Amectin EC

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Amectin EC
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Amectin EC
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Akarizid Insektizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • I-5097
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Amectin EC (Parallelimport)

Bewilligung beendet: Ausverkaufsfrist: 31.05.2018, Aufbrauchfrist: 31.05.2019

Produktekategorie

Ausl. Bewilligungsinhaber Eidg. Zulassungsnummer

Akarizid

Insektizid

Industrias Afrasa S.A

I-5097

Packungsbeilagenummer Herkunftsland

Ausl. Zulassungsnummer

7644

Italien

13705

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Abamectin

1.84 % 18 g/l

EC Emulsionskonzentrat

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

B Erdbeere

Erdbeermilbe

Spinnmilben

Konzentration: 0.05 %

Aufwandmenge: 0.5 l/ha

Wartefrist: 7 Tage

Anwendung: Nachblüte.

1, 2, 3, 4

O Birne

Birnblattsauger

Konzentration: 0.075 %

Aufwandmenge: 1.2 l/ha

Wartefrist: 3 Woche(n)

Anwendung: Stadium 69-81

(BBCH).

5, 6, 7, 8, 9

W Reben

Kräuselmilbe

Konzentration: 0.05 %

Aufwandmenge: 0.3 l/ha

6, 8, 10, 11,

Gewächshaus: Aubergine

Gewächshaus: Gurken

Gewächshaus: Paprika

Gewächshaus: Tomaten

Minierfliegen

Rostmilben

Spinnmilben

Thripse

Konzentration: 0.05 %

Wartefrist: 3 Tage

G Lauch

Zwiebeln

Thripse

Aufwandmenge: 1 l/ha

3, 4

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Wartefrist: 2 Woche(n)

G Stangensellerie

Minierfliegen

Aufwandmenge: 0.5 l/ha

Wartefrist: 1 Woche(n)

3, 4

Hopfen

Spinnmilben

Aufwandmenge: 1.25 l/ha

Wartefrist: 4 Woche(n)

Anwendung: Stadium 51-79

(BBCH).

6, 8, 9, 14,

Bäume und Sträucher (ausserhalb

Forst)

Gemeine Spinnmilbe

Minierfliegen

Konzentration: 0.025 %

3, 7, 9

Bäume und Sträucher (ausserhalb

Forst)

Thripse

Konzentration: 0.05 %

3, 7, 9

Gewächshaus: Bäume und

Sträucher (ausserhalb Forst)

Gewächshaus: Blumenkulturen

und Grünpflanzen

Gewächshaus: Rosen

Weisse Fliegen

(Mottenschildläuse)

Konzentration: 0.025 %

Blumenkulturen und

Grünpflanzen

Rosen

Gemeine Spinnmilbe

Minierfliegen

Konzentration: 0.025 %

3, 10, 16

Blumenkulturen und

Grünpflanzen

Rosen

Thripse

Konzentration: 0.05 %

3, 10, 16

Auflagen und Bemerkungen:

Maximal 1 Behandlung pro Kultur und Jahr.

Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf Stadium "Vollblüte bis Beginn Rotfärbung der

Früchte", 4 Pflanzen pro m² sowie eine Referenzbrühmenge von 1000 l/ha.

SPe 8 - Gefährlich für Bienen: Darf nicht mit blühenden oder Honigtau aufweisenden Pflanzen

(z.B. Kulturen, Einsaaten, Unkräutern) in Kontakt kommen oder nur im geschlossenen

Gewächshaus eingesetzt werden, sofern keine Bestäuber zugegen sind. Darf nicht angewendet

werden, wenn sich in benachbarten Parzellen blühende Pflanzen befinden.

SPe 3: Zum Schutz von Gewässerorganismen vor den Folgen von Drift eine unbehandelte

Pufferzone von 6 m zu Oberflächengewässern einhalten. Zum Schutz vor den Folgen einer

Abschwemmung eine mit einer geschlossenen Pflanzendecke bewachsene Pufferzone von

mindestens 6 m einhalten. Reduktion der Distanz aufgrund von Drift und Ausnahmen gemäss den

Weisungen des BLW.

Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf ein Baumvolumen von 10'000 m³ pro ha.

Maximal 1 Behandlung pro Parzelle und Jahr.

SPe 3: Zum Schutz von Gewässerorganismen vor den Folgen von Drift eine unbehandelte

Pufferzone von 50 m zu Oberflächengewässern einhalten. Zum Schutz vor den Folgen einer

Abschwemmung eine mit einer geschlossenen Pflanzendecke bewachsene Pufferzone von

mindestens 6 m einhalten. Reduktion der Distanz aufgrund von Drift und Ausnahmen gemäss den

Weisungen des BLW.

SPe 8: Gefährlich für Bienen - Darf nicht mit blühenden oder Honigtau aufweisenden Pflanzen in

Kontakt kommen. Blühende Einsaaten oder Unkräuter vor der Behandlung entfernen (mähen oder

mulchen). Darf nicht angewendet werden, wenn sich blühende Pflanzen in benachbarten Parzellen

befinden.

SPe 3: Zum Schutz von Nichtzielarthropoden vor den Folgen von Drift eine unbehandelte

Pufferzone von 50 m zu Biotopen (gemäss Art. 18a und 18b NHG) einhalten. Diese Distanz kann

beim Einsatz von driftreduzierenden Massnahmen gemäss den Weisungen des BLW reduziert

werden.

10.SPe 3: Zum Schutz von Gewässerorganismen vor den Folgen von Drift eine unbehandelte

Pufferzone von 20 m zu Oberflächengewässern einhalten. Zum Schutz vor den Folgen einer

Abschwemmung eine mit einer geschlossenen Pflanzendecke bewachsene Pufferzone von

mindestens 6 m einhalten. Reduktion der Distanz aufgrund von Drift und Ausnahmen gemäss den

Weisungen des BLW.

11.SPe 3: Zum Schutz von Nichtzielarthropoden vor den Folgen von Drift eine unbehandelte

Pufferzone von 20 m zu Biotopen (gemäss Art. 18a und 18b NHG) einhalten. Diese Distanz kann

beim Einsatz von driftreduzierenden Massnahmen gemäss den Weisungen des BLW reduziert

werden.

12.Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf Stadium BBCH 11-15 (E) und eine

Referenzbrühmenge von 600 l/ha (Berechnungsgrundlage).

13.SPe 8: Gefährlich für Bienen - Anwendung im geschlossenen Gewächshaus sofern keine

Bestäuber zugegen sind.

14.Behandlung bei Befallsbeginn.

15.SPe 3: Zum Schutz von Gewässerorganismen vor den Folgen von Drift eine unbehandelte

Pufferzone von 50 m zu Oberflächengewässern einhalten. Diese Distanz kann beim Einsatz von

driftreduzierenden Massnahmen gemäss den Weisungen des BLW reduziert werden.

16.SPe 3: Zum Schutz von Nichtzielarthropoden vor den Folgen von Drift eine unbehandelte

Pufferzone von 6 m zu Biotopen (gemäss Art. 18a und 18b NHG) einhalten. Diese Distanz kann

beim Einsatz von driftreduzierenden Massnahmen gemäss den Weisungen des BLW reduziert

werden.

Gefahrenkennzeichnungen:

Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette.

Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

SPe 8 Bienengefährlich

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

27-7-2018

Pending EC decision:  Opdivo, nivolumab, Opinion date: 26-Jul-2018

Pending EC decision: Opdivo, nivolumab, Opinion date: 26-Jul-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Ilumetri, tildrakizumab, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Gefitinib Mylan, gefitinib, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Kigabeq, vigabatrin, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Kalydeco, ivacaftor, Opinion date: 26-Jul-2018

Pending EC decision: Kalydeco, ivacaftor, Opinion date: 26-Jul-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Hulio, adalimumab, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Mekinist, trametinib, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Tafinlar, dabrafenib, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Verzenios, abemaciclib, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Xerava, eravacycline, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Onpattro, patisiran, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Nucala, mepolizumab, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Xarelto, rivaroxaban, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Symkevi, tezacaftor / ivacaftor, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Abseamed, epoetin alfa, Opinion date: 26-Jul-2018

Pending EC decision: Abseamed, epoetin alfa, Opinion date: 26-Jul-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Blincyto, blinatumomab, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Binocrit, epoetin alfa, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Imfinzi, durvalumab, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Mektovi, binimetinib, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Braftovi, encorafenib, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Udenyca, pegfilgrastim, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Darzalex, daratumumab, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Slenyto, melatonin, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Pelgraz, pegfilgrastim, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Keytruda, pembrolizumab, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-7-2018

Pending EC decision:  Yervoy, ipilimumab, Opinion date: 26-Jul-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Rapamune, sirolimus, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Jinarc, tolvaptan, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Opdivo, nivolumab, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Lenvima, lenvatinib, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Mepsevii, vestronidase alfa, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Veyvondi, vonicog alfa, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Dexdor, dexmedetomidine, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Nerlynx, neratinib, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Kymriah, tisagenlecleucel, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Inovelon, rufinamide, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  RoActemra, tocilizumab, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Cablivi, caplacizumab, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

22-6-2018

Pending EC decision:  Longrange, eprinomectin, Opinion date: 21-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Nityr, nitisinone, Opinion date: 31-May-2018

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1-6-2018

Pending EC decision:  Aimovig, erenumab, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Rxulti, brexpiprazole, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Myalepta, metreleptin, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Hyrimoz, adalimumab, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Hefiya, adalimumab, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Xeljanz, tofacitinib, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Halimatoz, adalimumab, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Tegsedi, inotersen, Opinion date: 31-May-2018

Pending EC decision: Tegsedi, inotersen, Opinion date: 31-May-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Trazimera, trastuzumab, Opinion date: 31-May-2018

Pending EC decision: Trazimera, trastuzumab, Opinion date: 31-May-2018

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