Aldomet 250 Comprimés pelliculés

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-02-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
22-10-2018

Wirkstoff:

methyldopum anhydricum

Verfügbar ab:

Future Health Pharma GmbH

ATC-Code:

C02AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

methyldopum anhydricum

Darreichungsform:

Comprimés pelliculés

Zusammensetzung:

methyldopum anhydricum 250 mg ut methyldopum 283 mg, cellulosi pulvis, acidum citricum, ethylcellulosum, guari gummi, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, natrii calcii edetas corresp. natrium 0.025 mg, Überzug: acidum citricum monohydricum, hypromellosum, propylenglycolum, talcum, cera carnauba, E 104, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Hypertonie

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1962-08-17

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Aldomet, Comprimés pelliculés
Qu’est-ce que Aldomet et quand doit-il être utilisé
?
Quand Aldomet ne doit-il pas être utilisé
?
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation
d’Aldomet
?
Aldomet peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement
?
Comment utiliser Aldomet ?
Quels effets secondaires Aldomet peut-il provoquer
?
À quoi faut-il encore faire attention
?
Que contient Aldomet
?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Aldomet
? Quels sont les emballages à disposition sur le marché
?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en février 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
QUELLES SONT LES PRÉCAUTIONS À OBSERVER LORS DE L’UTILISATION
D’ALDOMET ?, QUELS
EFFETS SECONDAIRES ALDOMET PEUT-IL PROVOQUER ?, À QUOI FAUT-IL ENCORE
FAIRE
ATTENTION ?, QUE CONTIENT ALDOMET ?,
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser le médicament. Ce médicament
vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas
à d’autres personnes, même si elles
semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Aldomet, Comprimés pelliculés
Qu’est-ce que Aldomet et quand doit-il être utilisé ?
Aldomet contient comme principe actif la méthyldopa et est un
médicament utilisé sur prescription
médicale, destiné au traitement de l’hypertension artérielle.
Son action repose sur la stimulation de certaines zones du système
nerveux central, ce qui entraîne la
libération accrue
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Aldomet®
Composition
Principe actif: Methyldopum anhydricum.
Excipients: Color: E 104, excipiens pro compresso obducto.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 250 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Hypertension artérielle légère, modérée ou sévère.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
La posologie initiale usuelle d’Aldomet est de 250 mg deux à trois
fois par jour pendant les
premières 48 heures. Ensuite, la dose journalière pourra être
augmentée ou diminuée, de préférence à
des intervalles d’au moins deux jours, jusqu’à l’obtention
d’une réponse satisfaisante. La posologie
journalière maximale préconisée est de 3 g.
Lorsque la méthyldopa est administrée à des patients déjà soumis
à un traitement par d’autres
antihypertenseurs, il peut s’avérer nécessaire d’adapter la dose
de ces médicaments. Ces
antihypertenseurs doivent, si nécessaire, être diminués
graduellement (voir les Informations
professionnelles correspondantes).
A la suite d’un tel traitement antihypertenseur antérieur, la
posologie initiale d’Aldomet ne doit pas
dépasser 500 mg (2 comprimés pelliculés à 250 mg) par jour, puis
elle sera augmentée en fonction
des besoins, à des intervalles d’au moins 2 jours.
Aldomet peut être pris avec un bêtabloquant ou avec l’association
hydrochlorothiazide/amiloride.
Administrée avec 50 mg d’hydrochlorothiazide et 5 mg d’amiloride
HCl, une seule prise quotidienne
d’Aldomet 500 mg (2 comprimés à 250 mg) peut suffire.
Après l’arrêt d’Aldomet, l’hypertension réapparaît
généralement dans les 48 heures consécutives.
Mais il ne survient pas de valeurs paroxystiques.
Instructions spéciales pour le dosage
Patients insuffisants rénaux
En cas d’insuffisance rénale, l’intervalle entre les doses doit
être adapté: administration toutes les 8 h
en cas d’insuffisance rénale légère, toutes les 8 à 12 h en cas
d’insuffisance rénale modérée et toutes
les 12 à 14 
                                
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