Amavita Dolopirin-N Tabletten
Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-06-2022
Fachinformation
(SPC)
25-10-2018
Wirkstoff:
acidum acetylsalicylicum
Verfügbar ab:
Amavita Health Care AG
ATC-Code:
N02BA01
INN (Internationale Bezeichnung):
acidum acetylsalicylicum
Darreichungsform:
Tabletten
Zusammensetzung:
Säure acetylsalicylicum 500 mg, excipiens pro compresso.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Analgeticum, Antipyreticum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2017-11-07
Gebrauchsinformation
•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Amavita Dolopirin-N
Was ist Amavita Doloprin-N und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Amavita Doloprin-N nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Amavita Doloprin-N Vorsicht
geboten?
Darf Amavita Doloprin-N während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen /
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Amavita Doloprin-N?
Welche Nebenwirkungen kann Amavita Doloprin-N haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Amavita Doloprin-N enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Amavita Doloprin-N? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden
Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach
Anweisung des Arztes, Apothekers
oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin
an, um den grössten Nutzen zu
haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Amavita Dolopirin-N
Amavita Health Care AG
Was ist Amavita Doloprin-N und wann wird es angewendet?
Amavita Doloprin-N enthält den Wirkstoff Acetylsalicylsäure. Dieser
hat schmerzlindernde,
fiebersenkende und entzündungshemmende Eigenschaften.
Amavita Doloprin-N eignen sich zur Kurzzeitbehandlung, d.h. zur
maximal 3 Tage dauernden
Behandlung von leichten bis mässig stark
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
FACHINFORMATION
Amavita Dolopirin-N
Amavita Health Care AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Acidum acetylsalicylicum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compr.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 teilbare Tablette enthält: Acidum acetylsalicylicum (ASS) 500 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung von leichten bis mässig starken, akuten Schmerzen
(Kopfschmerzen, Zahnschmerzen,
Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern, Rückenschmerzen).
Symptomatische Behandlung von Fieber und/oder Schmerzen bei
Erkältungskrankheiten.
Jugendliche ab 12 Jahren nur nach ärztlicher Verschreibung und nur
als Mittel der zweiten Wahl
(siehe Rubrik «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»)
Amavita Dolopirin-N Tabletten sind in der Selbstmedikation für die
Kurzzeitbehandlung von
maximal 3 Tagen zugelassen.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren und schwerer als 40 kg
Einzeldosis: 1-2 Tabletten
Maximale Tagesdosis: bis 6 Tabletten.
Übliches Applikationsintervall: 4-8 Stunden.
Die Tabletten werden - in Wasser zerfallen - mit viel Flüssigkeit
(200-300 ml) eingenommen.
Die Einnahme soll nicht auf nüchternen Magen erfolgen.
Die Anwendung von Amavita Dolopirin-N Tabletten ist bei Kindern unter
12 Jahren nicht indiziert.
Kontraindikationen
·Überempfindlichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure, anderen
Salicylaten oder einem der Hilfsstoffe
gemäss Zusammensetzung.
·Anamnese von Bronchospasmus, Urtikaria oder allergieähnlichen
Symptomen nach Einnahme von
Acetylsalicylsäure oder anderen nicht- steroidalen Antirheumatika.
·Aktive Magen- und/oder Duodenalulzera oder gastrointestinale
Blutungen.
·Entzündliche Darmerkrankungen (wie M. Crohn, Colitis ulcerosa).
·Hämorrhagische Diathese.
·Schwere Leberfunktionsstörungen (Leberzirrhose und Aszites).
·Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <30 ml/min).
·Schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV).
·Kombination mit Methotrexat in Dosen von 15 mg/Woche oder mehr
(siehe Rubrik
«Interaktionen»).
·Behandlung postoperativer Schmerzen nach einer
Lesen Sie das vollständige Dokument
