Anipracit

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Anipracit 56,8 mg/ml, Injektionslösung für Hunde und Katzen
  • Einheiten im Paket:
  • Durchstichflasche zu 10 ml, Laufzeit: 36 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Anipracit 56,8 mg/ml, Injektionslösung für Hunde und Katzen
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 8-00401
  • Berechtigungsdatum:
  • 20-08-1999
  • Letzte Änderung:
  • 09-08-2017

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

aniMedica GmbH

Anipracit 56,8 mg/ml

Anipracit 56,8 mg/ml

PIL

ÄA Batch release

Zul.-Nr: 8-00401

Version: 10.07.2015

genehmigt am:

1 von 4

Gebrauchsinformation

Anipracit 56,8 mg/ml, Injektionslösung für Hunde und Katzen

1.

NAME

UND

ANSCHRIFT

DES

ZULASSUNGSINHABERS

UND,

WENN

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE

VERANTWORTLICH IST

Zulassungsinhaber:

aniMedica GmbH

Im Südfeld 9

D-48308 Senden-Bösensell

Für die Chargenfreigabe verantwortliche Hersteller:

aniMedica GmbH

Im Südfeld 9

D-48308 Senden

Industrial Veterinaria, S.A.

Esmeralda 19

Esplugues de Llobregat

ES-08950 Barcelona

Vertrieb:

OGRIS Pharma Vertriebs-Gesellschaft m.b.H.

Hinderhoferstraße 3

A–4600 Wels

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Anipracit 56,8 mg/ml, Injektionslösung für Hunde und Katzen

Wirkstoff: Praziquantel

3.

ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL UND SONSTIGE BESTANDTEILE

1 ml enthält:

Wirkstoff:

Praziquantel

56,80 mg

Sonstige Bestandteile:

Chlorobutanol-Hemihydrat

5,00 mg

Benzylalkohol

75,00 mg

4.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Bekämpfung

sämtlicher

Altersstadien

aller

wichtigen

Hund

Katze

vorkommenden

Bandwurm-Spezies:

Taenia hydatigena, T. pisiformis, T. ovis, T. taeniaeformis, Multiceps multiceps, Joyeuxiella pasqualei,

Dipylidium

caninum,

Mesocestoides

spp.,

Diphyllobothrium

spp.,

Echinococcus

granulosus

Echinococcus multilocularis.

Bei massivem Befall mit Joyeuxiella pasqualei ist der Therapieerfolg nach etwa 14 Tagen zu

überprüfen. Gegebenenfalls ist eine Nachbehandlung angezeigt.

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Anipracit 56,8 mg/ml

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Zul.-Nr: 8-00401

Version: 10.07.2015

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Bei Echinokokkeninfestationen wird Praziquantel als das Mittel der Wahl angesehen.

5.

GEGENANZEIGEN

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil

oder einem der sonstigen Bestandteile.

6.

NEBENWIRKUNGEN

Gelegentlich kann es zu Schmerzreaktionen an der Injektionsstelle kommen.

Die bei schweren Hunden anzuwendenden Injektionsvolumina können bei subkutaner Applikation zu

lokalen Reizerscheinungen führen.

Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei

Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

7.

ZIELTIERART(EN)

Hund, Katze

8.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zur intramuskulären oder subkutanen Injektion.

Die Dosierung beträgt für Hund und Katze 1 x 0,1 ml / kg Körpergewicht, entsprechend 5,7 mg

Praziquantel pro kg Körpergewicht.

Zur Echinokokkenbekämpfung ist die intramuskuläre Verabreichung vorzuziehen.

Injektionsvolumina über 3 ml sollen bei subkutaner Injektion auf zwei Stellen verteilt werden.

Die Anwendung erfolgt einmalig.

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Um die richtige Dosierung ermitteln zu können, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich

bestimmt werden.

10.

WARTEZEIT

Nicht zutreffend.

Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Nicht über 30 °C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren.

Vor Licht schützen.

Haltbarkeit des Tierarzneimittels nach Anbruch des Behältnisses: Der Inhalt darf nur innerhalb von drei

Tagen nach der ersten Entnahme verwendet werden.

Nach der ersten Entnahme im Kühlschrank (2°C - 8°C) aufbewahren.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums

nicht mehr anwenden.

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Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart

Beim Auftreten einer anaphylaktischen Sofortreaktion ist die Verabreichung des Tierarzneimittels

sofort abzubrechen, und es sind unverzüglich Gegenmaßnahmen einzuleiten.

Flöhe fungieren als Zwischenwirte für die häufig vorkommende Bandwurmart – Dipylidium caninum.

Deshalb kann ein Bandwurmbefall erneut auftreten, wenn keine Bekämpfung der Zwischenwirte (z. B.

Flöhe, Mäuse) durchgeführt wird.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Nach häufiger wiederholter Anwendung von Wirkstoffen einer Substanzklasse von Anthelminthika

kann sich eine Resistenz gegenüber der gesamten Substanzklasse entwickeln.

Bei Echinokokkose sind hinsichtlich der Behandlung, der erforderlichen Nachkontrollen und des

Personenschutzes besondere Richtlinien zu beachten. Hierzu sollten spezialisierte Tierärzte oder

Institute für Parasitologie konsultiert werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Der direkte Kontakt des Tierarzneimittels mit der Haut oder den Schleimhäuten des Anwenders ist zu

vermeiden.

versehentlicher

Selbstinjektion

unverzüglich

Arzt

Rate

ziehen

Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

Die Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation bei Hündinnen und Katzen kann als sicher

angesehen werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Eine gleichzeitige Gabe von Dexamethason kann zur Herabsetzung der Serumkonzentration von

Praziquantel führen.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich

Dosierung

10fachen

(50mg/kg

Körpergewicht)

werden

Allgemeinen

symptomlos

vertragen. Höhere Dosierungen können zum Erbrechen führen.

13.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT

VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN

ERFORDERLICH

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den

nationalen Vorschriften zu entsorgen.

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14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

15.

WEITERE ANGABEN

Packungsgröße:

Durchstechflasche zu 10 ml

Z. Nr: 8-00401

Rezept- und apothekenpflichtig

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

29-6-2018

BROADLINE (Merial)

BROADLINE (Merial)

BROADLINE (Active substance: Fipronil/ S-methoprene/ Eprinomectin/ Praziquantel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 4164 of Fri, 29 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

29-5-2018

Profender (Bayer Animal Health GmbH)

Profender (Bayer Animal Health GmbH)

Profender (Active substance: Emodepside / Praziquantel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3405 of Tue, 29 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety