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Allopurinol Genericon retard

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Allopurinol Genericon retard 300 mg Tabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 30 Stück, Laufzeit: 60 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Allopurinol Genericon retard 300 mg Tabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Allopurinol
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 17208
  • Berechtigungsdatum:
  • 10-09-1982
  • Letzte Änderung:
  • 09-08-2017

Packungsbeilage


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN

Allopurinol Genericon retard 300 mg Tabletten

Wirkstoff: Allopurinol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses 

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. 

 Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. 

 Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

 Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es 

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

 Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt 

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

1.  Was ist Allopurinol Genericon und wofür wird es angewendet?

2.  Was sollten Sie vor der Einnahme von Allopurinol Genericon beachten?

3. Wie ist Allopurinol Genericon einzunehmen?

4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Allopurinol Genericon aufzubewahren?

6.  Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. WAS IST ALLOPURINOL GENERICON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Allopurinol Genericon wird zur Senkung der Harnsäurewerte im Blut angewendet bei Erwachsenen

 mit erhöhten Harnsäurewerten, die durch eine Diät nicht gesenkt werden können.

 mit Gicht.

 mit Nierenschäden, verursacht durch Harnsäure.

 zur Auflösung und Verhütung von Harnsäuresteinen.

 zur Verhütung von Calciumoxalatsteinen bei gleichzeitigem Vorliegen erhöhter 

Harnsäurewerte.

 mit erhöhten Harnsäurewerten, verursacht durch Strahlentherapie, Tumorbehandlung mit 

bestimmten Medikamenten oder anderen schweren Zellzerfallserscheinungen. 

Durch die retardierte Darreichungsform kommt es zu einer verlangsamten Freisetzung des Wirkstoffs 

im Magen-Darm-Trakt. Dadurch wird der Gefahr vorgebeugt, dass bei einem zu raschen Abbau der 

Harnsäureablagerungen ein Gichtanfall hervorgerufen wird. 

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ALLOPURINOL GENERICON 

BEACHTEN?

Allopurinol Genericon darf nicht eingenommen werden,

 wenn Sie allergisch gegen Allopurinol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen 

Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

 wenn Sie an einer stark eingeschränkten Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 

20 ml/min leiden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie Allopurinol Genericon einnehmen, wenn Sie

 eine eingeschränkte Nierenfunktion haben. Eine eingeschränkte Nierenfunktion ist bei 

Patienten wahrscheinlicher, die ACE-Hemmer einnehmen oder die Entwässerungstabletten 

(Diuretika) einnehmen, um einen hohen Blutdruck oder Herzerkrankungen zu behandeln. 

 eine eingeschränkte Leberfunktion haben.

 eine Störung der Blutbildung haben. 

In diesen 3 Fällen wird Ihr Arzt das Blutbild beobachten.

Bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen seitens der Haut muss die Behandlung sofort 

abgesetzt werden.

Bei Anwendung von Allopurinol wurde von schweren Hautausschlägen (Überempfindlichkeits-

syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) berichtet. Häufig geht der 

Ausschlag mit Geschwüren in Mund, Rachen, Nase, im Genitalbereich und Konjunktivitis (rote und 

geschwollene Augen) einher. Diesen schweren Hautausschlägen gehen häufig grippeähnliche 

Symptome wie Fieber, Kopfschmerzen oder Ganzkörperschmerz voraus. Der Ausschlag kann zu 

großflächiger Blasenbildung und Schälung der Haut  führen.

Diese schwerwiegenden Hautreaktionen können bei Personen Han-chinesischer oder thailändischer 

Abstammung häufiger auftreten.

Wenn Sie einen Ausschlag bekommen oder bei Ihnen diese Hautreaktionen auftreten, beenden Sie die 

Einnahme von Allopurinol Genericon und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt.

Das höchste Risiko für das Auftreten von schweren Hautreaktionen besteht während der ersten 

Wochen der Behandlung.

Wenn sich bei Ihnen das Stevens-Johnson-Syndrom oder eine toxische epidermale Nekrolyse während 

der Einnahme von Allopurinol Genericon entwickelt hat, darf die Behandlung mit Allopurinol 

Genericon zu keinem Zeitpunkt wieder aufgenommen werden.

Es ist zu beachten, dass eine Behandlung mit Arzneimitteln nicht notwendig ist, wenn

 Ihre Harnsäureblutwerte unter 9 mg/100 ml liegen und

 Ihre Nierenfunktion normal ist und

 Sie die folgenden sowie die unter „Einnahme von Allopurinol Genericon zusammen mit 

Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol“ beschriebenen Diätempfehlungen befolgen. 

Trinken Sie genügend Flüssigkeit, damit Ihre Harnmenge täglich mindestens 2 Liter beträgt. Dies ist 

besonders wichtig, wenn Sie Allopurinol Genericon zur Behandlung von

 Gichtniere

 Harnsäuresteinen einnehmen.

Eine Erhöhung des pH-Wert Ihres Harns kann überlegt werden, um die Ausscheidung von Harnsäure 

durch Urinieren zu steigern, wenn Sie Allopurinol Genericon aus folgenden Gründen einnehmen:

 während einer Strahlentherapie oder einer medikamentösen Behandlung von Krebs.

 zur Behandlung der angeborenen Enzymmangelerscheinung Lesh-Nyhan-Syndrom. 

Zu Beginn der Behandlung können Gichtanfälle auftreten. Aus diesem Grund wird Ihnen Ihr Arzt 

während der ersten 4 Behandlungswochen mit Allopurinol Genericon zusätzlich eventuell 

Schmerzmittel oder Colchizin verschreiben. 

Kinder und Jugendliche

Da keine ausreichenden Daten hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit der retardierten Form 

vorliegen, wird die Einnahme dieses Arzneimittels von Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.

Einnahme von Allopurinol Genericon zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, 

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere 

Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Allopurinol Genericon und folgende Arzneimittel können sich gegenseitig in ihrer Wirkung 

beeinflussen: 

 6-Mercaptopurin, ein Medikament zur Behandlung von Blutkrebs mit zu vielen oder 

abnormalen weißen Blutzellen.

 Medikamente zur Behandlung aggressiver Tumore wie   Cyclophosphamid, Doxorubicin, 

Bleomycin, Procarbazin, Alkylhalogenide; Ihr Arzt wird Ihr Blutbild in kurzen Zeitabständen 

kontrollieren.

 Azathioprin und Cyclosporin, Medikamente, die verwendet werden, um das Immunsystem zu 

unterdrücken oder andere Erkrankungen zu behandeln; bitte beachten Sie, dass unter 

Cyclosporin Nebenwirkungen häufiger auftreten können.

 Vidarabin, ein Medikament zur Behandlung von Virusinfektionen; bitte beachten Sie, dass 

unter Vidarabin Nebenwirkungen häufiger auftreten können.

 Didanosin, ein Medikament zur Behandlung von HIV-Infektionen.

 Ampicillin und Amoxicillin, Arzneimittel zur Behandlung bakterieller Infektionen; wenn 

möglich, sollten die Patienten andere Antibiotika erhalten, da das Auftreten allergischer 

Reaktionen wahrscheinlicher ist.

 Salicylate,   Arzneimittel zur Verminderung von Schmerz, Fieber oder Entzündungen wie 

Acetylsalicylsäure.

 Probenecid und Benzbromaron, Arzneimittel zur Erhöhung der Harnsäureausscheidung beim 

Urinieren.

 Chlorpropamid, ein Medikament zur Behandlung der Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus); 

eine Reduktion der Chlorpropamiddosis kann insbesondere bei Patienten mit herabgesetzter 

Nierenfunktion notwendig sein.

 Warfarin, Phenprocoumon, Acenocoumarol, Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung; 

Ihr Arzt wird Ihre Blutgerinnungswerte öfter kontrollieren und, wenn notwendig, die Dosis 

dieser Medikamente herabsetzen.

 Phenytoin, ein Wirkstoff zur Behandlung von Epilepsie oder bestimmter Schmerzbeschwerden.

 Theophyllin,   ein Arzneimittel zur Behandlung von Asthma und anderen Atembeschwerden; Ihr 

Arzt wird Ihren Theophyllin-Spiegel im Blut bestimmen, insbesondere zu Beginn der 

Behandlung mit Allopurinol Genericon oder bei nachfolgenden Dosisanpassungen.

 Captopril, ein Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzerkrankungen; das 

Risiko einer Hautreaktion kann sich, besonders wenn Ihre Nierenfunktion chronisch verringert 

ist, erhöhen.

Teilen Sie Ihrem Arzt daher mit, welche Arzneimittel Sie zurzeit einnehmen/anwenden, besonders 

dann, wenn diese Ihnen von einem anderen (Fach-)Arzt verschrieben wurden.

Einnahme von Allopurinol Genericon zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Vermeiden Sie:

 Alkohol, insbesondere Bier.

 Nahrungsmittel mit einem hohen Puringehalt wie Innereien (Bries, Niere, Hirn, Herz, Zunge) 

und Fleischextrakt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, 

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker 

um Rat.

Sie sollten Allopurinol Genericon während der Schwangerschaft nur dann einnehmen, wenn Ihr Arzt 

es für absolut notwendig hält, da keine ausreichenden Kenntnisse existieren.

Sie sollten Allopurinol Genericon während der Stillzeit nicht einnehmen, da der Wirkstoff in die 

Muttermilch übergeht.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

ACHTUNG: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit 

beeinträchtigen.

Lenken Sie nur dann ein Fahrzeug oder bedienen Sie nur dann eine Maschine oder nehmen Sie nur 

dann an gefährlichen Tätigkeiten teil, wenn Sie sich sicher sind, dass Allopurinol Genericon Ihre 

Handlungsfähigkeit nicht beeinträchtigt.

Schwindel, Schläfrigkeit und unkoordinierte Bewegungen können als Nebenwirkung auftreten.

Allopurinol Genericon enthält Lactose-Monohydrat (Milchzucker).

Bitte nehmen Sie Allopurinol Genericon erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen 

bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 

3. WIE IST ALLOPURINOL GENERICON EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Bitte fragen Sie bei 

Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie nicht sicher sind. 

Erwachsene

Für die Dauertherapie 1 x 1 Retardtablette täglich.

Im Bedarfsfall kann die Dosis auf bis höchstens 3 x 1 Tablette täglich (Einzeldosis 300 mg) allmählich 

gesteigert werden.

Die übliche Anfangsdosis beträgt 100 mg Allopurinol. Ihr Arzt wird die Dosis abhängig vom 

Harnsäurewert und der Nierenfunktion anpassen. 

Für Dosierungen unter 300 mg Allopurinol stehen am Markt Produkte mit entsprechenden Stärken zur 

Verfügung.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen, älteren Patienten und Patienten mit 

eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion

Wegen des Fehlens von ausreichenden Daten bei Kindern und Jugendlichen bzw. aufgrund des hohen 

Wirkstoffgehalts ist Allopurinol Genericon für diese Patientengruppen nicht geeignet. Für diese 

Patienten stehen am Markt Produkte mit geeigneten Stärken zur Verfügung.

Art der Einnahme

Nehmen Sie Allopurinol Genericon

 unzerkaut,

 mit einem Glas Wasser,

 nach einer Mahlzeit und

 immer zur gleichen Tageszeit ein.

Verteilen Sie die Dosis über den Tag, wenn

 Sie mehr als 1 Tablette täglich einnehmen oder

 Magen- oder Darmbeschwerden als Nebenwirkungen auftreten.

Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Die Einnahme nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit beugt vorübergehenden Beschwerden im 

Verdauungstrakt, wie z. B. Übelkeit, vor.

Dauer der Einnahme

Die Behandlung mit Allopurinol Genericon ist im Allgemeinen über einen längeren Zeitraum 

erforderlich. Bitte nehmen Sie Allopurinol Genericon regelmäßig und so lange ein, wie es Ihnen Ihr 

Arzt verschrieben hat. 

Suchen Sie Ihren Arzt regelmäßig zu Kontrolluntersuchungen auf. 

Wenn Sie eine größere Menge von Allopurinol Genericon eingenommen haben, als Sie sollten

Bitte wenden Sie sich an einen Arzt, wenn Sie zu viel Allopurinol Genericon eingenommen haben. 

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Schwindel können Anzeichen einer Überdosierung sein. 

Wenn Sie die Einnahme von Allopurinol Genericon vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Nehmen Sie die vergessene Dosis sobald wie möglich ein. Wenn es  beinahe Zeit ist für die nächste 

Dosis, lassen Sie die vergessene Dosis aus. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die 

vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Allopurinol Genericon abbrechen

Beenden Sie die Einnahme von Allopurinol Genericon nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes, da 

der Therapieerfolg herabgesetzt werden kann.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt 

oder Apotheker. 

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem 

auftreten müssen.

Nebenwirkungen können mit folgender Häufigkeit auftreten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 Patienten von 100):

 Hautreaktionen, wie 

Juckreiz

gefleckte Haut mit kleinen Knoten

Abblättern der Haut

Flecken

Hautblutungen 

Abschälen der Haut (in seltenen Fällen)

Diese Nebenwirkungen können zu jedem Zeitpunkt der Behandlung auftreten.

Brechen Sie die Einnahme von Allopurinol Genericon sofort ab und kontaktieren Sie einen Arzt

wenn diese Hautreaktionen auftreten, weil eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion folgen könnte.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Patienten von 1.000)

 Übelkeit

 Erbrechen

 Durchfall

 Verminderung der Zahl der Blutplättchen, dadurch wird das Risiko für Blutungen und Blutergüsse 

erhöht

 schwerwiegende Verringerung der Zahl der weißen Blutzellen, dadurch werden Infektionen 

wahrscheinlicher

 verringerte Zahl der roten Blutzellen aufgrund einer erniedrigten Produktion, die folgendes 

verursachen kann:

Schwäche

Blutergüsse

höhere Wahrscheinlichkeit für Infektionsanfälligkeit

Kontaktieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie Beschwerden einer Infektion haben wie 

 Fieber und allgemeines Unwohlsein oder

 Fieber mit lokalen Infektionsbeschwerden wie Halsschmerzen, Rachen-, Mund- oder 

Harnbeschwerden

Selten (betrifft 1 bis 10 Patienten von 10.000)

 Schwere allergische Reaktionen

Fieber und Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen (grippeähnliche Symptome) 

und allgemeines Unwohlsein

alle Veränderungen Ihrer Haut, z.B. Geschwüre im Mund, im Rachen, in der Nase, dem 

Genitalbereich und Konjunktivitis (rote und geschwollene Augen), großflächige 

Blasenbildung oder Schälung der Haut

schwere Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Fieber, Hautausschlag, 

Gelenksschmerzen und anomaler Blut- und Leberfunktionstests (das können Zeichen für 

eine Multi-Organ-Überempfindlichkeitsreaktion sein)

lebensbedrohliche Hautausschläge (Stevens-Johnson Syndrom, toxische epidermale 

Nekrolyse) (siehe Abschnitt 2)

Entzündungen der Gefäße mit Beschwerden wie: Schädigung der Leberzellen, 

Nierenentzündung oder sehr selten Krampfanfälle

Stoppen Sie die Einnahme von Allopurinol Genericon und kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn 

schwere allergische Reaktionen auftreten.

 Erkrankungen der Leber, die von

einer Erhöhung der Leberfunktionswerte ohne Beschwerden

bis zu Entzündungen der Leber einschließlich der Zerstörung der Leberzellen und in 

extremen Fällen bis zu entzündetem, knotigen Lebergewebe reichen.

Sehr selten (betrifft weniger als 1 Patienten von 10.000)

 allergische Reaktionen unterschiedlicher Formen

Fieber

Hautreaktionen

Schüttelfrost

Gelenksschmerzen

reversibler Anstieg der Leberenzymtransaminasen und der alkalischen Phosphatase

Entzündungen der Gallenwege

Xanthinsteine in den Harnwegen

 lebensbedrohende allergische Schockreaktion

 Veränderung der Lymphknoten (angioimmunoblastische Lymphadenopathie), die nach Absetzen 

von Allopurinol Genericon wieder verschwindet

 Erbrechen von Blut

 vermehrte Fettauscheidung mit dem Stuhl

 Magen- und Darmerkrankungen

 veränderte Zahl der weißen Blutzellen

weniger als 4.000 weiße Blutzellen pro Mikroliter Blut

mehr als 10.000 weiße Blutzellen pro Mikroliter Blut

erhöhte Zahl weißer Blutzellen, die als Granulozyten bezeichnet werden

erhöhte Zahl weißer Blutzellen, die als eosinophile Granulozyten bezeichnet werden

 Mangel roter Blutzellen aufgrund abnormaler oder verringerter Produktion im Knochenmark

 Schwächegefühl

 allgemeines Unwohlsein

 schmerzhafte, tiefe, knotige Entzündung der Haarfollikel, die von Bakterien verursacht wird

 Bewußtlosigkeit

 erhöhter Blutdruck

 Blut im Harn

 Zunahme der Größe der Brust bei Männern (Gynäkomastie) auf einer oder auf beiden Seiten

 starke schmerzhafte Schwellung der tieferen Hautschichten, meistens im Gesicht

 Sinnesstörungen wie Kribbeln oder Benommenheit

 Entzündungen der Mundschleimhaut

 ansteigende Werte von Blutfetten

 Veränderungen der Geschmackswahrnehmung

 Schwierigkeit, Bewegungen zu kontrollieren

 Haarverlust

 Entfärben der Haare

 Halsschmerzen

 Impotenz

 Samenerguss während des Schlafens

 Unfruchtbarkeit

 Kopfschmerzen

 ungewöhnlicher Anstieg von Substanzen im Blut, die für gewöhnlich im Harn auftreten, aufgrund 

einer verringerten Nierenfunktion

 Lähmungen

 Muskelschmerzen

 Erkrankungen der Nerven, einschließlich Entzündungen der Nerven in den Armen und Beinen

 Schläfrigkeit

 Schwindel

 Depression

 Sehstörungen

 Trübung der Augenlinse

 bestimmte Augenerkrankungen mit Makuladegeneration, die zum Verlust der zentralen Sehschärfe 

führen kann

 verringerte Herzfrequenz

 Anstieg der Wasseransammlung im Gewebe

 Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden  Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.  Dies gilt auch 

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Österreich

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

Fax: + 43 (0) 50 555-36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die 

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST ALLOPURINOL GENERICON AUFZUBEWAHREN?

Nicht über 25 °C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. 

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr 

verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. 

Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, 

wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum 

Schutz der Umwelt bei. 

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Allopurinol Genericon enthält

Der Wirkstoff ist: Allopurinol. 

Jede Tablette enthält 300 mg Allopurinol.

Die sonstigen Bestandteile sind: Ethylcellulose, Maisstärke, Lactose Monohydrat, 

Methylhydroxyethylcellulose, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. 

Wie Allopurinol Genericon aussieht und Inhalt der Packung

Allopurinol Genericon retard 300 mg Tabletten sind runde, weiße Tabletten mit einer Bruchkerbe auf 

einer Seite.

Allopurinol Genericon ist in Blisterpackungen zu 30 Tabletten abgepackt.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

A-8054 Graz

E-Mail: genericon@genericon.at

Z.Nr.: 17.208

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Jänner 2014.

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21-2-2018

ALLOPURINOL Tablet [Preferred Pharmaceuticals Inc.]

ALLOPURINOL Tablet [Preferred Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: Feb 21, 2018 EST

US - DailyMed

20-2-2018

ALLOPURINOL Tablet [Preferred Pharmaceuticals, Inc.]

ALLOPURINOL Tablet [Preferred Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

US - DailyMed

16-2-2018

ALLOPURINOL Tablet [Denton Pharma, Inc.]

ALLOPURINOL Tablet [Denton Pharma, Inc.]

Updated Date: Feb 16, 2018 EST

US - DailyMed

9-2-2018

ALLOPURINOL Tablet [AvPAK]

ALLOPURINOL Tablet [AvPAK]

Updated Date: Feb 9, 2018 EST

US - DailyMed

8-2-2018

ALLOPURINOL Tablet [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

ALLOPURINOL Tablet [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

Updated Date: Feb 8, 2018 EST

US - DailyMed

8-2-2018

ALLOPURINOL Tablet [Cadila Healthcare Limited]

ALLOPURINOL Tablet [Cadila Healthcare Limited]

Updated Date: Feb 8, 2018 EST

US - DailyMed

7-2-2018

ALLOPURINOL Tablet [Clinical Solutions Wholesale, LLC]

ALLOPURINOL Tablet [Clinical Solutions Wholesale, LLC]

Updated Date: Feb 7, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol Helvepharm 100 mg, Tabletten, 50 Tablette(n), 6.85, -5.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56050006 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameAllopurinol Helvepharm 100 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.11.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz11.06.2008ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum25.09.2002WHOWHO-DDDGültig bis10.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUrikostatikumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol Helvepharm 300 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 8.45, -7.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56050007 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameAllopurinol Helvepharm 300 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.11.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz11.06.2008ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum25.09.2002WHOWHO-DDDGültig bis10.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUrikostatikumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol Helvepharm 300 mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 20.25, -22.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56050008 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameAllopurinol Helvepharm 300 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.11.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz11.06.2008ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum25.09.2002WHOWHO-DDDGültig bis10.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUrikostatikumFachinformati...

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1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol-Mepha 100 mg, Tabletten, 50 Tablette(n), 7.05, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58129005 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAllopurinol-Mepha 100 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.01.2009ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostatikumFachinformationFIPatien...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol-Mepha 100 mg, Tabletten, 100, 9.30, -34.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58129006 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAllopurinol-Mepha 100 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.01.2009ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse100Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostatikumFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol-Mepha 300 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 8.40, -7.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58129007 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAllopurinol-Mepha 300 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.01.2009ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostatikumFachinformationFIPatien...

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1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol-Mepha 300 mg, Tabletten, 100, 20.25, -22.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58129008 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAllopurinol-Mepha 300 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.01.2009ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse100Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostatikumFachinformationFIPatienteninformat...

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1-2-2018

01.02.2018: Decapeptyl Retard, Injektionspräparat i.m./s.c., Stück, 181.65, -15.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53830013 ZulassungsinhaberFerring AGNameDecapeptyl Retard, Injektionspräparat i.m./s.c.Registrierungsdatum10.09.1998  Erstzulassung Sequenz10.09.1998ATC-KlassierungTriptorelin (L02AE04)Revisionsdatum03.12.2003WHOWHO-DDDGültig bis02.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.PackungsgrösseStückIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.BeschreibungInjektions-SetAbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungHormonabhängiges Prostatakarzinom,Endomet...

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1-2-2018

01.02.2018: Decapeptyl Retard, Injektionspräparat i.m./s.c., 3 Stück, 490.15, -16.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53830021 ZulassungsinhaberFerring AGNameDecapeptyl Retard, Injektionspräparat i.m./s.c.Registrierungsdatum10.09.1998  Erstzulassung Sequenz10.09.1998ATC-KlassierungTriptorelin (L02AE04)Revisionsdatum03.12.2003WHOWHO-DDDGültig bis02.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse3 StückIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.BeschreibungInjektions-SetsAbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungHormonabhängiges Prostatakarzinom,Endo...

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1-2-2018

01.02.2018: Diclofenac retard Helvepharm, Retardtabletten, 10 Tablette(n), 7.70, -1.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47697018 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameDiclofenac retard Helvepharm, RetardtablettenRegistrierungsdatum24.11.1986Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.11.1986ATC-KlassierungDiclofenac (M01AB05)Revisionsdatum19.01.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.01.2022Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumaticum, Antiphlo...

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1-2-2018

01.02.2018: Diclofenac retard Helvepharm, Retardtabletten, 30 Tablette(n), 16.60, -1.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47697026 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameDiclofenac retard Helvepharm, RetardtablettenRegistrierungsdatum24.11.1986Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.11.1986ATC-KlassierungDiclofenac (M01AB05)Revisionsdatum19.01.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.01.2022Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumaticum, Antiphlo...

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1-2-2018

01.02.2018: Diclofenac retard Helvepharm, Retardtabletten, 100 Tablette(n), 40.95, -1.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47697034 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameDiclofenac retard Helvepharm, RetardtablettenRegistrierungsdatum24.11.1986Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.11.1986ATC-KlassierungDiclofenac (M01AB05)Revisionsdatum19.01.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.01.2022Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumaticum, Antiphl...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung, 30 Tablette(n), 16.85, -17.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65441001 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameGliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter WirkstofffreisetzungRegistrierungsdatum09.06.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL Eintra...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung, 90 Tablette(n), 38.50, -18.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65441003 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameGliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter WirkstofffreisetzungRegistrierungsdatum09.06.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse90 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL Eintra...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung, 120 Tablette(n), 44.80, -20.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65441004 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameGliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter WirkstofffreisetzungRegistrierungsdatum09.06.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL Eintr...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid retard Helvepharm 30 mg, Tabletten, 20 Tablette(n), 6.45, -12.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58740001 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Helvepharm 30 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.10.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.10.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinform...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid retard Helvepharm 30 mg, Tabletten, 120 Tablette(n), 20.45, -30.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58740002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Helvepharm 30 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.10.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.10.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfor...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid retard Zentiva 60mg Tabletten, 30 Tablette(n), 16.85, -17.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65362001 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Zentiva 60mg TablettenRegistrierungsdatum03.03.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.03.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.03.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformation...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid retard Zentiva 60mg Tabletten, 90 Tablette(n), 38.50, -18.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65362002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Zentiva 60mg TablettenRegistrierungsdatum03.03.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.03.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.03.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse90 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformation...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid-Mepha 30 retard, Depotabs, 20 Tablette(n), 7.10, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58504001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameGliclazid-Mepha 30 retard, DepotabsRegistrierungsdatum08.07.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.07.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.07.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFI...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid-Mepha 30 retard, Depotabs, 120 Tablette(n), 27.05, -8.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58504003 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameGliclazid-Mepha 30 retard, DepotabsRegistrierungsdatum08.07.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.07.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.07.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationF...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid-Mepha 60 retard, Depotabs, 30 Tablette(n), 17.20, -8.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65571001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameGliclazid-Mepha 60 retard, DepotabsRegistrierungsdatum26.02.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.02.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis25.02.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrale blutzuckersenkende MittelFachinf...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid-Mepha 60 retard, Depotabs, 90 Tablette(n), 38.50, -8.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65571002 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameGliclazid-Mepha 60 retard, DepotabsRegistrierungsdatum26.02.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.02.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis25.02.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse90 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrale blutzuckersenkende MittelFachinf...

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1-2-2018

01.02.2018: Lodine retard 600 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 34.25, -47.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51181026 ZulassungsinhaberSigma-Tau Pharma AGNameLodine retard 600 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.06.1993  Erstzulassung Sequenz28.06.1993ATC-KlassierungEtodolac (M01AB08)Revisionsdatum26.02.2008WHOWHO-DDDGültig bis25.02.2018Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikumFachinformationFIPatienteninfor...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Lodine retard 600 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 73.70, -57.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51181034 ZulassungsinhaberSigma-Tau Pharma AGNameLodine retard 600 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.06.1993  Erstzulassung Sequenz28.06.1993ATC-KlassierungEtodolac (M01AB08)Revisionsdatum26.02.2008WHOWHO-DDDGültig bis25.02.2018Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikumFachinformationFIPatienteninfo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Metoprolol retard Helvepharm 200 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 17.50, -1.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59131007 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameMetoprolol retard Helvepharm 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.09.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.09.2010ATC-KlassierungMetoprolol (C07AB02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.09.2020Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBeta-RezeptorenblockerFachinfo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Metoprolol retard Helvepharm 200 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 46.15, -1.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59131008 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameMetoprolol retard Helvepharm 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.09.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.09.2010ATC-KlassierungMetoprolol (C07AB02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.09.2020Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBeta-RezeptorenblockerFachinf...

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1-2-2018

01.02.2018: Ropinirol Sandoz Retard 2, Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, 28 Tablette(n), 45.30, -2.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62480002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameRopinirol Sandoz Retard 2, Filmtabletten mit verlängerter WirkstofffreisetzungRegistrierungsdatum04.12.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.12.2012ATC-KlassierungRopinirol (N04BC04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.12.2022Index Therapeuticus (BSV)01.08.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.08.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 150 mg, Filmtabletten, 10 Tablette(n), 8.45, -5.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704007 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 150 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 150 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 19.00, -5.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704009 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 150 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 150 mg, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 39.40, -5.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704011 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 150 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 200 mg, Filmtabletten, 10 Tablette(n), 7.95, -12.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704013 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 200 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 19.30, -27.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704015 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 200 mg, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 40.40, -14.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704017 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 100, Retardtabletten, 10 Tablette(n), 7.75, -3.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683010 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 100, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 100, Retardtabletten, 30 Tablette(n), 18.40, -4.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683029 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 100, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 100, Retardtabletten, 50 Tablette(n), 26.45, -4.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683037 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 100, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 150, Retardtabletten, 10 Tablette(n), 8.80, -37.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683053 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 150, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 150, Retardtabletten, 30 Tablette(n), 25.10, -11.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683061 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 150, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 150, Retardtabletten, 50 Tablette(n), 35.55, -12.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683088 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 150, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 200, Retardtabletten, 10 Tablette(n), 9.55, -36.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683118 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 200, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 200, Retardtabletten, 30 Tablette(n), 26.90, -22.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683126 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 200, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 200, Retardtabletten, 50 Tablette(n), 36.40, -12.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683134 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 200, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 75, Retardkapseln, 14 Kapsel(n), 15.50, -4.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134007 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 75, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformation...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 75, Retardkapseln, 28 Kapsel(n), 27.80, -5.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134008 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 75, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformation...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 75, Retardkapseln, 98 Kapsel(n), 73.25, -7.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134009 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 75, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformation...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 150, Retardkapseln, 14 Kapsel(n), 26.65, -8.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134010 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 150, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 150, Retardkapseln, 28 Kapsel(n), 44.75, -9.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134011 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 150, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 150, Retardkapseln, 98 Kapsel(n), 117.70, -12.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134012 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 150, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 75 mg, Kapseln, 14 Kapsel(n), 17.10, -7.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594001 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 75 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 75 mg, Kapseln, 28 Kapsel(n), 29.00, -18.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 75 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 75 mg, Kapseln, 98 Kapsel(n), 73.25, -10.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594003 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 75 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 150 mg, Kapseln, 14 Kapsel(n), 27.20, -20.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594004 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 150 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatien...

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