Amlodipin Sandoz eco 5

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Amlodipin Sandoz eco 5 Tabletten
  • Darreichungsform:
  • Tabletten
  • Zusammensetzung:
  • amlodipinum 5 mg zu amlodipini besilas, excipiens pro compresso.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Amlodipin Sandoz eco 5 Tabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetik menschlichen
  • Therapiebereich:
  • Calciumantagonist

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 57311
  • Berechtigungsdatum:
  • 19-02-2007
  • Letzte Änderung:
  • 16-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Amlodipin Sandoz® eco

Sandoz Pharmaceuticals AG

Was ist Amlodipin Sandoz eco und wann wird es angewendet?

Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.

Amlodipin Sandoz eco kann alleine oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden

Medikamenten zur Behandlung von einem zu hohen Blutdruck eingesetzt werden. Nach einer

Tabletteneinnahme wird der Blutdruck langsam gesenkt, so dass es nicht zu einem plötzlichen zu

starken Blutdruckabfall kommen kann. Eine Tablette täglich genügt, um den Blutdruck während 24

Stunden zu senken. Amlodipin Sandoz eco wird alleine oder zusammen mit anderen Arzneimitteln

zur Behandlung eines Sauerstoffmangels im Herzmuskel, der sogenannten Angina pectoris,

eingesetzt. Eine einmal tägliche Einnahme von Amlodipin Sandoz eco steigert die Belastungszeit

und verringert die Anzahl der Angina pectoris Anfälle.

Wann darf Amlodipin Sandoz eco nicht eingenommen werden?

Amlodipin Sandoz eco darf bei Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff des Präparates, auf einen der

Inhaltsstoffe oder auf andere Dihydropyridine nicht eingenommen werden.

Wann ist bei der Einnahme von Amlodipin Sandoz eco Vorsicht geboten?

Dieses Arzneimittel kann aufgrund der möglichen Nebenwirkungen die Reaktionsfähigkeit, die

Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen.

Amlodipin Sandoz eco sollte nicht zusammen mit Grapefruit oder Grapefruitsaft eingenommen

werden, da dies zu einer verstärkten Blutdrucksenkung führen kann.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Ihre Apothekerin, wenn Sie

an anderen Krankheiten, insbesondere einer Lebererkrankung leiden, Allergien haben oder wenn Sie

andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Amlodipin Sandoz eco während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen

werden?

Im Allgemeinen soll Amlodipin Sandoz eco in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten. Nur

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann entscheiden, ob Sie in ganz speziellen Situationen dennoch

Amlodipin Sandoz eco einnehmen dürfen.

Während einer Amlodipin Sandoz eco Therapie darf nicht gestillt werden.

Wie verwenden Sie Amlodipin Sandoz eco?

Wenn von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin nicht anders verordnet, sollen Sie anfänglich einmal täglich

eine Tablette Amlodipin Sandoz eco 5 mg einnehmen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird entscheiden, ob

Sie die tägliche Dosis bis auf eine Maximaldosis von 10 mg steigern sollen.

Wenn eine Überdosis Amlodipin Sandoz eco eingenommen wurde, müssen Sie sich unverzüglich in

ärztliche Behandlung begeben.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer

Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Amlodipin Sandoz eco haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Amlodipin Sandoz eco auftreten:

Sehr häufig: Ödeme (Wasseransammlungen in den Geweben).

Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Übelkeit, Bauchschmerzen,

Gesichtsrötung, Herzklopfen.

Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Stimmungsschwankungen, Zittern, Geschmacksstörungen, Ohnmacht,

verminderte Empfindlichkeit für Sinnesreize, Fehlempfindungen auf der Haut (Ameisenlaufen),

Sehbeeinträchtigungen, Tinnitus (Ohrgeräusch), zu tiefer Blutdruck, Atemnot, laufende oder

verstopfte Nase, Erbrechen, Verdauungsstörungen, veränderte Stuhlgewohnheiten, trockener Mund,

Haarausfall, Hautverfärbung, verstärktes Schwitzen, Hautausschlag, Juckreiz, Gelenk-, Muskel- und

Rückenschmerzen, Muskelkrampf, Störungen beim Wasserlassen, vermehrtes oder nächtliches

Wasserlassen, Erektionsstörungen, Vergrösserung der Brustdrüsen, Kraftlosigkeit, Schmerz,

Unwohlsein, Gewichtszunahme oder –abnahme.

Allergische Reaktionen einschliesslich Hautausschlag, Lichtempfindlichkeit und Schwellungen im

Gesicht wurden ebenfalls gelegentlich beobachtet. In diesen Fällen ist die Therapie abzubrechen und

unmittelbar ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Sehr selten: Muskelsteifigkeit oder –anspannung, Erkrankungen der Nerven in den Gliedmassen,

entzündliche Reaktionen der kleinen Blutgefässe, Husten, Magenschleimhautentzündung,

Zahnfleischwucherungen, Leberprobleme (Leberentzündung, Gelbsucht) oder Probleme mit der

Bauchspeicheldrüse.

Mit unbestimmter Häufigkeit wurde auch berichtet über Störungen des Bewegungsablaufes,

verbunden z.B. mit erhöhtem oder vermindertem Spannungszustand der Muskeln.

Falls Sie an den oben genannten oder anderen unerwünschten Wirkungen leiden, sollten Sie Ihren

Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

In der Originalpackung, bei Raumtemperatur (15-25 °C), vor Licht geschützt und ausser Reichweite

von Kindern lagern.

Amlodipin Sandoz eco darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum

verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Amlodipin Sandoz eco enthalten?

1 teilbare Tablette enthält entweder 5 mg oder 10 mg Amlodipin als Amlodipin Besilat sowie

Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

57311 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Amlodipin Sandoz eco? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Tabletten (teilbar) zu 5 mg: 30 und 100.

Tabletten (teilbar) zu 10 mg: 30 und 100.

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

30-7-2018

Hyrimoz (Sandoz GmbH)

Hyrimoz (Sandoz GmbH)

Hyrimoz (Active substance: adalimumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5097 of Mon, 30 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4320

Europe -DG Health and Food Safety

30-7-2018

Halimatoz (Sandoz GmbH)

Halimatoz (Sandoz GmbH)

Halimatoz (Active substance: adalimumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5098 of Mon, 30 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4866

Europe -DG Health and Food Safety

30-7-2018

Hefiya (Sandoz GmbH)

Hefiya (Sandoz GmbH)

Hefiya (Active substance: adalimumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5099 of Mon, 30 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4865

Europe -DG Health and Food Safety

13-7-2018

Erelzi (Sandoz GmbH)

Erelzi (Sandoz GmbH)

Erelzi (Active substance: etanercept) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4712 of Fri, 13 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Active substance: temozolomide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4480 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4485 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

14-6-2018

Amlodipin-CT 10 mg N Tabletten

Rote - Liste

23-5-2018

Zessly (Sandoz GmbH)

Zessly (Sandoz GmbH)

Zessly (Active substance: infliximab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)3215 of Wed, 23 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4647

Europe -DG Health and Food Safety