesondere bei Katzenwelpen, nicht mit einer vollständigen Wurmfreiheit

gerechnet werden, so dass ein Infektionsrisiko bei Personen weiter bestehen kann.

Wiederholungsbehandlungen sollten deshalb in 14-tägigen Intervallen bis 2-3 Wochen nach dem

Absetzen mit einem geeigneten Rundwurm-Produkt durchgeführt werden.

10.

WARTEZEIT

Nicht zutreffend.

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Notice– Version DE

ANTHELMIN 230 mg/20 mg

Nicht aufgebrauchte Tablettenhälften unter 25 °C lagern.

Jedes Mal, wenn eine nicht aufgebrauchte Tablettenhälfte bis zur nächsten Anwendung gelagert werden

soll, sollte diese in die geöffnete Blistertasche zurückgelegt und an einem sicheren Ort ausser Sicht- und

Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Haltbarkeit der Tablettenhälften nach erstmaligem Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 1 Monat

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Karton angegebenen Verfalldatum nach dem EXP

nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:

Ein Bandwurmbefall bei Katzen tritt frühestens in der dritten Lebenswoche auf.

Flöhe sind Zwischenwirte für eine häufige Bandwurmart - Dipylidium caninum.

Ohne eine Kontrolle der Zwischenwirte, wie Flöhe, Mäuse, usw., wird ein Bandwurmbefall sicher

immer wieder auftreten.

Es sollte darauf geachtet werden, die folgenden Praktiken zu vermeiden, da sie das Risiko einer

Resistenzentwicklung erhöhen und letztendlich zu einer ineffektiven Therapie führen könnten:

Zu häufiges und wiederholtes Anwenden von Anthelminthika derselben Klasse, über einen

längeren Zeitraum.

Unterdosierung, die aufgrund von Unterschätzung des Körpergewichtes oder inkorrekter

Verabreichung des Tierarzneimittels erfolgen kann

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Bei versehentlichem Verschlucken ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die

Packungsbeilage vorzuzeigen.

Im Interesse der guten Hygiene, sollten Personen, die die Tabletten der Katze direkt verabreichen oder

dem Katzenfutter hinzufügen, hiernach Hände waschen.

Andere Vorsichtsmaßnahmen

Echinokokkose stellt eine Gefahr für Menschen dar. Da Echinokokkose eine an die Weltorganisation

für Tiergesundheit (OIE) meldepflichtige Erkrankung ist, müssen spezifische Richtlinien hinsichtlich

der Behandlung und Weiterbehandlung und hinsichtlich der Personensicherheit von der

verantwortlichen zuständigen Behörde ausgehändigt werden.

Trächtigkeit:

Die Sicherheit des Tierarzneimittels wurde während der Trächtigkeit nicht untersucht. Das

Tierarzneimittel sollte während der Trächtigkeit nicht angewendet werden, kann aber während der

Laktation angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:

Nicht gleichzeitig mit Piperazin-Verbindungen anwenden, da die spezifischen Aktivitäten von

Piperazin (neuromuskuläre Paralyse der Parasiten) die Wirksamkeit von Pyrantel (spastische Paralyse

der Parasiten) hemmen können.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):

Es treten keine Symptome einer Überdosierung bei der 5-fachen der empfohlenen Dosis auf. Das erste

zu erwartende Symptom einer Vergiftung ist Erbrechen.

Inkompatibilitäten:

Nicht zutreffend.

13.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT

VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN

ERFORDERLICH

Notice– Version DE

ANTHELMIN 230 mg/20 mg

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den

örtlichen Vorschriften zu entsorgen.

14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

März 2017

15.

WEITERE ANGABEN

Faltschachtel mit 1 Blister von 2 Tabletten.

Faltschachtel mit 2 Blistern von 2 Tabletten.

Faltschachtel mit 1 Blister von 10 Tabletten.

Faltschachtel mit 3 Blistern von 10 Tabletten.

Faltschachtel mit 5 Blistern von 10 Tabletten.

Faltschachteln von 10 Blistern von 10 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem

örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung.

BE-V507066

Rezeptfrei