Amsidyl

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Amsidyl Infusionspräparat
  • Darreichungsform:
  • Infusionspräparat
  • Zusammensetzung:
  • Lösung concentrata: amsacrinum 85 mg, N,N-dimethylacetamidum zu einer Lösung von 1.7 ml diluens: acid l-lacticum, aqua ad iniectabilia q.s. die Lösung für 13,5 ml.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Amsidyl Infusionspräparat
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • Zytostatikum

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 48299
  • Berechtigungsdatum:
  • 29-01-1993
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Fachinformation

Transferiert von Medius AG

Amsidyl

NordMedica SA

Zusammensetzung

Wirkstoff: Amsacrinum.

Hilfsstoffe:

Durchstechflasche mit Wirkstoffkonzentrat: N,N-Dimethylacetamidum ad solutionem;

Durchstechflasche mit Verdünnungslösung: Acidum L-lacticum, Aqua ad solutionem.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Infusionspräparat:

Durchstechflasche mit Wirkstoffkonzentrat: 85 mg/1,7 ml (50 mg/ml);

Durchstechflasche mit Verdünnungslösung: 13,5 ml.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Induktions- und Erhaltungstherapie der akuten myeloischen und akuten lymphatischen Leukämie als

Monotherapie oder auch in Kombination mit anderen Zytostatika, wenn eine konventionelle

Therapie (z.B. mit Anthrazyklinen) ergebnislos blieb.

Dosierung/Anwendung

Amsidyl soll nur von Ärzten angewendet werden, die in der Tumortherapie erfahren sind.

Amsidyl wird als intravenöse Infusion über 60–90 Minuten verabreicht (Zubereitung der

Infusionslösung siehe «Sonstige Hinweise: Hinweise für die Handhabung»).

Eine Verabreichung ausserhalb der Vene ist unbedingt zu vermeiden, da es sonst zu schweren

Reizerscheinungen oder Nekrosen kommen kann. Eine intraarterielle Anwendung von Amsidyl muss

unbedingt ausgeschlossen werden.

Monotherapie

Induktionstherapie: Die übliche Dosis von Amsidyl beträgt täglich 75–125 mg/m² Körperoberfläche

als i.v.-Infusion an 5 aufeinanderfolgenden Tagen. Diese Behandlung kann alle 3–4 Wochen

wiederholt werden.

Falls die üblicherweise 5tägige Behandlung nicht ausreicht, kann der Behandlungskurs um 3 Tage

auf insgesamt 8 Tage (mit jeweils 75–125 mg/m² Körperoberfläche täglich) verlängert werden.

Erhaltungstherapie: Die Amsidyl-Erhaltungsdosis beträgt pro Behandlungszyklus 150 mg/m²

Körperoberfläche. Diese Dosis kann entweder als einmalige i.v.-Infusion oder über 3 Tage verteilt

(jeweils 50 mg/m² Körperoberfläche an 3 aufeinanderfolgenden Tagen) gegeben werden. Diese

Behandlung kann in 3- bis 4wöchigen Intervallen wiederholt werden. In jedem Behandlungskurs der

Erhaltungstherapie sollte die Granulozytenzahl auf 1'000–1'500/µl und die Thrombozytenzahl auf

50'000–100'000/µl gesenkt werden. Falls dies nicht erreicht wird, kann die Dosis um 20% erhöht

werden.

Vor jedem Behandlungskurs sollte die Granulozytenzahl über 1'500/µl und die Thrombozytenzahl

über 100'000/µl liegen. Ist dies nicht der Fall, sollte mit dem Beginn des Behandlungskurses gewartet

werden, bis diese Werte erreicht sind.

In der Induktionsphase muss das periphere Blutbild täglich kontrolliert werden. Eventuell ist die

Behandlungsdauer auf 3–4 Tage pro Zyklus zu verkürzen.

Kombinationstherapie

Wird Amsidyl in der Kombinationstherapie (Induktions- oder Erhaltungstherapie) mit anderen

Zytostatika eingesetzt, ist die Dosis von Amsidyl dem jeweiligen Therapieschema anzupassen.

Spezielle Dosierungsanweisungen

Leberinsuffizienz

Bei eingeschränkter Leberfunktion (Bilirubin <50 µmol/l oder AST/SGOT 60–100 IU/l) sollte die

Amsidyl-Dosis in der Induktionstherapie auf 60–75 mg/m² Körperoberfläche täglich reduziert

werden, so dass in einem 5tägigen Behandlungskurs 300–375 mg/m² Körperoberfläche verabreicht

werden. Bei weiterer Verschlechterung der Werte muss die Dosis noch stärker reduziert werden.

Niereninsuffizienz

Eine Dosisreduktion bei milder bis moderater Niereninsuffizienz ist nicht notwendig. Eine

Dosisreduktion um 25% wird bei Patienten mit einem Serumkreatininspiegel von >1,5 mg/dl (>140

µmol/l) empfohlen.

Pädiatrie

Erfahrungen mit der Anwendung von Amsidyl bei Kindern und Jugendlichen sind begrenzt. Aus der

Literatur sind maximal empfohlene Dosen von 150 mg/m² Körperoberfläche/Tag über 5 Tage bei

Kindern und Jugendlichen mit Leukämie bekannt. Die empfohlene Dosis beträgt 75–150 mg/m²

Körperoberfläche täglich über 5 Tage.

Geriatrie

Es existieren keine spezifischen Untersuchungen zur Wirksamkeit und Sicherheit bei älteren

Patienten.

Kontraindikationen

Amsidyl ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Amsacrin oder

andere Acridin-Derivate (z.B. Acriflavine).

Amsidyl soll nicht angewendet werden bei schwerer Knochenmarksuppression, die durch

Medikamente oder Radiotherapie hervorgerufen wurde, d.h. vor Beginn der Therapie mit Amsidyl

sollten die Effekte einer vorausgegangenen Chemo- oder Strahlentherapie abgeklungen sein.

Amsidyl ist in der Stillzeit und im allgemeinen auch in der Schwangerschaft (siehe

«Schwangerschaft/Stillzeit») kontraindiziert.

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Das Blutbild sollte häufig kontrolliert werden (siehe auch «Dosierung/Anwendung»). Da es unter

Amsidyl-Behandlung zu schwerer Knochenmarksuppression kommen kann, kann eine Transfusion

von Erythrozyten, Leukozyten oder Thrombozyten erforderlich werden.

Eine besonders strenge Indikationsstellung ist notwendig bei Patienten mit schwerem Infekt,

zerebralem Anfallsleiden und/oder kardiovaskulärer Erkrankung (auch in der Vorgeschichte).

Wegen möglicher kardialer Nebenwirkungen sollten vor einer Therapie mit Amsidyl die Elektrolyte,

insbesondere das Kalium, im Normbereich liegen. Bis zum Vorliegen weiterer Erfahrungen sollten

die Patienten engmaschig elektrokardiographisch überwacht werden.

Ebenso sollte regelmässig die Leber- und Nierenfunktion überprüft werden.

Wie andere Zytostatika kann Amsidyl eine Hyperurikämie durch raschen Zerfall von neoplastischen

Zellen induzieren. Eine Überwachung der Harnsäurewerte wird empfohlen. Eine prophylaktische

Behandlung zur Reduktion der Serumharnsäure kann in Betracht gezogen werden, vor oder während

der Behandlung mit Amsidyl.

Interaktionen

Wegen möglicher Nebenwirkungen auf die Knochenmarkfunktion und das Nervensystem sollte

Amsidyl bei gleichzeitiger Gabe von anderen Arzneimitteln mit gleichem Toxizitätsprofil oder

gleichzeitiger Strahlenbehandlung unter sorgfältiger Kontrolle von Dosierung und Nebenwirkungen

verabreicht werden.

Während einer Behandlung mit Amsidyl kann eine aktive Immunisierung möglicherweise zu einer

abgeschwächten Immunantwort führen.

Antineoplastische Substanzen können die Wahrscheinlichkeit von Infektionen nach Lebendvirus-

Impfungen erhöhen. Impfungen mit Lebendvirus-Impfstoffen sollten daher vermieden werden.

Amsacrin kann durch andere Substanzen mit hoher Plasmaproteinbindung von Serumalbumin

verdrängt werden, was eine Erhöhung der freien Konzentration mit entsprechender Toxizität zur

Folge hat.

Schwangerschaft/Stillzeit

Schwangerschaft

Bei Patienten im geschlechtsreifen Alter sollten während und bis zu 3 Monaten nach der Behandlung

kontrazeptive Massnahmen getroffen werden.

Es gibt klare Hinweise für Risiken des menschlichen Fötus (siehe «Präklinische Daten»), aber der

therapeutische Nutzen für die Mutter kann überwiegen.

Stillzeit

Amsidyl darf nicht während der Stillzeit verabreicht werden.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Es ist zu beachten, dass die Reaktionsfähigkeit aufgrund der Nebenwirkungen von Amsidyl

beeinträchtigt werden kann.

Unerwünschte Wirkungen

Die im folgenden beschriebenen Nebenwirkungen wurden im Rahmen der Anwendung von Amsidyl

beobachtet. Teilweise ist es schwierig, diese von den Symptomen der zugrundeliegenden Erkrankung

abzugrenzen.

Dosisbegrenzende Toxizität ist die Myelosuppression mit Infektionen und Blutungsneigung.

Die Häufigkeitsgruppen sind folgendermassen definiert: Sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100, <1/10),

gelegentlich (≥1/1000, <1/100), selten (≥1/10'000, <1/1000), sehr selten (<1/10'000)

Infektionen und parasitäre Erkrankungen

Häufig: Infektionen.

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Sehr häufig: Knochenmarksuppression (40,7%).

Häufig: Panzytopenie, Thrombozytopenie.

Selten: Anämie, Leukopenie, Granulozytopenie.

Psychiatrische Erkrankungen

Häufig: Halluzinationen, emotionale Labilität, Verwirrtheit.

Erkrankungen des Nervensystems

Häufig: Bewegungsstörungen (Zuckungen), Grand-mal-Anfälle.

Selten: Hypästhesie.

Augenerkrankungen

Sehr selten: Blutungen, Konjunktivitis, Amblyopie, Gesichtsfeldeinschränkungen, Mydriasis,

Korneaulzerationen.

Herzerkrankungen

Häufig: Supraventrikuläre Herzrhythmusstörungen, verminderte ventrikuläre Auswurffraktion

(VEF), Herzinsuffizienz, Tachykardie, EKG-Veränderungen.

Selten: Bradykardie, ventrikuläre Arrhythmie, Kammerflimmern, Herzstillstand, Kardiomyopathie,

Vorhofflimmern.

Gefässerkrankungen

Sehr häufig: Hypotonie (13,0%).

Häufig: Hämorrhagien.

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums

Häufig: Dyspnoe.

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Sehr häufig: Übelkeit/Erbrechen (20–30%), Diarrhoe (22%), Abdominalschmerzen (>10%),

Stomatitis (>10%), Ösophagitis (>10%).

Affektionen der Leber und Gallenblase

Sehr häufig: Erhöhung von Bilirubin, SGOT/AST, AP (ca. 20%).

Häufig: Gelbsucht, Hepatitis.

Selten: Leberinsuffizienz.

Sehr selten: Leberversagen.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Sehr häufig: Alopezie (25–100%), Purpura (28,9%).

Häufig: kutane Entzündungsreaktionen, Urtikaria.

Selten: allergische Hautreaktionen (inkl. Exanthem), Hyperpigmentation.

Erkrankungen der Nieren und Harnwege

Häufig: Hämaturie.

Gelegentlich: Hyperurikämie.

Selten: Proteinurie, Niereninsuffizienz, Kreatininerhöhung.

Information für den Patienten: Orangefärbung des Urins möglich (aufgrund partiell renaler

Amsacrin-Ausscheidung; siehe «Pharmakokinetik: Elimination»).

Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse

Infertilität

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Sehr häufig: Fieber (37,0%), Phlebitis (16,7%).

Selten: Schmerzen an der Infusionsstelle, Gewichtserhöhung/-verlust.

Bei Hinweisen auf ein Paravasat muss die Infusion sofort gestoppt werden. Ein spezifisches Antidot

ist nicht bekannt. In Tierversuchen hat sich die Applikation von Dimethylsulfoxid (DMSO)-Topika

als hilfreich erwiesen.

Überdosierung

Ein spezifisches Antidot zu Amsacrin ist nicht bekannt. Die Notfallmassnahmen bei Überdosierung

richten sich nach den auftretenden Symptomen, z.B. Thrombozytentransfusion bei Hämorrhagien,

Antiepileptika bei Grand-mal-Anfällen, Antiarrhythmika bei Herzrhythmusstörungen etc.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code: L01XX01

Amsacrin, ein Aminoacridin-Derivat, ist ein synthetischer Topoisomerase-II-Hemmer mit

antineoplastischer Wirkung. Es lagert sich in die DNA ein (Interkalation) und blockiert die DNA-

Synthese.

Pharmakokinetik

Distribution

Das Distributionsvolumen beträgt 1,67 l/kg.

Die höchsten Amsacrin-Konzentrationen werden in der Leber gemessen, während nur Spuren der

Substanz in den Liquor cerebrospinalis übertreten.

Die Plasmaproteinbindung beträgt ca. 97%.

Metabolismus

Amsacrin wird extensiv in der Leber zu Amsacrin-Glutathion-Konjugaten metabolisiert.

Elimination

Die Elimination erfolgt zu über 50% biliär. Im Urin werden insgesamt 35% und in unveränderter

Form 20% der verabreichten Substanz innerhalb von 72 Stunden eliminiert.

Die Elimination verläuft biphasisch. Die terminale Halbwertszeit beträgt 8–9 Stunden.

Kinetik spezieller Patientengruppen

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist die Halbwertszeit deutlich erhöht und beträgt

17,2 Stunden.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz, älteren Patienten und pädiatrischen Patienten liegen keine

Daten vor.

Präklinische Daten

Die Teratogenitätsstudien an Ratten ergaben reduzierte Wurfgrössen, fetale Gewichtsreduktionen

und Anomalien wie Augendefekte, Lippen-/Gaumenspalten, Meningozelen und Hydrozephalus.

Im Ames-Test erwies sich Amsacrin als mutagen. Ebenso wurden mit Amsacrin eine Abnahme des

Mitose-Index, Chromosomenaberrationen und verfrühte Chromosomenkondensationen beobachtet.

Zur Untersuchung auf Kanzerogenität liegt eine Langzeitstudie an Ratten vor. Dabei kam es ab 1 bis

3 mg/kg Amsacrin zum Anstieg der Tumorrate in Dünndarm, Mamma, Haut und Uterus.

Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten

Amsidyl darf nicht mit chloridhaltigen Lösungen gemischt werden, da sonst Amsacrinhydrochlorid

ausgefällt wird.

Das im Wirkstoffkonzentrat enthaltene N,N-Dimethylacetamid ist mit Kunststoffen inkompatibel

(siehe «Sonstige Hinweise: Hinweis für die Handhabung»).

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Besondere Lagerungshinweise

Vor Licht geschützt in der verschlossenen Originalpackung und nicht über 25 °C lagern.

Hinweise für die Handhabung

Hinweis betreffend Zytostatika:

Bei der Zubereitung der Amsidyl-Infusionslösung sind die Richtlinien zur Handhabung von

Zytostatika einzuhalten: Arbeiten in speziell dafür vorgesehenem Raum, im Laminar-Flow, Tragen

von Schutzhandschuhen, -brille und -maske etc. Bei Haut- oder Schleimhautkontakt gründlich mit

viel Wasser spülen. Nicht verwendete Lösungen, leere Durchstechflaschen sowie Abfallmaterial sind

sachgemäss zu entsorgen.

Zubereitung der Infusionslösung:

Die Zubereitung der Infusionslösung soll aseptisch erfolgen. Für die Verdünnungsschritte dürfen

grundsätzlich nur Glasspritzen verwendet werden, da das im Wirkstoffkonzentrat enthaltene N,N-

Dimethylacetamid mit Kunststoffen inkompatibel ist. Falls keine geeigneten Glasspritzen zur

Verfügung stehen, können Polypropylenspritzen verwendet werden; die Verweilzeit der Lösungen in

diesen Spritzen soll jedoch 1 Minute nicht überschreiten. Die gebrauchsfertige Infusionslösung greift

Plastik- und Infusionsbehälter nicht an (siehe «Sonstige Hinweise: Inkompatibilitäten»).

Aus der Durchstechflasche werden 1,5 ml Wirkstoffkonzentrat (75 mg Amsacrin) entnommen und in

die Durchstechflasche mit Verdünnungslösung überführt. In der Durchstechflasche resultieren 15 ml

Zwischenverdünnung mit 5 mg/ml Amsacrin. Die Zwischenverdünnung ist gut zu schütteln. Die

chemische und physikalische Stabilität der Zwischenverdünnung wurde für 8 Stunden bei 25 °C

unter Lichtschutz gezeigt. Sie enthält kein Konservierungsmittel und sollte deshalb aus

mikrobiologischen Gründen unmittelbar nach Zubereitung verwendet werden; aseptische

Handhabung vorausgesetzt, kann sie entsprechend der chemischen und physikalischen Stabilität

aufbewahrt werden.

Aus der Durchstechflasche wird das erforderliche Volumen Zwischenverdünnung entnommen und

500 ml Glucoselösung 5% zugesetzt. Es darf auf keinen Fall physiologische Natriumchloridlösung

verwendet werden, da Amsacrinhydrochlorid ausfällt (siehe «Sonstige Hinweise:

Inkompatibilitäten»). Die chemische und physikalische Stabilität der Infusionslösung wurde für 24

Stunden bei 25 °C und für 72 Stunden bei 4 °C gezeigt. Aus mikrobiologischen Gründen ist sie

unmittelbar nach Zubereitung zu verwenden; aseptische Handhabung vorausgesetzt, kann sie

maximal 24 Stunden bei 2–8 °C aufbewahrt werden.

Verabreichung

Die Infusionslösung wird über 60–90 Minuten intravenös verabreicht. Eine Verabreichung

ausserhalb der Vene ist unbedingt zu vermeiden, da es sonst zu schweren Reizerscheinungen oder

Nekrosen kommen kann. Eine intraarterielle Anwendung muss unbedingt ausgeschlossen sein.

Hinweis zum Reinigen von Glasspritzen

Reinigungsflüssigkeit:

Aceton oder eine Mischung aus 10 Teilen Eisessig und 90 Teilen Ethanol 96%.

Reinigungsmethode:

A.Beim Reinigen der Spritzen sollten PVC-Schutzhandschuhe (Einmalhandschuhe) getragen

werden.

B.Die Reinigungsflüssigkeit sollte sich in einer Plastik-Spritzflasche befinden.

C.Die mit Amsacrin verunreinigten Glasspritzen auseinandernehmen.

D.Spritzenstempel und -körper getrennt reinigen. Die Reinigungsflüssigkeit durch die Spritzöffnung

der Waschflasche solange auf die kontaminierte Fläche spritzen bis die intensive Orangefärbung

verschwindet. Anschliessend mit weiteren 10–20 ml Reinigungsflüssigkeit spülen.

E.Die Waschflüssigkeit in einem Gefäss sammeln, das eine einfache Überführung in einen Behälter

für Lösungsmittel-Abfälle gestattet.

F.Die amsacrinhaltige Waschflüssigkeit sollte gemäss den Regeln für die Handhabung von

Zytostatika-Abfällen behandelt werden.

G.Nach Beendigung des Arbeitsvorganges Reinigungsflüssigkeit aus der Plastik-Waschflasche

leeren. Die Waschflasche mit destilliertem Wasser ausspülen.

Zulassungsnummer

48299 (Swissmedic).

Packungen

6 Durchstechflaschen mit Wirkstoffkonzentrat 50 mg/ml und 6 Durchstechflaschen mit

Verdünnungslösung à 13,5 ml; (A)

Zulassungsinhaberin

NordMedica SA, 6982 Agno.

Stand der Information

November 2017.

  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.

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