Anaerobex - Suppositorien
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
25-04-2024
Fachinformation
(SPC)
25-04-2024
Wirkstoff:
Metronidazol
Verfügbar ab:
G. L. Pharma GmbH
ATC-Code:
J01XD01
Einheiten im Paket:
20 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Therapiebereich:
Metronidazol
Gebrauchsinformation
GI – Anaerobex - Suppositorien
zugelassen: 22.05.1979
Seite 1 von 5)
geändert
03.12.2009
03.12.2009
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ANAEROBEX - SUPPOSITORIEN
Wirkstoff: Metronidazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Anaerobex und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Anaerobex beachten?
3.
Wie ist Anaerobex anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Anaerobex aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST ANAEROBEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Anaerobex mit dem Wirkstoff Metronidazol besitzt eine keimabtötende Wirkung auf
bestimmte Krankheitserreger (so genannte anaerobe Bakterien).
Bei vorbeugender Anwendung kann es auch eine Übertragung derartiger Keime bei
Operationen und in der Frauenheilkunde verhindern.
ANAEROBEX - SUPPOSITORIEN WERDEN BEI FOLGENDEN ERKRANKUNGEN ANGEWENDET:
–
Infektionen, die durch bestimmte Krankheitserreger (anaerobe Bakterien) hervorgerufen
werden, wie Blutvergiftung, Hirnabszess, Lun
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Fachinformation
FI – Anaerobex - Suppositorien
zugelassen: 22.05.1979
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geändert
03.12.2009
03.12.2009
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_Anaerobex - Suppositorien _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Zäpfchen enthält 1000 mg Metronidazol.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Zäpfchen.
Weiße bis schwach gelbliche Suppositorien.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
• Infektionen mit Metronidazol-empfindlichen Erregern, wie durch Anaerobier
hervorgerufene Septikämie, Hirnabszess, Lungenabszess, septischer Abort, Endocarditis
(verursacht durch Bacteroides-Spezies), akute nekrotisierende Gingivitis (Plaut-Vincent-
Angina), perityphlitische und andere intraabdominale Abszesse, nach Laparotomie.
• Zur gezielten Prophylaxe von Anaerobierinfektionen in Chirurgie und Gynäkologie.
4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG:
• Therapie:
2 x täglich 1 Suppositorium.
• Prophylaxe:
Postoperativ genügen bei exakter Dosierung 2 Suppositorien pro Tag im
Abstand von 12 Stunden. Wenn hingegen die Sicherheit der Retention
der
Zäpfchen im Darm nicht gewährleistet ist, sind insbesondere bei
schweren
Infektionen 3 Suppositorien pro Tag angezeigt.
Präoperativ soll zusätzlich 3 x 1 Anaerobex Filmtablette täglich durch 1
bis 3
Tage eingenommen werden.
Anaerobex - Suppositorien sollen nicht länger als 10 Tage verabreicht werden.
• _Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion_:
Während die Pharmakokinetik von Metronidazol (Muttersubstanz) durch eine renale
Insuffizienz nicht beeinträchtigt ist, kann es
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