Anaemodoron - Tropfen
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
26-04-2024
Gebrauchsinformation
(PIL)
26-04-2024
Fachinformation
(SPC)
26-04-2024
Wirkstoff:
Fructus Fragariae (Auszug),Herba Urticae (Auszug)
Verfügbar ab:
Weleda Gesellschaft m.b.H. & Co. KG.
ATC-Code:
B03XA
Einheiten im Paket:
20 ml, Laufzeit: 36 Monate,50 ml, Laufzeit: 36 Monate
Therapiebereich:
Other antianemic preparat
Gebrauchsinformation
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Anaemodoron® - Tropfen
Wirkstoffe: Fragaria vesca, Urtica dioica
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was sind _Anaemodoron® - Tropfen_ und wofür werden sie angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von _Anaemodoron® - Tropfen_ beachten?
3. Wie sind _Anaemodoron® - Tropfen_ anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind _Anaemodoron® - Tropfen_ aufzubewahren?
6. Weitere Angaben
1.
WAS SIND _ANAEMODORON® - TROPFEN_ UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Anaemodoron® - Tropfen ist eine Arzneispezialität der anthroposophischen
Therapierichtung.
ANWENDUNGSGEBIETE
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den
Anwendungsgebieten Anregung der Eisenverwertung bei anämischen Zuständen.
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON _ANAEMODORON® - TROPFEN_ BEACHTEN?
_ANAEMODORON® - TROPFEN_ DÜRFEN NICHT ANGEWENDET WERDEN,
- bei Überempfindli
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Gebrauchsinformation
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Anaemodoron® - Tropfen
Wirkstoffe: Fragaria vesca, Urtica dioica
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was sind _Anaemodoron® - Tropfen_ und wofür werden sie angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von _Anaemodoron® - Tropfen_ beachten?
3. Wie sind _Anaemodoron® - Tropfen_ anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind _Anaemodoron® - Tropfen_ aufzubewahren?
6. Weitere Angaben
1.
WAS SIND _ANAEMODORON® - TROPFEN_ UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Anaemodoron® - Tropfen ist eine Arzneispezialität der anthroposophischen
Therapierichtung.
ANWENDUNGSGEBIETE
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den
Anwendungsgebieten Anregung der Eisenverwertung bei anämischen Zuständen.
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON _ANAEMODORON® - TROPFEN_ BEACHTEN?
_ANAEMODORON® - TROPFEN_ DÜRFEN NICHT ANGEWENDET WERDEN,
- bei Überempfindli
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Fachinformation
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Anaemodoron ® - Tropfen
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100g enthalten: ethanol. Auszug aus: Fragaria vesca, Fructuarium rec. 27g; ethanol.
Auszug aus: Urtica dioica, Planta tota 54g.
Gesamtethanolgehalt 17% (G/G)
(100g=98,5 ml, 1 ml=36 Tropfen)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tropfen zum Einnehmen.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den
Anwendungsgebieten: Anregung der Eisenverwertung bei anämischen Zuständen.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Dosierung von Anaemodoron ® - Tropfen soll genau eingehalten werden:
1-3 mal täglich 10-20 Tropfen mit etwas Wasser verdünnt vor den Mahlzeiten
einnehmen. Die Anwendung soll 2-3 Monate hindurch erfolgen.
4.3 GEGENANZEIGEN
Bei Überempfindlichkeit gegen Erdbeeren (Fragaria vesca), Honig (Mel) oder einen der
sonstigen Bestandteile.
Bei Säuglingen im ersten Lebensjahr sollen Anaemodoron ® - Tropfen nicht angewendet
werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
4.4 WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel enthält pro Einzeldosis 0,09g Alkohol und darf daher Alkoholkranken
nicht gegeben werden.
Hinweis für Diabetiker:
Dieses Arzneimittel enthält pro Einzeldosis (20Tropfen) 0,028g Honig und 0.09g
Saccharose, das entspricht 0,01BE.
4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN
Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.
4.6 SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
D
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