Anaerobex

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Anaerobex - Suppositorien
  • Einheiten im Paket:
  • 20 Stück, Laufzeit: 60 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Anaerobex - Suppositorien
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Metronidazol

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 16493
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

GI–Anaerobex-Suppositorien

zugelassen:22.05.1979 Seite1von5)

03.12.2009

GEBRAUCHSINFORMATION:INFORMATIONFÜRDENANWENDER

Anaerobex-Suppositorien

Wirkstoff:Metronidazol

LesenSiediegesamtePackungsbeilagesorgfältigdurch,bevorSiemitder

AnwendungdiesesArzneimittelsbeginnen.

- HebenSiediePackungsbeilageauf.VielleichtmöchtenSiediesespäternochmals

lesen.

- WennSieweitereFragenhaben,wendenSiesichanIhrenArztoderApotheker.

- DiesesArzneimittelwurdeIhnenpersönlichverschrieben.GebenSieesnichtanDritte

weiter.EskannanderenMenschenschaden,auchwenndiesediegleichen

BeschwerdenhabenwieSie.

- WenneinederaufgeführtenNebenwirkungenSieerheblichbeeinträchtigtoderSie

Nebenwirkungenbemerken,dienichtindieserGebrauchsinformationangegebensind,

informierenSiebitteIhrenArztoderApotheker.

DiesePackungsbeilagebeinhaltet:

1. WasistAnaerobexundwofürwirdesangewendet?

2. WasmüssenSievorderAnwendungvonAnaerobexbeachten?

3. WieistAnaerobexanzuwenden?

4. WelcheNebenwirkungensindmöglich?

5. WieistAnaerobexaufzubewahren?

6. WeitereInformationen

1. WASISTANAEROBEXUNDWOFÜRWIRDESANGEWENDET?

AnaerobexmitdemWirkstoffMetronidazolbesitzteinekeimabtötendeWirkungauf

bestimmteKrankheitserreger(sogenannteanaerobeBakterien).

BeivorbeugenderAnwendungkannesaucheineÜbertragungderartigerKeimebei

OperationenundinderFrauenheilkundeverhindern.

Anaerobex-SuppositorienwerdenbeifolgendenErkrankungenangewendet:

Infektionen,diedurchbestimmteKrankheitserreger(anaerobeBakterien)hervorgerufen

werden,wieBlutvergiftung,Hirnabszess,Lungenabszess,Vergiftungserscheinungenund

FieberimZusammenhangmiteinerFehlgeburt(septischerAbort),

Herzinnenhautentzündung,geschwürig-membranöseZahnfleischentzündung(Plaut-

Vincent-Angina),AbszesseamBlinddarmundinderBauchhöhle,nachOperationenim

Bauchraum.

ZurgezieltenVorbeugunggegenInfektionenmitanaerobenBakterieninChirurgieund

Frauenheilkunde.

2. WASMÜSSENSIEVORDERANWENDUNGVONANAEROBEXBEACHTEN?

Anaerobexdarfnichtangewendetwerden,

-wennSieüberempfindlichgegenMetronidazoloderandereNitroimidalzolderivateoder

einendersonstigenBestandteilevonAnaerobexsind;

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-wennSieaneinerStörungderBlutbildungleiden(z.B.verminderteAnzahlweißer

Blutkörperchen);

-wennSiebestimmteKrankheitendesZentralnervensystemshabenoderhatten(z.B.

KrampfanfälleinderVergangenheit);

-wennSiewährendderBehandlungAlkoholkonsumieren.

BesondereVorsichtbeiderAnwendungvonAnaerobexisterforderlich,

- wennSieaneinerLebererkrankungleiden:IndiesemFallmussdieBehandlungmit

AnaerobexmitVorsichterfolgen;fallserforderlich,wirdIhrArztdieDosisentsprechend

verringernbzw.dieIntervallezwischendeneinzelnenVerabreichungenverlängern.

- fallswährendderBehandlungneurologischeSymptomewieKribbeln,

BewegungsstörungenoderKrämpfe,Hautausschläge,schwereundanhaltende

DurchfällesowieausgeprägteLeukopenie(VerminderungderweißenBlutkörperchen)

auftreten:BeendenSiedieBehandlungsofortundsuchenSieumgehendeinenArzt

auf,derüberdieweitereBehandlungentscheidet.

BeilängererAnwendung(mehrals10Tage)wirdIhrArztKontrollendesBlutbildssowieder

Leber-undNierenwerteanordnen;diesesindgenaueinzuhalten.

DieBehandlungsolltemöglichstseltenwiederholtwerden.FallsderArzteine

Therapiewiederholungfürunbedingterforderlicherachtet,solltediesefrühestensnach4bis

6Wochenerfolgen.

BeeinflussungvonLaboruntersuchungen:

WennSiewährendderBehandlungmitMetronidazoleineLaboruntersuchungvonHarnoder

Blut(Blutfettbestimmung,Leberenzyme)durchführenlassenmüssen,sagenSiebitteim

Labor,dassSiemitMetronidazolbehandeltwerden.

FolgendeLabortestwertekönnenverändertwerden:SGOT,SGPT,LDH,Triglyceride.

PatientenunterAntikoagulantienbehandlungmüssenkontrolliertundeventuellneu

eingestelltwerden.

DerEintritteinerSchwangerschaftistunverzüglichdemArztzumelden.

BeiAnwendungvonAnaerobexmitanderenArzneimitteln

BitteinformierenSieIhrenArztoderApotheker,wennSieandereArzneimittelanwenden

bzw.vorkurzemangewendethaben,auchwennessichumnichtverschreibungspflichtige

Arzneimittelhandelt.

MedikamenteundandereMittelkönnensichgegenseitiginihrerWirkungbeeinflussen.

GleichzeitigeBehandlungmitMetronidazolund

Disulfiram:DieWirkungvonDisulfiramwirdverstärkt,eskannzupsychischen

VeränderungenundVerwirrtheitszuständenkommen;

oralenAntikoagulantien(Arzneimitteln,diedieBlutgerinnungherabsetzen):DieWirkung

dieserArzneimittelkannverstärktwerden;

Cimetidin(Arzneimittel,dasdieMagensäureproduktionvermindert):DiePlasmaspiegel

vonMetronidazolwerdenerhöht,wodurchdessenWirkungverstärktwerdenkann;

PhenobarbitaloderPhenytoin(ArzneimittelnmitkrampfhemmenderWirkung):Die

WirkungvonMetronidazolkannunterUmständenvermindertwerden,eine

DosisanpassungdurchdenArztkannerforderlichsein;

Aztreonam(AntibiotikumgegenbestimmteBakterien):DieWirkungvonAztreonamkann

vermindertwerden;

Doxycyclin(zurBehandlungvonInfektionen):DiebeidenArzneimittelkönnensich

gegenseitiginihrerWirkunggegenanaerobeBakterienverstärken;

EinnahmevonAlkohol:EskannzuschwererÜbelkeit,Erbrechenundanderen

Unverträglichkeitserscheinungenkommen.BeiAlkoholkonsumwährendeiner

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Metronidazol-BehandlunginderSchwangerschaftkanneszuschwerenAuswirkungen

aufdasBabykommen;

Zytostatika(Arzneimitteln,diedieZellvermehrunghemmen):DiehemmendeWirkung

dieserMittelaufdieBlutbildungkanngesteigertwerden;

Lithium(ArzneimittelzurBehandlungvonpsychiatrischenErkrankungen):Die

KonzentrationvonLithiumimBlutkannsicherhöhen.

BeiAnwendungvonAnaerobexzusammenmitNahrungsmittelnundGetränken

WegenderGefahrschwererUnverträglichkeitsreaktionendürfenSiewährendder

BehandlungkeinenAlkoholzusichnehmen.

SchwangerschaftundStillzeit

FragenSievorderAnwendungallerArzneimittelIhrenArztoderApothekerumRat.

Indenersten3MonatenderSchwangerschaftdarfMetronidazolnichtangewendetwerden.

ÜberdieAnwendungwährendderrestlichenSchwangerschaftsmonateentscheidetder

behandelndeArzt.

DaMetronidazolindieMuttermilchübertritt,sollbeibehandlungsbedürftigenInfektionendas

Stillenwährendundfürmindestens3TagenachderBehandlungunterbrochenwerden.

VerkehrstüchtigkeitunddasBedienenvonMaschinen

Achtung:DiesesArzneimittelkanndieReaktionsfähigkeitundVerkehrstüchtigkeit

beeinträchtigen.

3. WIEISTANAEROBEXANZUWENDEN?

WendenSieAnaerobex-SuppositorienimmergenaunachAnweisungdesArztesan.Bitte

fragenSiebeiIhremArztoderApothekernach,wennSiesichnichtganzsichersind.

Anaerobex-SuppositoriensindZäpfchenzumEinführenindenAfter.

FallsvomArztnichtandersverordnet,istdieüblicheDosis:

1. Therapie: 2xtäglich1Zäpfchen.

2. Vorbeugung:NachderOperation2xtäglich1ZäpfchenimAbstandvon12

Stunden.InbesonderenFällenkannderArztauch3ZäpfchenproTagverordnen.

ZusätzlichsollvorderOperation3xtäglich1Anaerobex-Filmtablettedurch1bis3

Tageeingenommenwerden.

WennSieaneinerNieren-oderLebererkrankungleiden,dialysepflichtigoderälterals70

Jahresind,wirdIhrArztIhnenmöglicherweiseeineandereDosierungverordnen.

Anaerobex-Suppositoriensollennichtlängerals10Tageangewendetwerden.

WennSieeinegrößereMengevonAnaerobexangewendethabenalsSiesollten

BeimassiverÜberdosierungwurdenSymptomewieÜbelkeit,Erbrechen,Störungender

BewegungskoordinationoderderOrientierung,gesteigerteReflexe,epileptischeAnfälle,

HerzklopfenoderAtemnotbeobachtet.EinArztistunverzüglichzubenachrichtigen.

WennSiedieAnwendungvonAnaerobexvergessenhaben

WendenSienichtdiedoppelteDosisan,wennSiedievorherigeAnwendungvergessen

haben.

WennSiedieAnwendungvonAnaerobexabbrechen

AuchwenneineBesserungderKrankheitssymptomeoderBeschwerdefreiheiteintritt,darf

dieBehandlungmitAnaerobexkeinesfallsohneärztlicheAnweisunggeändertoder

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abgebrochenwerden,umeineeventuelleVerschlechterungbzw.einWiederauftretender

Erkrankungzuvermeiden.

WennSieweitereFragenzurAnwendungdesArzneimittelshaben,fragenSieIhrenArzt

oderApotheker.

4. WELCHENEBENWIRKUNGENSINDMÖGLICH?

WiealleArzneimittelkannAnaerobexNebenwirkungenhaben,dieabernichtbeijedem

auftretenmüssen.

NebenwirkungensindnachKörpersystemenundnachderHäufigkeitihresAuftretens

geordnet:

„sehrhäufig“:mehralseinervon10Patienten

„häufig“:wenigerals1von10,abermehrals1von100Patienten

„gelegentlich“:wenigerals1von100,abermehrals1von1000Patienten

„selten“:wenigerals1von1000,abermehrals1von10.000Patienten

„sehrselten“:wenigerals1von10.000Patienten

Herz:

SehrseltenVeränderungenimElektrokardiogramm(AbflachungderT-Welle).

BlutundLymphsystem:

GelegentlichvorübergehendeVerminderungderZahlderweißenBlutkörperchen.Sehr

seltenVerminderungderBlutplättchenoderStörungderBlutbildung(aplastischeAnämie).

Nervensystem:

GelegentlichStörungendesZentralnervensystems(Schwindel,Störungender

Bewegungskoordination,Verwirrtheitszustände,Depression,Krampfanfälle,Kopfschmerzen,

Müdigkeit,Schlaflosigkeit)sowieEmpfindungsstörungen(z.B.Kribbeln),vorallemderArme

undBeine.SeltenWahrnehmungsstörungen.

Magen-Darm-Trakt:

HäufigAppetitlosigkeit,Übelkeit,ErbrechensowieDurchfalloderVerstopfung.Selten

MagenbeschwerdenundBauchkrämpfe.Sehrseltenschwere,anhaltendeDurchfällesowie

EntzündungderBauchspeicheldrüse.

NierenundHarnwege:

SeltenSchwierigkeitenoderSchmerzenbeimHarnlassen,Harnblasenentzündung.

Gelegentlichdunkle,braun-roteVerfärbungdesHarns(verursachtdurchdieAusscheidung

einesStoffwechselproduktesvonMetronidazol).

LeberundGalle:

SehrseltenkanneineLeberentzündung(Hepatitis)auftreten.

SonstigeNebenwirkungen:

Gelegentlichscharfer,unangenehmermetallischerGeschmack,Mundtrockenheit,belegte

Zunge,verlegteNase,EntzündungderZungeoderderMundschleimhaut,eventuell

verbundenmiteinerPilzinfektion.SeltenPilzinfektionenimGenitalbereich.Selten

Sehstörungen.SehrseltenverminderteCholesterin-undTriglyzeridwerte.

Überempfindlichkeitsreaktionen:

GelegentlichJuckreiz,Hautausschläge,Fieber.SeltenallergischeReaktionen(z.B.

Hautreaktionen)bishinzumallergischenSchock.

GI–Anaerobex-Suppositorien

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InformierenSiebitteIhrenArztoderApotheker,wenneinederaufgeführtenNebenwirkungen

SieerheblichbeeinträchtigtoderSieNebenwirkungenbemerken,dienichtindieser

Gebrauchsinformationangegebensind.

5. WIEISTANAEROBEXAUFZUBEWAHREN?

Nichtüber25°Clagern.InderOriginalverpackungaufbewahren,umdenInhaltvorLichtzu

schützen.

ArzneimittelfürKinderunzugänglichaufbewahren.

SiedürfendasArzneimittelnachdemaufdemUmkartonangegebenenVerfalldatumnicht

mehranwenden.DasVerfalldatumbeziehtsichaufdenletztenTagdesMonats.

6. WEITEREINFORMATIONEN

WasAnaerobex-Suppositorienenthalten

-DerWirkstoffeist:Metronidazol.1Zäpfchenenthält1000mgMetronidazol.

-DersonstigeBestandteilist:Hartfett(WitepsolW35)

WieAnaerobexaussiehtundInhaltderPackung

WeißebisschwachgelblicheZäpfchen(Suppositorien).

Packungsgröße:20Stück

PharmazeutischerUnternehmerundHersteller

G.L.PharmaGmbH,8502Lannach

DieseGebrauchsinformationwurdezuletztgenehmigtimDezember2009.

Z.Nr.:16.493

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DiefolgendenInformationensindfürÄrztebzw.medizinischesFachpersonalbestimmt:

HinweisefürdenArztzurBehandlungeinerÜberdosierung:

EsistkeinspezifischesAntidotbekannt.DeshalbsolldieBehandlungsymptomatischund

unterstützenderfolgen.SowohlMetronidazolalsauchdiebeidenHauptmetabolitensindgut

dialysierbar.

22-6-2018

Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Shortage and althernative supply of Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Therapeutic Goods Administration - Australia